一种治疗肠道菌群失调的药物及制作方法技术

技术编号:18269190 阅读:20 留言:0更新日期:2018-06-23 14:01
本发明专利技术公开了一种治疗肠道菌群失调的药物及制作方法,一粒的药片包括以下原料及其重量分数:主料为冻干布拉氏酵母菌为1~5质量份;双歧杆菌为2~7质量份;粪肠球菌为1~2质量份;嗜酸乳杆菌为4~6质量份;辅料为果糖为1~3质量份;乳糖为2~4质量份;微粉硅胶为1~5质量份;水果昧香精为1~2质量份;纯化水为2~6质量份;预胶化淀粉为1~5质量份。本发明专利技术药物具有成本低廉,所选药材多为药性平和之物,方便护理人员治疗肠道菌群失调的病人,并且效果持久,没有刺激的气味,对人体无任何伤害,通过双歧杆菌的加入具有生物屏障、营养作用、抗肿瘤作用、免疫增强作用、改善胃肠道功能和抗衰老等多种重要的生理功能。

Medicine for treating intestinal flora imbalance and its making method

The invention discloses a drug and a preparation method for the treatment of intestinal microflora disorder. The tablets include the following raw materials and their weight fractions: the main material is the 1~5 quality portion of the lyophilized Saccharomyces cerevisiae; the Bifidobacterium is 2~7 mass; the Enterococcus faecalis is 1~2 mass; the Lactobacillus acidophilus is the 4~6 mass; the excipient is 1~3 quality. Content: lactose is 2~4 quality; micropowder silica gel is 1~5 quality; fruit flavour is 1~2 quality; purified water is 2~6 quality; pregelatinized starch is 1~5 quality portion. The drug has the advantages of low cost, more medicinal herbs and more medicinal properties. It is convenient for the nursing staff to treat patients with dysfunctional intestinal flora, and has a lasting effect, no scent of stimulation, no harm to the human body, and the addition of Bifidobacterium has biological barrier, nutrition, anti-tumor effect and immune enhancement. Use, improve gastrointestinal function and anti-aging and other important physiological functions.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗肠道菌群失调的药物及制作方法
本专利技术涉及一种中药配方
,具体为一种治疗肠道菌群失调的药物及制作方法。
技术介绍
目前,现有的治疗肠道菌群失调的药物还存在着一些不足的地方,例如;现有的治疗肠道菌群失调的药物本专利技术药物具有成本比较高,所选药材多为药性刺激之物,不方便护理人员治疗肠道菌群失调的病人,有刺激的气味,对人体有一定的伤害,而且现有的治疗肠道菌群失调的药物没有生物屏障、营养作用、抗肿瘤作用、免疫增强作用、改善胃肠道功能和抗衰老等多种重要的生理功能。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是克服现有技术的缺陷,提供一种治疗肠道菌群失调的药物及制作方法,本专利技术药物具有成本低廉,所选药材多为药性平和之物,方便护理人员治疗肠道菌群失调的病人,并且效果持久,没有刺激的气味,对人体无任何伤害,通过双歧杆菌的加入具有生物屏障、营养作用、抗肿瘤作用、免疫增强作用、改善胃肠道功能和抗衰老等多种重要的生理功能。为解决上述问题,本专利技术提供如下技术方案:一种治疗肠道菌群失调的药物及制作方法,一粒的药片包括以下原料及其重量分数:主料为冻干布拉氏酵母菌为1~5质量份;双歧杆菌为2~7质量份;粪肠球菌为1~2质量份;嗜酸乳杆菌为4~6质量份;辅料为果糖为1~3质量份;乳糖为2~4质量份;微粉硅胶为1~5质量份;水果昧香精为1~2质量份;纯化水为2~6质量份;预胶化淀粉为1~5质量份。作为本专利技术的一种优选实施方式,所述的治疗肠道菌群失调的药物,一粒的药片包括以下原料及其重量分数:主料为冻干布拉氏酵母菌为3质量份;粪肠球菌为2质量份;嗜酸乳杆菌为4质量份;辅料为果糖为2质量份;乳糖为3质量份;微粉硅胶为1质量份;水果昧香精为2质量份;纯化水为4质量份;预胶化淀粉为3质量份。作为本专利技术的一种优选实施方式,所述的治疗肠道菌群失调的药物,一粒的药片包括以下原料及其重量分数:主料为冻干布拉氏酵母菌为3质量份;双歧杆菌为4质量份;粪肠球菌为2质量份;嗜酸乳杆菌为4质量份;辅料为果糖为2质量份;乳糖为3质量份;微粉硅胶为1质量份;水果昧香精为2质量份;纯化水为4质量份;预胶化淀粉为3质量份。作为本专利技术的一种优选实施方式,所述双歧杆菌为革兰氏染色阳性,细胞形态多样,包括短杆状、近球状、长弯杆状、分叉杆状、棍棒状或匙状;细胞单个或排列成V形、栅栏状、星状;不抗酸、不形成芽孢,不运动,专性厌氧;菌落较小、光滑、凸圆、边缘完整,呈乳脂色至白色。最适生长温度为37-41℃,最低生长温度为25-28℃,最高为43-45℃;初始生长最适pH为6.5-7.0,生长pH范围一般为4.5-8.5。作为本专利技术的一种优选实施方式,所述微粉硅胶无毒、无味、不燃、不爆、不挥发、无腐蚀、孔容大、表面活性强;化学性质稳定,不与酸、碱作用(氢氟酸除外);不溶于水。作为本专利技术的一种优选实施方式,所述的治疗肠道菌群失调的药物的制作方法,制作工艺步骤如下:a.将上述原料按照重量份数称取;b.待步骤a完成后,再将称取好的主料和辅料进行混合和搅拌;c.待步骤b完成后,再将混好药料取出后置于双螺杆中挤出造粒,挤出温度为30~50℃,主机转速大约为200~360r/min;d.待步骤c完成后,将造好的复合药料粒子于40~45℃下干燥8~10h,最后进行检测,装袋和打标。作为本专利技术的一种优选实施方式,所述步骤b中的混合和搅拌,首先将主料和辅料放入到混合器,接着再由搅拌器进行对主料和辅料搅拌,搅拌时的温度为30~40℃,搅拌时的速度为150r/min,搅拌时间为10min。与现有技术相比,本专利技术的有益效果如下:本专利技术一种治疗肠道菌群失调的药物及制作方法,本专利技术药物具有成本低廉,所选药材多为药性平和之物,方便护理人员治疗肠道菌群失调的病人,并且效果持久,没有刺激的气味,对人体无任何伤害,通过双歧杆菌的加入具有生物屏障、营养作用、抗肿瘤作用、免疫增强作用、改善胃肠道功能和抗衰老等多种重要的生理功能。具体实施方式优选的,所述的治疗肠道菌群失调的药物,一粒的药片包括以下原料及其重量分数:主料为冻干布拉氏酵母菌为1~5质量份;双歧杆菌为2~7质量份;粪肠球菌为1~2质量份;嗜酸乳杆菌为4~6质量份;辅料为果糖为1~3质量份;乳糖为2~4质量份;微粉硅胶为1~5质量份;水果昧香精为1~2质量份;纯化水为2~6质量份;预胶化淀粉为1~5质量份。优选的,所述的治疗肠道菌群失调的药物,一粒的药片包括以下原料及其重量分数:主料为冻干布拉氏酵母菌为3质量份;粪肠球菌为2质量份;嗜酸乳杆菌为4质量份;辅料为果糖为2质量份;乳糖为3质量份;微粉硅胶为1质量份;水果昧香精为2质量份;纯化水为4质量份;预胶化淀粉为3质量份。优选的,所述的治疗肠道菌群失调的药物,一粒的药片包括以下原料及其重量分数:主料为冻干布拉氏酵母菌为3质量份;双歧杆菌为4质量份;粪肠球菌为2质量份;嗜酸乳杆菌为4质量份;辅料为果糖为2质量份;乳糖为3质量份;微粉硅胶为1质量份;水果昧香精为2质量份;纯化水为4质量份;预胶化淀粉为3质量份。优选的,所述双歧杆菌为革兰氏染色阳性,细胞形态多样,包括短杆状、近球状、长弯杆状、分叉杆状、棍棒状或匙状;细胞单个或排列成V形、栅栏状、星状;不抗酸、不形成芽孢,不运动,专性厌氧;菌落较小、光滑、凸圆、边缘完整,呈乳脂色至白色。最适生长温度为37-41℃,最低生长温度为25-28℃,最高为43-45℃;初始生长最适pH为6.5-7.0,生长pH范围一般为4.5-8.5。优选的,所述微粉硅胶无毒、无味、不燃、不爆、不挥发、无腐蚀、孔容大、表面活性强;化学性质稳定,不与酸、碱作用(氢氟酸除外);不溶于水。优选的,所述的治疗肠道菌群失调的药物的制作方法,制作工艺步骤如下:a.将上述原料按照重量份数称取;b.待步骤a完成后,再将称取好的主料和辅料进行混合和搅拌;c.待步骤b完成后,再将混好药料取出后置于双螺杆中挤出造粒,挤出温度为30~50℃,主机转速大约为200~360r/min;d.待步骤c完成后,将造好的复合药料粒子于40~45℃下干燥8~10h,最后进行检测,装袋和打标。优选的,所述步骤b中的混合和搅拌,首先将主料和辅料放入到混合器,接着再由搅拌器进行对主料和辅料搅拌,搅拌时的温度为30~40℃,搅拌时的速度为150r/min,搅拌时间为10min。实施例1所述的治疗肠道菌群失调的药物,一粒的药片包括以下原料及其重量分数:主料为冻干布拉氏酵母菌为1~5质量份;双歧杆菌为2~7质量份;粪肠球菌为1~2质量份;嗜酸乳杆菌为4~6质量份;辅料为果糖为1~3质量份;乳糖为2~4质量份;微粉硅胶为1~5质量份;水果昧香精为1~2质量份;纯化水为2~6质量份;预胶化淀粉为1~5质量份。制作工艺步骤如下:a.将上述原料按照重量份数称取;b.待步骤a完成后,再将称取好的主料和辅料进行混合和搅拌;c.待步骤b完成后,再将混好药料取出后置于双螺杆中挤出造粒,挤出温度为30~50℃,主机转速大约为200~360r/min;d.待步骤c完成后,将造好的复合药料粒子于40~45℃下干燥8~10h,最后进行检测,装袋和打标。本实施例中的治疗肠道菌群失调的药物具具有成本低廉,所选药材多为药性平和之物,方便护理人员治疗肠道菌群失调本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗肠道菌群失调的药物,其特征在于:一粒的药片包括以下原料及其重量分数:主料为冻干布拉氏酵母菌为1~5质量份;双歧杆菌为2~7质量份;粪肠球菌为1~2质量份;嗜酸乳杆菌为4~6质量份;辅料为果糖为1~3质量份;乳糖为2~4质量份;微粉硅胶为1~5质量份;水果昧香精为1~2质量份;纯化水为2~6质量份;预胶化淀粉为1~5质量份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗肠道菌群失调的药物,其特征在于:一粒的药片包括以下原料及其重量分数:主料为冻干布拉氏酵母菌为1~5质量份;双歧杆菌为2~7质量份;粪肠球菌为1~2质量份;嗜酸乳杆菌为4~6质量份;辅料为果糖为1~3质量份;乳糖为2~4质量份;微粉硅胶为1~5质量份;水果昧香精为1~2质量份;纯化水为2~6质量份;预胶化淀粉为1~5质量份。2.根据权利要求1所述的一种治疗肠道菌群失调的药物,其特征在于:一粒的药片包括以下原料及其重量分数:主料为冻干布拉氏酵母菌为3质量份;粪肠球菌为2质量份;嗜酸乳杆菌为4质量份;辅料为果糖为2质量份;乳糖为3质量份;微粉硅胶为1质量份;水果昧香精为2质量份;纯化水为4质量份;预胶化淀粉为3质量份。3.根据权利要求1所述的一种治疗肠道菌群失调的药物,其特征在于:一粒的药片包括以下原料及其重量分数:主料为冻干布拉氏酵母菌为3质量份;双歧杆菌为4质量份;粪肠球菌为2质量份;嗜酸乳杆菌为4质量份;辅料为果糖为2质量份;乳糖为3质量份;微粉硅胶为1质量份;水果昧香精为2质量份;纯化水为4质量份;预胶化淀粉为3质量份。4.根据权利要求1所述的一种治疗肠道菌群失调的药物,其特征在于:所述双歧杆菌为革兰氏染色阳性,细胞形态多样,包括短杆状、近球状、长弯杆状、分叉杆状、棍棒状或匙...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈潭
申请(专利权)人:佛山市三盟新能源有限公司
类型:发明
国别省市:广东,44

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