一种艾草提取物纳米乳凝胶的制备方法及应用技术

本发明专利技术涉及一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，按质量百分比将艾草总黄酮提取物3~10%、油相5~20%、密罗木提取物2%~8%、乳化剂10~30%、助乳化剂5~25%、水相35~70%置于高压均质机中，高压循环得到艾草总黄酮纳米乳；将1~3份纳米凝胶基质加入40~60份艾草提取物纳米乳中，密封后放置过夜至基质完全溶胀，在磁力搅拌下，依次加入丙二醇5~15份、胶原三肽0.5~1.0份、燕麦β‑葡聚糖0.1~0.5份、尼泊金甲酯0.05~0.2份、继续搅拌1h~2.5h即得艾草总黄酮纳米乳凝胶。本发明专利技术首次采用纳米凝胶基质为安全无毒的食品级凝胶复合基质材料，并特别添加具有复活能力的密罗木提取物以及胶原三肽和燕麦β‑葡聚糖的组合，制得的纳米乳凝胶稳定性好，温和无刺激性。 1

Preparation and application of a nano emulsion gel from extract of Artemisia argyi

The invention relates to a preparation method of the nanoscale gel agent of the total flavonoids extract of the herb. According to the mass percentage, the total flavonoids extract 3~10%, oil phase 5~20%, Milo wood extract 2%~8%, emulsifier 10~30%, emulsifier 5~25% and water 35~70% are placed in the high pressure homogenizer, and the total flavonoids nanoscale milk is obtained by high pressure circulation; 1~3 The nano gel matrix was added to the nano milk of 40~60 extract, then placed overnight to the complete swelling of the matrix. Under the magnetic stirring, the propylene glycol 5~15 portion, the collagen three peptide 0.5~1.0 portion, the oat beta glucan 0.1~0.5 portion, the 0.05~0.2 portion of npopalmethyl, and the continuous stirring 1h~2.5h were obtained. Gel: Set & Match\u3002 For the first time, the nano gel matrix is a safe and non-toxic food grade gel composite matrix material, especially the combination of the resurrected miliwood extract, the collagen three peptide and the oat beta glucan, and the prepared nano lactogel is stable, mild and non irritating. One

【技术实现步骤摘要】
一种艾草提取物纳米乳凝胶的制备方法及应用
本专利技术属于医药
，具体涉及一种艾草提取物纳米乳凝胶的制备方法及应用。
技术介绍
艾草黄酮类化合物是一类多酚类抗氧化剂，具有抗氧化、抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒、抗过敏等多种生理作用，尤其具有良好的抗自由基的作用，对超氧自由基和羟基自由基都能在较小的浓度下起到清除的作用。纳米乳凝胶剂经皮给药系统是一种具有独特优势的给药制剂，可以直接作用于给药部位，避免肝脏的“首过效应”和胃肠道的副作用，减少不良反应，且使用方便。经皮给药系统中，药物经皮吸收效果是该类制剂亟待解决的主要问题，而影响药物吸收的主要因素则是皮肤角质层的屏障作用，因此如何促进药物透过角质层，从而经皮吸收是该类制剂的研究重点。
技术实现思路
针对上述情况，本专利技术的目的在于：提供一种艾草提取物纳米乳凝胶的制备方法及应用，以提供艾草总黄酮纳米乳及纳米乳凝胶的制备技术，使其更好地发挥其抗氧化及抗自由基的作用。为实现上述目的，本专利技术所采取的技术方案是：提供一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶的制备方法及应用，其具体包括如下步骤：制备艾草提取物、制备艾草提取物纳米乳、制备艾草提取物纳米乳凝胶。所述艾草提取物纳米乳凝胶制备方法为：按照质量百分比将艾草总黄酮提取物3~10%、油相5~20%、密罗木提取物2~8%、乳化剂10~30%、助乳化剂5~25%、水相35~70%置于高压均质机中，在100~300MPa压力下循环3~10次，得到艾草总黄酮纳米乳；将纳米凝胶基质1~3份加入到40~60份艾草总黄酮纳米乳中，密封后放置至基质完全溶胀；在200~600r·min-1磁力搅拌下，依次加入丙二醇5~15份、胶原三肽0.5~1.0份、燕麦β-葡聚糖0.1~0.5份、尼泊金甲酯0.05~0.2份，继续搅拌1h~2.5h，即得艾草总黄酮纳米乳凝胶。所述艾草提取物纳米乳凝胶制备方法为：按照质量百分比将艾草总黄酮提取物3~10%、密罗木提取物2%~8%、油相5~20%混合制得第一液，乳化剂10~30%、助乳化剂5~25%、水相35~70%混合制得第二液；将第一液加入第二液中，并将其置于高压均质机中，在100~300MPa压力下循环3~10次，得到艾草总黄酮纳米乳；将纳米凝胶基质1~3份、胶原三肽0.5~1.0份、加入40~60份艾草总黄酮纳米乳中，密封后放置至基质完全溶胀，200~600r·min-1电动搅拌下，依次加入燕麦β-葡聚糖0.1~0.5份、尼泊金甲酯0.05~0.2份、丙二醇5~15份、继续搅拌1h~2.5h，即得艾草总黄酮纳米乳凝胶。所述艾草提取物纳米乳凝胶制备方法为：按照质量百分比将艾草总黄酮提取物3~10%、密罗木提取物2%~8%混合制得第一液，油相5~20%、乳化剂10~30%、助乳化剂5~25%、水相35~70%混合制得第二液，将第一液加入第二液中，并将其置于高压均质机中，在100~300MPa压力下循环3~10次，得到艾草总黄酮纳米乳；将纳米凝胶基质1~3份、胶原三肽0.5~1.0份、燕麦β-葡聚糖0.1~0.5份、尼泊金甲酯0.05~0.2份加入40~60份艾草总黄酮纳米乳中，密封后放置至基质完全溶胀，200~600r·min-1电动搅拌下，加入丙二醇5~15份继续搅拌1h~2.5h，即得艾草总黄酮纳米乳凝胶。所述艾草总黄酮提取物提取方法选亚临界流体萃取、超声提取技术、及生物复合酶-超声提取技术中的任意一种。所述油相选取聚氧乙烯醚蓖麻油、橄榄油、棕榈酸异丙酯、大豆磷脂、沙棘籽油、牡丹籽油、紫苏籽油、翅果油、文冠果油中的任意一种或几种。所述水相选注射用水，去离子水及蒸馏水中的任意一种。所述乳化剂选烷基糖苷、卵磷脂、泊洛沙姆188、聚山梨酯80及月桂醇硫酸钠中的任意一种或几种。所述助乳化剂可选丙三醇、聚乙二醇、卡必醇及乙醇中的任意一种或几种。所述纳米凝胶基质可选银耳多糖、沙蒿胶、果胶、卡拉胶、聚葡萄糖、抗性糊精中的任意一种或几种。所述的艾草总黄酮生物复合酶-超声提取技术，艾草干燥后粉碎过10~100目筛，加入适量蒸馏水，加入生物复合酶，调节pH至3~6左右，30℃~65℃水浴中酶解，之后沸水灭活3~10min，加入一定浓度的乙醇溶液，置于药物超声仪中超声提取，离心，取上清，真空干燥得总黄酮提取物。所述生物复合酶选自纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、脂肪酶、α淀粉酶、蛋白酶中的任意一种或几种。本专利技术所述的艾草总黄酮首次采用生物酶-超声法提取，生物酶可以促进艾草药材细胞壁的水解破裂，有利于细胞内物质的溶出，同时除去原料中的蛋白质、淀粉等多种干扰成分，而超声波法能在提取液中产生机械振动和空化作用，可以破坏植物细胞壁，有助于细胞内黄酮类化合物溶出和扩散，本专利技术把生物酶法和超声法两种技术联用，有效地提高了艾草总黄酮的提取效率。本专利技术所述的艾草总黄酮首次使用亚临界流体萃取，无溶剂残留，损耗低，黄酮得率高，富含艾草中的活性物质，具有更好的生物活性。本专利技术所述艾草总黄酮凝胶基质首次采用食品级的凝胶复合基质，所选用的银耳多糖、沙蒿胶、果胶、卡拉胶、聚葡萄糖及抗性糊精均是食品级材料；基质安全性高，材料生物无毒，无化学残留物的释放，较之于传统的基质材料具有较为明显的优势，同时在药物经皮吸收的过程中减少对于皮肤的刺激性，有助于提高药物的吸收效果。本专利技术所述纳米乳及凝胶中添加了密罗木提取物、燕麦β-葡聚糖与胶原蛋白肽的组合，密罗木提取物具有复活能力，胶原三肽具有保湿与抗氧化的作用，和燕麦β-葡聚糖则具有抗衰老和提高免疫力的功效，该组合可以作用于细胞与细胞之间的间隙，将大量的活性物质携带进入皮肤细胞间隙，更有利于活性物质发挥作用，同时本专利技术中的基质可以在皮肤的表面形成一层保护膜，制得的纳米乳凝胶稳定性好，温和无刺激性，锁水保湿效果显著，更有利于凝胶剂发挥其抗氧化的作用。本专利技术的有益效果是：艾草总黄酮纳米乳凝胶作为新型给药形式，可以促进药物的经皮吸收，提高吸收效率；纳米乳凝胶可以直接作用于给药部位，减少不良反应且使用方便，并且可以避免肝脏的“首过效应”和胃肠道的副作用；所采用的食品级凝胶复合基质在药物经皮吸收的过程中减少对于皮肤的刺激性，有助于提高药物的吸收效果；同时所使用的密罗木提取物、燕麦β-葡聚糖与胶原蛋白肽的组合，有利于活性物质发挥作用，在皮肤的表面形成一层保护膜，所制得的纳米乳凝胶稳定性好，温和无刺激性，锁水保湿效果显著，更有利于凝胶剂发挥其抗氧化的作用。附图说明图1是艾草总黄酮纳米乳凝胶体外透皮释放曲线；图2是艾草总黄酮纳米乳凝胶对DPPH的清除率；图3是艾草总黄酮纳米乳凝胶水分保湿率图。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明。实施例11、生物复合酶-超声提取技术艾草总黄酮提取物艾草干燥后粉碎过30目筛，加入适量蒸馏水，加入生物复合酶（纤维素酶、果胶酶、淀粉酶），调节pH至4.5左右，45℃水浴中酶解，之后沸水灭活6min，加入75%乙醇溶液，置于药物超声仪中超声提取，离心，取上清，真空干燥得总黄酮提取物。2、艾草提取物纳米乳艾草总黄酮提取物5%、聚氧乙烯醚蓖麻油+沙棘籽油5%、密罗木提取物2%、卵磷脂+烷基糖苷15%、乙醇8%、去离子水65%于高压均质机中，在100MPa压力下3次循环，得到艾草总黄酮纳米乳。3、艾草提本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，包括艾草提取物纳米乳和凝胶的制

【技术特征摘要】
1.一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，包括艾草提取物纳米乳和凝胶的制备，其特征在于，所述艾草提取物纳米乳凝胶通过如下步骤制备而成：制备艾草提取物、制备艾草提取物纳米乳、制备艾草提取物纳米乳凝胶；所述艾草提取物纳米乳凝胶制备方法为：按质量百分比将艾草总黄酮提取物3~10%、油相5~20%、密罗木提取物2%~8%、乳化剂10~30%、助乳化剂5~25%、水相35~70%置于高压均质机中，在100~300MPa压力下循环3~10次，得到艾草总黄酮纳米乳；将纳米凝胶基质1~3份加入40~60份艾草提取物纳米乳中，密封后放置至基质完全溶胀，200~600r·min-1磁力搅拌下，依次加入丙二醇5~15份、胶原三肽0.5~1.0份、燕麦β-葡聚糖0.1~0.5份、尼泊金甲酯0.05~0.2份、继续搅拌1h~2.5h即得艾草总黄酮纳米乳凝胶。2.根据权利要求1所述的一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，其特征在于：所述艾草提取物纳米乳凝胶制备方法还可以是：按质量百分比将艾草总黄酮提取物3~10%、密罗木提取物2%~8%、油相5~20%于乳匀机中制得第一液，乳化剂10~30%、助乳化剂5~25%、水相35~70%于组织捣碎机中制得第二液，将第一液加入第二液中并将其置于高压均质机中，在100~300MPa压力下3~10次循环，得到艾草总黄酮纳米乳；将纳米凝胶基质1~3份、胶原三肽0.5~1.0份、加入40~60份艾草提取物纳米乳中，密封后放置至基质完全溶胀，200~600r·min-1电动搅拌下，依次加入燕麦β-葡聚糖0.1~0.5份、尼泊金甲酯0.05~0.2份、丙二醇5~15份、继续搅拌1h~2.5h即得艾草总黄酮纳米乳凝胶。3.根据权利要求1所述的一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，其特征在于：所述艾草提取物纳米乳凝胶制备方法还可以是：按质量百分比将艾草总黄酮提取物3~10%、密罗木提取物2%~8%混合制得第一液，将油相5~20%、乳化剂10~30%、助乳化剂5~25%、水相35~70%混合制得第二液，将第一液加入第二液中并将其置于高压均...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵志娟，公培龙，薛吉利，谢茵，李源，张雯，
申请(专利权)人：山西医科大学，
类型：发明
国别省市：山西,14