The invention provides a two culture method for potato detoxification base seedlings, which is characterized by the first incubation of the potato detoxified tube seedlings under the aseptic condition of the super net worktable to leave the most bottom axillary buds for each test tube seedlings, and the clipped seedlings are pinch out of the culture bottle, and then added into the sterilized 3 of the 0.004 ~ 0.006g/l B9. To 4 times MS liquid nutrient solution 10 ~ 15ml nutrient solution, cover the bottle cap into the culture room for two times, and cultivate 15, 25 days later as the basic seedling to reproduce again. The use of the invention can reduce the process of preparing, dividing, sterilizing, cutting and cutting, shortening the cultivation period of the potato detoxification base over 1/4, and reducing the production cost of the potato detoxified tube seedlings by more than 50%.
【技术实现步骤摘要】
一种马铃薯脱毒基础苗二次培养方法
本专利技术涉及一种马铃薯脱毒基础苗的繁殖方法。
技术介绍
在马铃薯生产中，使用马铃薯脱毒种薯能够有效解决品种退化问题，同时能显著提高产量。传统试管苗生产包括以下步骤：培养基配制、分装、灭菌、试管苗剪切、扦插、培养等工序，劳力投入较大，致使试管苗生产成本高，影响了马铃薯种植效益。与此同时，传统马铃薯试管苗转接中，把培养基以上容易剪到的节剪下来接种在新培养基中，剪过苗后培养瓶内的培养基和培养基内的根茎被丢弃，又造成了浪费。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对目前马铃薯试管苗培养方法中存在的问题，提供一种第一次培养的马铃薯脱毒试管苗剪过苗后，培养瓶内的培养基和培养基内的根茎二次利用的方法，以缩短马铃薯脱毒基础苗培养周期、降低马铃薯脱毒试管苗生产成本。本专利技术是这样实现的：在超净工作台无菌条件下，第一次培养的马铃薯脱毒试管苗剪苗时每一根试管苗留下最底部的腋芽，把剪好的苗夹出培养瓶，然后加入已灭菌的含0.004～0.006g/lB9的3～4倍MS液体营养液10～15ml营养液，盖上瓶盖放入培养室二次培养，培养15-25天后作为基础苗再次扩繁。使用本专利技术，马铃薯脱毒基础苗的繁殖时，可以减少培养基配制、分装、灭菌、试管苗剪切、扦插等工序，并且最底部的腋芽有根，发芽速度快，缩短马铃薯脱毒基础苗培养周期四分之一以上，降低马铃薯脱毒试管苗生产成本50%以上。具体实施方式下面结合实施例进一步说明本专利技术的具体技术方案1、剪切：在超净工作台无菌条件下，第一次培养的马铃薯脱毒试管苗剪苗时每一根试管苗留下最底部的腋芽；2、培养：把剪好的苗夹出培...
【技术保护点】
1.一种马铃薯脱毒基础苗二次培养方法，其特征是在超净工作台无菌条件下，第一次培养的马铃薯脱毒试管苗剪苗时每一根试管苗留下最底部的腋芽，把剪好的苗夹出培养瓶，然后加入已灭菌的含0.004～0.006g/l B9的3～4倍MS液体营养液10～15ml营养液，盖上瓶盖放入培养室二次培养，培养15‑25 天后作为基础苗再次扩繁。
【技术特征摘要】
1.一种马铃薯脱毒基础苗二次培养方法，其特征是在超净工作台无菌条件下，第一次培养的马铃薯脱毒试管苗剪苗时每一根试管苗留下最底部的腋芽，把剪好的苗夹出培养瓶，然...
【专利技术属性】
技术研发人员：王菊英，和习琼，黄志英，和晓堂，石涛，王绍林，和平根，和生鼎，杨群擎，和忠，
申请(专利权)人：丽江市农业科学研究所，
类型：发明
国别省市：云南,53
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