The invention provides a special potato resistant bacterial agent, which includes Bacillus spore and Paecilomyces lilici; the weight ratio of Bacillus spore and Paecilomyces lavender is 6 9:1, and the Bacillus contains at least Bacillus sp., Bacillus methicus, Bacillus subtilis, Bacillus gigantha, and withered grass Three species are bacillus, Bacillus gelatinous and Bacillus amylus. The potato special resistant bacterial agent prepared by the invention makes use of the interaction of microorganisms, strong adaptability, good stability and strong antagonism to pathogenic bacteria, and can effectively antagonize the pathogens of potato early blight and sore caffeine, stimulate plant growth and improve the quality of crops, and thus achieve the aim of increasing production and high yield.
【技术实现步骤摘要】
一种马铃薯专用抗病菌剂及其制备方法
本专利技术属于农业和生物
,具体涉及一种马铃薯专用抗病菌剂,适用于马铃薯早疫病和马铃薯疮痂病。
技术介绍
马铃薯是我国重要的农作物之一,地位仅次于水稻、小麦和玉米,为我国第四大农作物。马铃薯的种植区域广泛,病害也较为复杂,其中由多种植物病原链霉菌引起的马铃薯早疫病和马铃薯疮痂病是马铃薯最普遍、最常见的病害。马铃薯早疫病菌除危害马铃薯外,也危害茄子、辣椒、番茄等。早疫病主要危害叶片,发生严重时也危害叶柄和茎。叶片染病,病斑灰白色至黑褐色,圆形或近圆形,有时病斑发展扩大受叶脉限制而呈多角形。病斑具同心轮纹,潮湿时,病斑上生出黑色霉层。病斑多时互相融合成大的枯斑区,引起叶片局部或全部枯死。茎和叶柄染病,产生暗褐色稍凹陷、长条形或长梭形黑褐色病斑,有时有同心轮纹。有的块茎染病,皮下呈现淡褐色海绵状干腐。马铃薯疮痂病为细菌性病害,病原菌是链霉菌,在适宜土壤中可永久存活。病菌侵入植株后,地上部分看不到症状,但薯块表面会出现疮痂。土壤干燥、通气性好、中性或碱性的地块易发病,发病后病菌能在土中长期残存。田间主要侵染薯块,块茎表面先产生褐色小点,扩大后形成褐色至棕褐色、圆形或不规则形的大斑块。病斑表面细胞大量木栓化,表现为粗糙的锈色疮痂状。后期病斑或呈裂出状、高出叶表面1-2mm的凸起疮痂,或呈内延和下陷、深入1-7mm的凹陷疮痂病。凹陷病斑多为暗褐或近黑色,病斑处组织似稻草黄褐色且略显半透明状。疮痂病发生后,病斑虽然仅限于皮层,但病薯不耐贮藏,外观难看,对马铃薯的品质影响很大,造成商品价值下降,经济损失严重,一般可减产10%-30 ...
【技术保护点】
一种马铃薯专用抗病菌剂,其特征在于,所述抗病菌剂包含芽孢杆菌和淡紫拟青霉;所述芽孢杆菌和淡紫拟青霉的重量比为6‑9:1;所述芽孢杆菌至少含有侧孢芽孢杆菌、甲基营养型芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、胶冻样类芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌中的三种。
【技术特征摘要】
1.一种马铃薯专用抗病菌剂,其特征在于,所述抗病菌剂包含芽孢杆菌和淡紫拟青霉;所述芽孢杆菌和淡紫拟青霉的重量比为6-9:1;所述芽孢杆菌至少含有侧孢芽孢杆菌、甲基营养型芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、胶冻样类芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌中的三种。2.根据权利要求1所述马铃薯专用抗病菌剂,其特征在于,所述芽孢杆菌由枯草芽孢杆菌、甲基营养型芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌组成,所述枯草芽孢杆菌、甲基营养型芽孢杆菌、侧孢芽孢杆菌组成质量比为3-4:2-3:1-2。3.根据权利要求1所述马铃薯专用抗病菌剂,其特征在于,所述芽孢杆菌和淡紫拟青霉的重量比为8:1。4.根据权利要求1或2所述马铃薯专用抗病菌剂,其特征在于,所述马铃薯专用抗病菌剂有效活菌数10-20亿个/克。5.如权利要求1或2所述马铃薯专用抗病菌剂的制备方法,包括如下步骤:S1.菌种活化:将芽孢杆菌、淡紫拟青霉菌种分别接斜面,培养30-48小时,然后各加入到无菌水中振荡25-30分钟,待均匀后用血球计数板计数,使各种菌的每毫升有效活菌数大于1×1011个,得菌悬液;S2.种子罐发酵:一级种子罐灭菌,装入培养基后再灭菌,菌悬液接入,通入无菌空气培养,得一级种子罐发酵菌液;二级种子罐灭菌,装入培养基后再灭菌,将一级种子罐发酵液接入二级种子罐,通入无菌空气和搅拌进行培...
【专利技术属性】
技术研发人员:张敏,李艳萍,邓进超,罗嘉骏,王宗抗,邓宝元,吴冬,
申请(专利权)人:深圳市芭田生态工程股份有限公司,北京世纪阿姆斯生物工程有限公司,
类型:发明
国别省市:广东,44
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