本技术方案公开了一种抗病毒药物的提取纯化技术,所述抗病毒药物是按如下方法制备的:以肾叶打碗花、白苞裸蒴、黄蜀葵花为原料,提取,分离,纯化,即得肾叶打碗花素V、肾叶打碗花素
【技术实现步骤摘要】
一种抗病毒药物的提取纯化技术
本专利技术属于生物医药领域,涉及一种抗病毒药物的提取纯化技术,具体是涉及一种由肾叶打碗花、白苞裸蒴、黄蜀葵花组成的配方中抗病毒药物的提取纯化技术。
技术介绍
中药来自植物、动物、矿物,是药物的重要组成部分。早在商代初期,人们就从中药中提取制备有效部位,用于防病治病,如中药煎汤内服或外用;明代《本草纲目》详细记载了用升华法等制备、纯化樟脑的过程;《白猿记》记述了从新鲜草乌中提取分离得到结晶形乌头碱的方法;《医学入门》中记载了用发酵法从五倍子中制备没食子酸的过程,这是世界上最早制备有机酸的记载。这些都说明了我国古代药学家在中药化学领域的突出贡献。据国外文献记载,1805年德国药师塞图尔从阿片中提取的吗啡碱,被认为是中药中第一个天然活性成分;20世纪50年代初,从印度民间草药萝芙木中发现了降压成分利血平;20世纪50年代末期,从长春花中得到了抗癌成分长春花碱;特别是紫杉醇的问世被誉为20世纪90年代国际上抗癌三大成就之一,是一种非常有发展前途的抗癌新药。近几十年来,随着先进的科学技术、分离分析方法的不断发展,各种色谱技术的广泛应用,中药化学成分的提取、分离和纯化技术也有了很大进步,亲水性成分、微量成分、类似结构的复杂混合物成分的分离已经不再困难;同时红外、核磁共振、质谱的等波谱新技术的问世,使结构鉴定工作趋向微量、快速和准确,研究中药化学成分的周期大大缩短。据文献报道,目前我国有中草药资源8000多种,少数民族用药3000多种,其中绝大部分是植物药,少数为动物药和矿物药,如此丰富的资源为进一步开发中药有效成分提供了雄厚的物质基础。但是建国前,受整个国家的经济实力及科学技术综合发展水平等条件的限制,中药化学研究基本没有什么突破,更没有建立起中药化学制药工业。建国以来,尤其近一、二十年来,与其它各项科学事业一样,中药化学迎来了蓬勃发展的新时代。麻黄素、芦丁、西地兰等十几种中药产品的工业生产已经进行多年,甾体激素类药物的原料——薯芋皂苷元的工业生产及其资源开发研究更取得巨大的成就,不仅保证国内需要,还有大量出口。文献报道,目前已在涉及到的500多种药材中,发现了8000多种化合物。除原有的中国科学院上海药物研究所、昆明植物所、中国医学科学院药物研究所及药用植物资源开发所外,全国各地的医药院校、卫生部门几乎也都普遍设立了从事中药化学的研究机构。中药化学在中药现代化的进程中发挥着前所未有的作用,并成为医药高等院校的必修课程。近十年来,随着对外开放政策的贯彻执行,大大地推动了我国科学界与国外同行间的学术交流及人员交往,中药化学则是在药学及化学领域中与国外人员交往最为频繁、学术交流最为活跃的一个学科。这对提高我国研究水平,促进研究队伍的成长起到了重要作用。目前,我国中药化学研究工作的步伐已经大大加快,研究水平也有很大提高,加上我国丰富的资源,相信在21世纪一定能对人类的健康事业作出更大的贡献。自艾滋病病毒发现以来,国际上用艾滋病病毒细胞培养和逆转录酶,蛋白酶和整合酶等体外实验方法,广泛筛选化合物的同时,也大量筛选植物和中草药提取物及其成分,也研究了一些中药复方制剂,发现在体外抑制艾滋病毒的有效药物,有的可抑制猴免疫缺陷病毒(SIV)感染猴的病毒血症。有些已在临床试用,尚未明确效果。我国自1987年派中西医结合医疗队去非洲治疗艾滋病病人。国内在2002年以前,缺乏特效抗艾滋病病毒药物,中西医在临床根据中医理论,对艾滋病病人辨病与辨证相结合,以清热解毒,扶正固本,或凉血补肾,活血化瘀等治则,按中药性能,选择中药,处方治疗。通过临床实践,认为有些中药复方治疗艾滋病可改善症状,缓解病情。近年来对实验诊断确诊的艾滋病病人,采用中药治疗,设对照组,在治疗期间,定期检测血液病毒载量(HIV-RNA)和CD4细胞水平,评价效果。有报道可改善症状,提高免疫力,大多仍在临床验证中。肾叶打碗花,为旋花科打碗花属肾叶打碗花Calystegiasoldanella(Linn.)R.Br.的全草。属多年生草本,全体近于无毛,具细长的根。茎细长,平卧,有细棱或有时具狭翅。叶肾形,长0.9-4厘米,宽1-5.5厘米,质厚,顶端圆或凹,具小短尖头,全缘或浅波状;叶柄长于叶片,或从沙土中伸出很长。花腋生,果卵球形,种子黑色,表面无毛亦无小疣。产中国辽宁、河北、山东、江苏、浙江、台湾等沿海地区。广泛分布于欧、亚温带及大洋洲海滨。生于海滨沙地或海岸岩石缝中。多种家畜喜食,是中等牧草。白苞裸蒴,为三白草科裸蒴属白苞裸蒴GymnothecainvolucrataPei的全草。全年均可采收,洗净,鲜用或晒干。全草入药,有清热利湿,止血,解毒之效。多年生匍匐草本。茎细弱,长30~50厘米。叶互生,阔卵状肾形,长4~8厘米,宽4~10厘米,全缘,基部心形,叶脉明显;叶柄长2~8厘米,基部扩大抱茎。总状花序,与叶对生;花下具苞片,在花序上部的苞片小形,比子房短,在花序基部的3~4苞片特大,白色,形似总苞;无花被;雄蕊6;子房下位,心皮4,胚珠多数。无毛草本;茎多少匍匐,长通常30-70厘米。叶纸质,无腺点,心形或肾状心形,长18厘米,宽6-l0厘米,顶端阔短尖,基部具2深耳,边全缘或有不明显的细圆齿;叶脉5-7条,全部基出,网状脉明显;叶柄与叶片近等长;托叶膜质,与叶柄边缘合生,长1.5-2厘米,基部扩大抱茎,叶鞘长为叶柄的1/4-1/3。花序单生,通常在茎的中部与叶对生;总花梗长4-7厘米,比花序略长或与其近等长,花序轴扁压,两侧具棱或几成翅状;苞片倒卵状长圆形或倒披针形,长约3毫米,最下3-4片特大,白色,叶状,长12-18厘米,宽8-12毫米,雄蕊短于花柱,花药长圆形,纵裂,花丝比花药略长;子房倒锥形,花柱线形,外弯而不卷。果未见。花期2-6月。黄蜀葵花,为锦葵科植物黄蜀葵Abelmoschusmanihot(L.)Medic.[HibiscusmanihotL.]的花朵。夏季花盛开时采收,晒干。性味:《品汇精要》:"无毒";《纲目》:"甘,寒,滑,无毒"。功能主治:通淋,消肿,解毒。治淋病,痈疽肿毒,汤火烫伤。《嘉佑本草》:"治小便淋及催生,又主诸恶疮脓水久不瘥者,作末敷"。《纲目》:"消痈肿,浸油涂汤火伤"。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种由肾叶打碗花、白苞裸蒴、黄蜀葵花组成的配方中提取纯化抗病毒药物的技术。本专利技术是通过如下技术方案实现的:本专利技术所用肾叶打碗花,为旋花科打碗花属肾叶打碗花Calystegiasoldanella(Linn.)R.Br.的全草;白苞裸蒴,为三白草科裸蒴属白苞裸蒴GymnothecainvolucrataPei的全草;黄蜀葵花,为锦葵科植物黄蜀葵Abelmoschusmanihot(L.)Medic.[HibiscusmanihotL.]的花朵。一种抗病毒药物的提取纯化技术,是通过如下步骤实现的:(1)取肾叶打碗花5重量份、白苞裸蒴8重量份、黄蜀葵花1重量份,混匀粉碎成粗粉,用70%乙醇为溶剂提取3次,每次室温浸泡提取4小时,70%乙醇用量为药材总重量的12倍,滤过,合并滤液得提取液A;提取后的药渣再用30%乙醇为溶剂提取2次,每次加热回流提取1.5小时,30%乙醇用量为药材总重量的10倍,本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种抗病毒药物的提取纯化技术,其特征在于按如下步骤制备:(1)取肾叶打碗花5重量份、白苞裸蒴8重量份、黄蜀葵花1重量份,混匀粉碎成粗粉,用70%乙醇为溶剂提取3次,每次室温浸泡提取4小时,70%乙醇用量为药材总重量的12倍,滤过,合并滤液得提取液A;提取后的药渣再用30%乙醇为溶剂提取2次,每次加热回流提取1.5小时,30%乙醇用量为药材总重量的10倍,滤过,合并滤液得提取液B;提取后的药渣再用水为溶剂加热回流提取1.5小时,滤过,合并滤液得提取液E;(2)将步骤(1)得到的提取液A在50℃减压浓缩,浓缩至密度为1.18的浓缩液A,将步骤(1)得到的提取液B在80℃减压浓缩,浓缩至密度为1.18的浓缩液B,将浓缩液A与浓缩液B合并,得浓缩液C;将步骤(1)得到的提取液E在80℃减压浓缩,浓缩至密度为1.12的浓缩液C;(3)将步骤(2)得到的浓缩液C中加入95%乙醇,使乙醇重量占比70%,放置24小时,滤过,滤液在50℃减压浓缩,浓缩至无乙醇,得浓缩液D;(4)将步骤(3)得到的浓缩液D通过MCI 凝胶色谱柱吸附,用水洗脱,洗脱量为5个色谱柱体积,水洗脱液弃去,再用体积比8:92、15:80、25:70的乙醇‑水依次洗脱,合计洗脱量为15个色谱柱体积,洗脱液直接通过与MCI 凝胶色谱柱相同色谱柱体积的硅胶色谱柱干柱,收集通过硅胶色谱柱干柱的第4‑10色谱柱体积的流出液,回收溶剂,低温干燥得提取物A;(5)将步骤(2)得到的浓缩液C加体积比1:8乙酸乙酯‑氯仿萃取3次,合并萃取液,放置8小时,滤过,滤液回收溶剂,低温干燥,即得提取物B;(6)将步骤(5)得到的提取物B通过MCI 凝胶色谱柱吸附,用水洗脱,洗脱量为5个色谱柱体积,水洗脱液弃去,再用体积比23:77的乙醇‑水洗脱,洗脱量为10个色谱柱体积,洗脱液直接通过与MCI 凝胶色谱柱相同色谱柱体积的硅胶色谱柱干柱,收集通过硅胶色谱柱干柱第5‑10色谱柱体积的的流出液,回收溶剂,低温干燥,得提取物F;(7)将步骤(4)得到的提取物A与步骤(6)得到的提取物F合并,即得抗病毒药物。...
【技术特征摘要】
1.一种抗病毒药物的提取纯化技术,其特征在于按如下步骤制备:(1)取肾叶打碗花5重量份、白苞裸蒴8重量份、黄蜀葵花1重量份,混匀粉碎成粗粉,用70%乙醇为溶剂提取3次,每次室温浸泡提取4小时,70%乙醇用量为药材总重量的12倍,滤过,合并滤液得提取液A;提取后的药渣再用30%乙醇为溶剂提取2次,每次加热回流提取1.5小时,30%乙醇用量为药材总重量的10倍,滤过,合并滤液得提取液B;提取后的药渣再用水为溶剂加热回流提取1.5小时,滤过,合并滤液得提取液E;(2)将步骤(1)得到的提取液A在50℃减压浓缩,浓缩至密度为1.18的浓缩液A,将步骤(1)得到的提取液B在80℃减压浓缩,浓缩至密度为1.18的浓缩液B,将浓缩液A与浓缩液B合并,得浓缩液C;将步骤(1)得到的提取液E在80℃减压浓缩,浓缩至密度为1.12的浓缩液C;(3)将步骤(2)得到的浓缩液C中加入95%乙醇,使乙醇重量占比70%,放置24小时,滤过,滤液在50℃减压浓缩,浓缩至无乙醇,得浓缩液D;(4)将步骤(3)得到的浓缩液D通过MCI凝胶色谱柱吸附,用水洗脱,洗脱量为5个色谱柱体积,水洗脱液弃去,再用体积比8:92、15:80、25:70的乙醇-水依次洗脱,合计洗脱量为15个色谱柱体积,洗脱液直接通过与MCI凝胶色谱柱相同色谱柱体积的硅胶色谱柱干柱,收集通过硅胶色谱柱干柱的第4-10色谱柱体积的流出液,回收溶剂,低温干燥得提取物A;(5)将步骤(2)得到的浓缩液C加体积比1:8乙酸乙酯-氯仿萃取3次,合并萃取液,放置...
【专利技术属性】
技术研发人员:李静超,
申请(专利权)人:济南昊雨青田医药技术有限公司,
类型:发明
国别省市:山东,37
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