基于化学发光法的检测方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种基于化学发光法的检测方法，该方法包括：将吸附有抗体的多个二氧化硅片置于包含多种抗原的待检测样品中；待二氧化硅片所携带的抗体与待检测样品中的抗原反应完全，按照化学发光法处理由反应完全的抗原‑抗体所包被的二氧化硅片，得到多个待检测二氧化硅片；分离多个待检测二氧化硅片，通过光源照射使得分离后的多个待检测二氧化硅片被激发出多组荧光，并反射至光电倍增管采集处理得到对应于荧光的多组发光量；根据二氧化硅片厚度所对应的发光量与抗原之间的关联关系，由多组发光量关联得到待检测样品中的多种抗原。采用本发明专利技术能够同时检测一份待检测样品所包含的多种抗原，有效地提高了检测效率。

Detection methods and devices based on Chemiluminescence

The present invention discloses a detection method based on chemiluminescence method. The method includes: placing a plurality of silicon dioxide slices with antibodies to a sample containing a variety of antigens; the antibodies to be carried by a silicon dioxide slice are completely reacted with the antigen in the sample to be detected, and the reaction is completely processed according to the chemiluminescence method. A number of SiO2 slices to be detected are obtained by the SiO2 film coated by the antigen, and a number of pending silicon dioxide slices are excited out of multiple groups of fluorescence after the light source is irradiated, and the multiple groups of luminescence corresponding to the photomultiplier tube are reflected. According to the correlation between the luminous amount corresponding to the thickness of silicon dioxide wafer and the antigen, a variety of antigens in the samples to be detected were obtained by the correlation of the luminous amount of multiple groups. The invention can simultaneously detect a plurality of antigens contained in a sample to be detected, and effectively improves the detection efficiency.

【技术实现步骤摘要】
基于化学发光法的检测方法及装置
本专利技术属于生物检测
，尤其涉及一种基于化学发光法的检测方法及装置。
技术介绍
目前，基于化学发光法的检测方法通常用于医院中为病人检测各种疾病，如果病人所需要检查的项目种类繁多，往往需要病人提供多份待检测样品，例如血液样本，即临床上检测多种抗原需要多份待检测样品，费时费力，而导致检测效率低下。
技术实现思路
本专利技术实施例的目的在于提供一种基于化学发光法的检测方法及装置，旨在解决现有技术中一份待检测样品仅用于检测一种抗原，而导致检测效率低下的问题。本专利技术实施例所采用的技术方案如下：一方面，一种基于化学发光法的检测方法，包括：将吸附有抗体的多个二氧化硅片置于包含多种抗原的待检测样品中，每一个二氧化硅片的厚度不同且所吸附的抗体不同；待所述二氧化硅片所携带的抗体与待检测样品中的抗原反应完全，按照化学发光法处理由反应完全的抗原-抗体所包被的二氧化硅片，得到多个待检测二氧化硅片；分离所述多个待检测二氧化硅片，通过光源照射使得分离后的多个待检测二氧化硅片被激发出多组荧光，并反射至光电倍增管采集处理得到对应于荧光的多组发光量，每一组发光量对应于一种二氧化硅片厚度；根据二氧化硅片厚度所对应的发光量与抗原之间的关联关系，由多组发光量关联得到所述待检测样品中的多种抗原。优选地，所述二氧化硅片的厚度在40微米至60微米之间。优选地，所述光源为激光器，中心波长为840纳米。优选地，所述多组荧光的波长在400纳米至800纳米之间。优选地，所述分离所述多个待检测二氧化硅片，包括：将所述多个待检测二氧化硅片铺设于一平面。优选地，所述通过光源照射使得分离后的多个待检测二氧化硅片被激发出多组荧光，包括：由所述光源发出相干光照射至透射镜；经由所述透射镜透射至分离后的多个待检测二氧化硅片；分离后的多个待检测二氧化硅片被激发出多组荧光，并反射至所述光电倍增管。优选地，所述待所述二氧化硅片所携带的抗体与待检测样品中的抗原反应完全，按照化学发光法处理由反应完全的抗原-抗体所包被的二氧化硅片，得到多个待检测二氧化硅片，包括：待所述二氧化硅片所携带的抗体与待检测样品中的抗原反应完全，针对反应完全的抗原-抗体所包被的二氧化硅片，进行包含多余抗体的待检测样品清洗；向反应完全的抗原-抗体所包被的二氧化硅片通入荧光标记物，使得所述荧光标记物与该二氧化硅中抗原完全反应，进而结合至该二氧化硅片上；针对结合了荧光标记物的二氧化硅片，对过量的荧光标记物进行清洗，形成所述多个待检测二氧化硅片。另一方面，一种基于化学发光法的检测装置，包括：放置模块，用于将吸附有抗体的多个二氧化硅片置于包含多种抗原的待检测样品中，每一个二氧化硅片的厚度不同且所吸附的抗体不同；反应模块，用于待所述二氧化硅片所携带的抗体与待检测样品中的抗原反应完全，按照化学发光法处理由反应完全的抗原-抗体包被的二氧化硅片，得到多个待检测二氧化硅片；激发模块，用于分离所述多个待检测二氧化硅片，通过光源照射使得分离后的多个待检测二氧化硅片被激发出多组荧光，并反射至光电倍增管采集处理得到对应于荧光的多组发光量，每一组发光量对应于一个二氧化硅片；检测模块，用于根据二氧化硅片的厚度所对应发光量与抗原之间的关联关系，由多组发光量关联得到所述待检测样品中的多种抗原。优选地，所述二氧化硅片的厚度在40微米至60微米之间。另一方面，一种基于化学发光法的装置，包括处理器及存储器，所述存储器上存储有计算机可读指令，所述计算机可读指令被所述处理器执行时，实现如上所述的基于化学发光法的检测方法。由上述本专利技术实施例所提供的技术方案可知，将吸附有抗体的多个二氧化硅片至于包含多种抗原的待检测样品中，每一个二氧化硅片的厚度不同且所吸附的抗体不同，以此得到每一种二氧化硅片厚度所对应的发光量，进而根据二氧化硅片厚度所对应的发光量与抗原之间的关联关系，便能够由多组发光量关联得到待检测样品中的多种抗原，有效地提高了检测效率。附图说明图1为本专利技术一实施例提供的基于化学发光法的检测方法的流程示意图。图2为本专利技术一实施例提供的待检测二氧化硅片形成过程的实现示意图。图3为本专利技术一实施例提供的二氧化硅片中抗体结合抗原、荧光标记物后的分子结构示意图。图4为本专利技术一实施例提供的荧光激发过程的实现示意图。图5为本专利技术一实施例提供的基于化学发光法的检测装置的结构图。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。此外，下面所描述的本专利技术各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。请参阅图1，在一实施例中，一种基于化学发光法的检测方法，可以包括以下步骤：步骤110，将吸附有抗体的多个二氧化硅片置于包含多种抗原的待检测样品中。其中，每一个二氧化硅片的厚度不同且所吸附的抗体不同。优选地，二氧化硅片的厚度在40微米至60微米之间。具体而言，待检测样品被通入样品承载器皿，再将吸附有不同抗体且厚度不同的二氧化硅片放置在样品承载器皿中，以为后续进行待检测样品中多种抗原检测提供依据。步骤120，待二氧化硅片所携带的抗体与待检测样品中的抗原反应完全，按照化学发光法处理由反应完全的抗原-抗体所包被的二氧化硅片，得到多个待检测二氧化硅片。在一实施例的具体实现中，如图2所示，待检测二氧化硅片形成过程可以包括以下步骤：步骤210，待二氧化硅片所携带的抗体与待检测样品中的抗原反应完全，针对反应完全的抗原-抗体所包被的二氧化硅片，进行包含多余抗体的待检测样品清洗。也就是说，由于待检测样品中抗原被完全反应，因此，被清洗的是待检测样品及二氧化硅携带的多余抗体，使得二氧化硅片仅被反应完全的抗原-抗体所包被。包被，指的是二氧化硅片被反应完全的抗原-抗体所覆盖。步骤220，向反应完全的抗原-抗体所包被的二氧化硅片通入荧光标记物，使得荧光标记物与该二氧化硅中抗原完全反应，进而结合至该二氧化硅片上。荧光标记物，也可以理解为发光剂，在外部条件作用下可发光，以此形成可供采集的光信号。外部条件，可以是反应试剂，例如双氧水，使得反应试剂与荧光标记物反应，进而使得荧光标记物发光；或者，还可以是光源，例如激光器发射的激光灯，使得荧光标记物在光源照射下发光，本实施例中并未对此进行限定。由此，针对反应完全的抗原-抗体所包被的二氧化硅，将荧光标记物通入该二氧化硅中，使得荧光标记物与该二氧化硅片中抗原完全反应，以便于后续二氧化硅能够因其所结合的荧光标记物而被激发出多组荧光。步骤230，针对结合了荧光标记物的二氧化硅片，对过量的荧光标记物进行清洗，形成多个待检测二氧化硅片。本实施例中，清洗是针对多余的荧光标记物，使得二氧化硅片仅被反应完全的抗原-抗体-荧光标记物所包被。如图3所示，待检测二氧化硅片，即是二氧化硅中抗体分别与待检测样品中抗原、荧光标记物反应完全后所形成的。步骤130，分离多个待检测二氧化硅片，通过光源照射使得分离后的多个待检测二氧化硅片被激发出多组荧光，并反射至光电倍增管采集处理得到对应于荧光的多组发光量，每一组发光量对应于一种二氧化硅片厚度。在一实施例的具体实现中，分离过程可以包括以下步骤：将多个待检测二氧化硅片本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于化学发光法的检测方法，其特征在于，包括：将吸附有抗体的多个二氧化硅片置于包含多种抗原的待检测样品中，每一个二氧化硅片的厚度不同且所吸附的抗体不同；待所述二氧化硅片所携带的抗体与待检测样品中的抗原反应完全，按照化学发光法处理由反应完全的抗原‑抗体所包被的二氧化硅片，得到多个待检测二氧化硅片；分离所述多个待检测二氧化硅片，通过光源照射使得分离后的多个待检测二氧化硅片被激发出多组荧光，并反射至光电倍增管采集处理得到对应于荧光的多组发光量，每一组发光量对应于一种二氧化硅片厚度；根据二氧化硅片厚度所对应的发光量与抗原之间的关联关系，由多组发光量关联得到所述待检测样品中的多种抗原。

【技术特征摘要】
1.一种基于化学发光法的检测方法，其特征在于，包括：将吸附有抗体的多个二氧化硅片置于包含多种抗原的待检测样品中，每一个二氧化硅片的厚度不同且所吸附的抗体不同；待所述二氧化硅片所携带的抗体与待检测样品中的抗原反应完全，按照化学发光法处理由反应完全的抗原-抗体所包被的二氧化硅片，得到多个待检测二氧化硅片；分离所述多个待检测二氧化硅片，通过光源照射使得分离后的多个待检测二氧化硅片被激发出多组荧光，并反射至光电倍增管采集处理得到对应于荧光的多组发光量，每一组发光量对应于一种二氧化硅片厚度；根据二氧化硅片厚度所对应的发光量与抗原之间的关联关系，由多组发光量关联得到所述待检测样品中的多种抗原。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述二氧化硅片的厚度在40微米至60微米之间。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述光源为激光器，中心波长为840纳米。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多组荧光的波长在400纳米至800纳米之间。5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述分离所述多个待检测二氧化硅片，包括：将所述多个待检测二氧化硅片铺设于一平面。6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述通过光源照射使得分离后的多个待检测二氧化硅片被激发出多组荧光，包括：由所述光源发出相干光照射至透射镜；经由所述透射镜透射至分离后的多个待检测二氧化硅片；分离后的多个待检测二氧化硅片被激发出多组荧光，并反射至所述光电倍增管。7.如权利要求1至6任一项所述的方法，其特征在于，所述待所述二氧化硅片所携带的抗体与待检测样品中的抗原反应完全，按照化学发光法...

【专利技术属性】
技术研发人员：吉雁鸿，黄强，邝国涛，王子晗，靳杰，
申请(专利权)人：深圳市生强科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44