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治疗咳喘疾病的中药及其制备方法技术

技术编号:18184627 阅读:62 留言:0更新日期:2018-06-12 22:58
本发明专利技术涉及一种治疗咳喘疾病的中药及其制备方法,特别是涉及一种以中药为主要原料制成的治疗咳喘疾病的中药及其制备方法,该药由铃当花、蕀蒬的提取物和盐酸麻黄碱为原料,与作为基质的可药用载体一起制备而成。通过临床验证,本发明专利技术的治疗咳喘疾病的中药对慢性支气管炎具有较好的疗效。

Chinese medicine for the treatment of cough and asthma and its preparation method

The invention relates to a traditional Chinese medicine for treating cough and asthma and a preparation method, in particular to a traditional Chinese medicine for treating cough and asthma and a preparation method made of Chinese medicine as the main raw material, which is prepared from boll flower, extract and ephedrine hydrochloride as raw material, and a medicinal carrier used as a matrix. Through clinical verification, the Chinese medicine for treating cough and asthma has good curative effect on chronic bronchitis.

【技术实现步骤摘要】
治疗咳喘疾病的中药及其制备方法
本专利技术涉及一种治疗咳喘疾病的中药组合物及其制备方法,特别是涉及一种以中药为主要原料制成的治疗咳喘疾病的中药及其制备方法。
技术介绍
咳喘疾病是春秋及冬季的常发形疾病,现有的治疗咳喘疾病的中药存在疗效慢、效果差,易复发的问题,同时长期服用易造成药物毒性积聚,影响身体健康。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服已有技术存在的缺陷,提供一种疗效好、起效时间快、作用持久、生产工艺简单、成本低的治疗咳喘疾病的中药及其制备方法。为实现上述专利技术目的,本专利技术的技术方案是:一种治疗咳喘疾病的中药,其特征在于该治疗咳喘疾病的中药由铃当花、蕀蒬的提取物和盐酸麻黄碱为原料,与作为基质的可药用载体一起制备而成,其中,a.所述原料的制备方法如下:取铃当花180-250g粉碎后,小于100目的细粉备用,大于100目的粗粉与100-140g蕀蒬加水煎煮五次,合并五次的煎煮液,过滤、浓缩至相对密度为1.3-1.5的浸膏,加入盐酸麻黄碱8-15g、上述铃当花细粉混合均匀后,即得所述原料;b.所述作为基质的可药用载体为:淀粉50-100g、糊精5-15g、糖4-50g、硬脂酸镁2-4g、微晶纤维素20-45g。上述铃当花粉碎后细粉占50-75%。或者,所述原料的制备方法如下:取铃当花180-250g与100-140g蕀蒬加水煎煮五次,合并五次的煎煮液,过滤、浓缩至相对密度为1.1-1.2,加入盐酸麻黄碱8-15g后,即得所述原料。另外,本专利技术涉及一种治疗咳喘疾病的中药的制备方法,其特征在于,所述治疗咳喘疾病的中药由铃当花、蕀蒬的提取物和盐酸麻黄碱为原料,与作为基质的可药用载体一起制备而成,所述制备方法由以下工艺步骤组成:a.原料的制备:取铃当花180-250g粉碎后,小于100目的细粉备用,大于100目的粗粉与蕀蒬加水煎煮五次,煎煮时第一至四次各煎煮1-2.5小时,第五次煎煮0.5-1.2小时,然后合并五次的煎煮液,滤过、滤液浓缩至相对密度为1.15-1.35的清膏,加入盐酸麻黄碱8-15g、上述铃当花细粉混合均匀后,即得所述原料;b.将基质与步骤a制得的药物原料混合均匀后,即可作为制片或胶囊、丸剂的原料,所述基质为:淀粉50-100g、糊精5-15g、糖4-50g、硬脂酸镁2-4g、微晶纤维素20-45g。或者,所述原料的制备:取铃当花180-250g与蕀蒬加水煎煮五次,煎煮时第一至四次各煎煮1-2小时,第五次煎煮0.5-1.2小时,然后合并五次的煎煮液,滤过、滤液浓缩至相对密度为1.1-1.2的清膏,加入盐酸麻黄碱8-15g后,即得所述原料。上述浓缩为减压浓缩,压力为0.05-0.10Mpa。通过临床验证,本专利技术的治疗咳喘疾病的中药对慢性发作性支气管哮喘的临床控制率为55.9%,显效率为83%以上,有效率为96%以上,说明该药控制慢性支气管哮喘发作效果明显。在临床试验中,首次服药30分钟后喘息见效率为83%,哮鸣音见效率69%。完成疗程后,喘息临床控制率66.3%,显效率91%以上,总有效率95%以上。2.临床尚未发现明显的毒副作用:所用的二味中药均无毒副作用,在临床试验中,有极少患者出现口干、轻度上腹不适等现象,但心率血压未见异常,无需处理均自行缓解。3、该产品生产工艺简单,二种主要中药为常用中药,且基质的价格很低,生产成本低与其他同类药。具体实施方式实施例一:混合药物提取物:取铃当花140g,用微粉粉碎机粉碎后小于100目的细粉备用,大于100目的粗粉与80g蕀蒬加水煎煮五次,煎煮时第一至四次各煎煮2小时,第五次煎煮1.2小时,然后合并五次的煎煮液,滤过、滤液浓缩至相对密度为1.3-1.5的清膏,然后加入盐酸麻黄碱20g、备用的铃当花细粉混合均匀后,即得混合药物提取物;其中小于100目的细粉达50g。1、制作片剂:取淀粉80g、糊精18.3g、乳糖20g、硬脂酸镁3g、维晶纤维素40g与混合药物提取物混合均匀后,制粒、干燥、压片、包糖衣,即得治疗咳喘疾病的中药片。2、制作胶囊:取淀粉83g、糊精16.3g、乳糖33g、硬脂酸镁2g、维晶纤维素27g与混合药物提取物混合均匀后,制粒、干燥、装入胶囊,即得治疗咳喘疾病的中药胶囊剂。3、制作丸剂:取淀粉100g、糊精18.3g、蔗糖23g、维晶纤维素20g与混合药物提取物混合均匀后,制丸剂、干燥,即得治疗咳喘疾病的中药丸剂。4、制作颗粒剂:取铃当花162g与150g蕀蒬加水煎煮五次,煎煮时第一至四次各煎煮2.5小时,第五次煎煮0.5小时,然后合并五次的煎煮液,滤过、滤液浓缩至相对密度为1.25,然后加入盐酸麻黄碱20g、蔗糖50g、糊精19.3g混合均匀后,制粒、干燥、分装,即得治疗咳喘疾病的中药颗粒剂。5、制作糖浆剂:取铃当花140g与80g蕀蒬加水煎煮五次,煎煮时第一至四次各煎煮1.8小时,第五次煎煮1小时,然后合并五次的煎煮液,滤过、滤液浓缩至相对密度为1.10,然后加入盐酸麻黄碱20g、蔗糖50g混合均匀后,即得治疗咳喘疾病的中药糖浆剂。在上述5种剂型的生产中,滤液浓缩是采用减压浓缩,根据生产剂型的不同,减压至0.05-0.10Mpa之间,如生产片剂、胶囊时制取混合药物提取物时减压至0.08Mpa左右,在65℃左右测量时,相对密度为1.35。生产丸剂时制取混合药物提取物时减压至0.06Mpa左右,在65℃左右测量时,相对密度为1.30左右。生产糖浆剂时制取混合药物提取物时减压至0.02Mpa左右,在65℃左右测量时,相对密度为1.15左右。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗咳喘疾病的中药,其特征在于,该治疗咳喘疾病的中药由铃当花、蕀蒬的提取物和盐酸麻黄碱为原料,与作为基质的可药用载体一起制备而成,其中:a.所述原料的制备方法如下:取铃当花180‑250g粉碎后,小于100目的细粉备用,大于100目的粗粉与100‑140g蕀蒬加水煎煮五次,合并五次的煎煮液,过滤、浓缩至相对密度为1.3‑1.5的浸膏,加入盐酸麻黄碱8‑15g、上述铃当花细粉混合均匀后,即得所述原料;b.所述作为基质的可药用载体为:淀粉50‑100g、糊精5‑15g、糖4‑50g、硬脂酸镁2‑4g、微晶纤维素20‑45g。

【技术特征摘要】
1.一种治疗咳喘疾病的中药,其特征在于,该治疗咳喘疾病的中药由铃当花、蕀蒬的提取物和盐酸麻黄碱为原料,与作为基质的可药用载体一起制备而成,其中:a.所述原料的制备方法如下:取铃当花180-250g粉碎后,小于100目的细粉备用,大于100目的粗粉与100-140g蕀蒬加水煎煮五次,合并五次的煎煮液,过滤、浓缩至相对密度为1.3-1.5的浸膏,加入盐酸麻黄碱8-15g、上述铃当花细粉混合均匀后,即得所述原料;b.所述作为基质的可药用载体为:淀粉50-100g、糊精5-15g、糖4-50g、硬脂酸镁2-4g、微晶纤维素20-45g。2.根据权利要求1所述的治疗咳喘疾病的中药,其特征在于:上述铃当花粉碎后细粉占50-75%。3.一种治疗咳喘疾病的中药,其特征在于,该治疗咳喘疾病的中药由铃当花、蕀蒬的提取物和盐酸麻黄碱为原料,与作为基质的可药用载体一起制备而成,其中:a.所述原料的制备方法如下:取铃当花180-250g与100-140g蕀蒬加水煎煮五次,合并五次的煎煮液,过滤、浓缩至相对密度为1.1-1.2,加入盐酸麻黄碱8-15g后,即得所述原料;b.所述作为基质的可药用载体为:淀粉50-100g、糊精5-15g、糖4-50g、硬脂酸镁2-4g、微晶纤维素20-45g。4.一种治疗咳喘疾病的中药的制备方法,其特征在于,所述治疗咳喘疾病的中药由铃当花、蕀蒬的提取物和盐...

【专利技术属性】
技术研发人员:蒋文斌
申请(专利权)人:蒋文斌
类型:发明
国别省市:甘肃,62

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