药物组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种药物组合物及其制备方法和应用，涉及医药技术领域，本发明专利技术提供的药物组合物，包括黄芪甲苷、小檗碱、绿原酸和胰岛素。本发明专利技术提供的药物组合物，组分数量少，配方简单，由各组分合理配伍，相辅相成，能够有效治疗肝损伤，尤其是由脂肪变性引起的肝脏损伤，且疗效好，见效快，经济实惠，不易复发，临床疗效优于常规西药或中成药。并且，其主要组分均为天然提取物，长期使用会有不良反应和毒副作用，值得推广应用。本发明专利技术提供的上述药物组合物的制备方法，将配方量的各组分混合均匀，与药学上可接受的辅料混合，即制备为药物制剂，方法简单，操作便捷，且不会破坏药物中活性成分，适于规模化生产。

Drug composition and its preparation methods and Applications

The invention provides a pharmaceutical composition, a preparation method and an application, involving the pharmaceutical technology, and the pharmaceutical composition provided by the invention, including Astragalus methoside, berberine, chlorogenic acid and insulin. The drug composition provided by the invention has few components and simple formula. It is suitable for the treatment of liver injury, especially the liver injury caused by fatty degeneration. It has good effect, quick effect, economic benefits, and not easy to relapse, and the clinical therapeutic effect is better than conventional western medicine or Chinese patent medicine. Moreover, its main components are natural extracts, which will have adverse reactions and toxic side effects in long-term use, which is worthy of popularization and application. The preparation method of the pharmaceutical composition provided by the invention is to mix the components of the formula evenly and mix with the pharmaceutically acceptable excipients, that is, the preparation is a drug preparation, the method is simple, the operation is convenient, and the active ingredient in the drug can not be destroyed, and it is suitable for large-scale production.

【技术实现步骤摘要】
药物组合物及其制备方法和应用
本专利技术涉及医药
，尤其是涉及一种药物组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
肝脏是腹腔内最大的实质性器官，是脊椎动物身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面充分扮演着去氧化，储存肝糖，分泌性蛋白质的合成等等，担负人体的重要生理功能。肝细胞对缺氧的耐受力较差，故有肝动脉和门静脉提供丰富的血液供应，并有大小胆管与血管伴行输送胆汁。它位于右上腹的深部，有下胸壁和膈肌的保护。肝脏是脂肪代谢的枢纽，脂肪代谢过程中的任何一个环节发生障碍，都可引起肝细胞的脂肪变性。引起肝脏脂肪变性的原因多种多样，例如：脂蛋白合成障碍、中性脂肪合成过多、脂肪酸的氧化或酯脂障碍。近年来，由于生活习惯、饮食结构等多种因素的影响，脂肪变性的发病率有逐渐增加的趋势，肥胖症、药物及药物中毒、糖尿病、妊娠、肝炎病毒或奇特病原体感染等都可引起肝脏脂肪变性的发生。但无论成因如何，肝脏脂肪变性均有发展为肝纤维化，甚至肝硬化，可以认为脂肪肝是肝纤维化及肝硬化的前期病变。目前西医的治疗主要以降脂、保肝、降酶为主要医则，但治疗时间长，效果欠佳，长期使用会有不良反应。中药治疗以疏肝理气、化瘀祛痰为主，目前市场上销售治疗肝脏脂肪变性的药物繁多，但真正治疗效果好的药物并不多。因此，开发一种配方简单、治疗效果良好且无毒副作用的能够治疗肝脏脂肪变性的药物尤为重要。有鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的第一个目的在于提供一种药物组合物，以缓解现有技术中存在的药物繁多、治疗时间长、效果欠佳、长期使用会有不良反应的技术问题。本专利技术的第二个目的在于提供一种药物，包含本专利技术提供的药物组合物，以缓解现有技术中缺乏能够快速、有效地治疗肝损伤的药物的技术问题。本专利技术的第三个目的在于提供上述药物的制备方法，以缓解现有技术中存在的制备方法复杂，操作繁琐的技术问题。本专利技术的第四个目的在于提供上述的药物组合物或药物在制备治疗肝损伤的产品中的应用，以缓解现有技术中存在的尚未发现能够有效、快速、配方简单且无毒副作用的治疗肝损伤的产品的技术问题。本专利技术提供了一种药物组合物，所述药物组合物包括：黄芪甲苷、小檗碱、绿原酸和胰岛素。进一步地，所述药物组合物包括：黄芪甲苷1.5-2.6份、小檗碱1-2.6份、绿原酸9-25份和胰岛素7-18份。进一步地，所述药物组合物包括：黄芪甲苷1.7-2.4份、小檗碱1.2-2.4份、绿原酸12-22份和胰岛素10-15份。进一步地，所述药物组合物包括：黄芪甲苷1.9-2.2份、小檗碱1.5-2.1份、绿原酸15-19份和胰岛素11-14份。本专利技术还提供了上述的药物组合物制备而成的药物。进一步地，所述药物的剂型为固体制剂；优选地，所述固体制剂为片剂、胶囊剂、丸剂或颗粒剂。进一步地，所述药物还包括药学上可接受的辅料；优选地，所述药学上可接受的辅料包括润湿剂、粘合剂、填充剂、崩解剂、润滑剂中的一种或多种。本专利技术还提供了上述的药物组合物的制备方法，所述制备方法包括：将配方量的各组分混合均匀，与任选地药学上可接受的辅料混合，制备为药物制剂。另外，本专利技术还提供了上述的药物组合物或药物在制备治疗肝损伤的产品中的应用。进一步地，所述肝损伤为肝脏脂肪变性。本专利技术提供的药物组合物，包括黄芪甲苷、小檗碱、绿原酸和胰岛素。本专利技术提供的药物组合物，组分数量少，配方简单，由各组分合理配伍，相辅相成，能够有效治疗肝损伤，尤其是由脂肪变性引起的肝脏损伤，且疗效好，见效快，经济实惠，不易复发，临床疗效优于常规西药或中成药。并且，其主要组分均为天然提取物，长期使用会有不良反应和毒副作用，值得推广应用。本专利技术提供的药物，由本专利技术提供的药物组合物制备得到，其活性成分简单，能够快速、有效地治疗肝损伤。本专利技术提供的上述药物的制备方法，将配方量的各组分混合均匀，与药学上可接受的辅料混合，即制备为药物制剂，方法简单，操作便捷，且不会破坏药物中活性成分，适于规模化生产。附图说明为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本专利技术提供的空白组大鼠肝脏HE染色结果图；图2为本专利技术提供的模型组大鼠肝脏HE染色结果图；图3为本专利技术提供的对比例5组大鼠肝脏HE染色结果图；图4为本专利技术提供的对比例6组大鼠肝脏HE染色结果图；图5为本专利技术提供的实施例5组大鼠肝脏HE染色结果图。具体实施方式下面将结合实施例对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术提供了一种药物组合物，包括：黄芪甲苷、小檗碱、绿原酸和胰岛素。黄芪多糖中的主要有效成份是多糖和黄芪苷。黄芪苷分为黄芪苷Ⅰ、黄芪苷Ⅱ、黄芪苷Ⅳ。其中生物活性最好的是黄芪苷IV即黄芪甲苷。黄芪甲苷不仅具有黄芪多糖的作用，还有些是黄芪多糖无法比拟的作用，其药效强度是常规黄芪多糖的2倍多，抗病毒作用更是黄芪多糖的30倍。由于含量少，效果好，更是有“超级黄芪多糖”之称。黄芪甲苷能够增强机体免疫力、提高机体的抗病能力，具有抗病毒作用和抗应激功效，同时也可改善心肺功能。小檗碱(Berberine)是黄连根茎中所含的一种生物碱，主要存在于小檗属与黄连属植物中。抗菌谱广，体外对多种革兰阳性菌均具抑菌作用，其中对溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌、志贺痢疾杆菌、大肠杆菌等有较强的抑制作用，低浓度时抑菌，高浓度时杀菌。对流感病毒、阿米巴原虫、钩端螺旋体、某些皮肤真菌也有一定抑制作用。痢疾杆菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌等极易对本品产生耐药性。并能增强白细胞及肝网状内皮系统的吞噬能力。主要用于治疗敏感病原菌所致的胃肠炎、细菌性痢疾等胃肠道感染。绿原酸具有广泛的生物活性，现代科学对绿原酸生物活性的研究已深入到食品、保健、医药和日用化工等多个领域。绿原酸是一种重要的生物活性物质，具有抗菌、抗病毒、增高白血球、保肝利胆、抗肿瘤、降血压、降血脂、清除自由基和兴奋中枢神经系统等作用。胰岛素(Regularinsulin)可增加葡萄糖的利用，能加速葡萄糖的无氧酵解和有氧氧化，促进肝糖原和肌糖原的合成和贮存，并能促进葡萄糖转变为脂肪，控制糖原分解和糖异生，因而能使血糖降低。此外，本品能促进脂肪的合成。抑制脂肪分解，使酮体生成减少，纠正酮症酸血症的各种症状。能促进蛋白质的合成，抑制蛋白质分解。本品和葡萄糖同用时，可促使钾从细胞外液进入组织细胞内。本专利技术提供的药物组合物，将上述各组分组合使用，组分数量少，配方简单，由各组分合理配伍，相辅相成，能够有效治疗肝损伤，尤其是由脂肪变性引起的肝脏损伤，且疗效好，见效快，经济实惠，不易复发，临床疗效优于常规西药或中成药。并且，其主要组分均为天然提取物，长期使用会有不良反应和毒副作用，值得推广应用。在一个优选的实施方式中，药物组合物按重量份计主要由如下组分组成：黄芪甲苷1.5-2.6份、小檗碱1-2.6份、绿原酸9-25份和胰岛本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括：黄芪甲苷、小檗碱、绿原酸和胰岛素。

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括：黄芪甲苷、小檗碱、绿原酸和胰岛素。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括：黄芪甲苷1.5-2.6份、小檗碱1-2.6份、绿原酸9-25份和胰岛素7-18份。3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括：黄芪甲苷1.7-2.4份、小檗碱1.2-2.4份、绿原酸12-22份和胰岛素10-15份。4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括：黄芪甲苷1.9-2.2份、小檗碱1.5-2.1份、绿原酸15-19份和胰岛素11-14份。5.权利要求1-4任一项所述的药物组合物制备而成的药物。...

【专利技术属性】
技术研发人员：贺云杰，朱晓丹，刘新元，张艳军，庄朋伟，宋丽丽，
申请(专利权)人：天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂，
类型：发明
国别省市：天津,12