一种用于治疗偏瘫和/或截瘫的速效联合药物制造技术

本发明专利技术涉及一种用于治疗偏瘫和/或截瘫的速效联合药物，其特征在于，所述联合药物包括组合物1、组合物2、组合物3和组合物4，其中：所述组合物1包括维生素B1和维生素B12；所述组合物2包括葡萄糖、辅酶A、ATP、肌酐和维生素C；所述组合物3包括葡萄糖和血塞通；所述组合物4包括复合维生素、曲克芦丁、阿昔韦洛和阿莫西林。所述联合药物能够疏通经络、通畅气血，使因偏瘫和/或截瘫等病变受阻的经络恢复畅通，无需手术，在治疗偏瘫和截瘫方面具有见效快、疗程短和效果好的优点。

A quick acting combined drug for treating hemiplegia and / or paraplegia

The present invention relates to a quick acting combined drug for hemiplegia and / or paraplegia, characterized by the combined drugs including composition 1, composition 2, composition 3 and composition 4, wherein the composition 1 includes Vitamin B1 and vitamin B12, and the composition 2 includes glucoside, coenzyme A, ATP, creatinine and vitamin C. The composition 3 comprises glucose and Xuesaitong, and the composition 4 comprises compound vitamins, trocurrutin, acitoxin Velo and amoxicillin. The combined drugs can dredge the meridians, unobstructed Qi and blood, make the meridians obstructed by hemiplegia and / or paraplegia, without operation, and have the advantages of quick effect, short course of treatment and good effect in the treatment of hemiplegia and paraplegia.

【技术实现步骤摘要】
一种用于治疗偏瘫和/或截瘫的速效联合药物
本专利技术涉及药物组合物领域，具体而言，涉及一种用于治疗偏瘫和/或截瘫的速效联合药物。
技术介绍
偏瘫，是脑卒中的通俗称呼。由于脑卒中病人多表现为半侧身体活动不灵，故常形象地称其为偏瘫，中医称之为中风或者半身不遂，西药则称之为脑血管病、脑卒中。由于脑血管病变，导致脑组织出现病损、颅内神经细胞受损，颅神经运动核和脊髓灰质前角的运动神经细胞推动控制而引起相应部分的躯体瘫痪。偏瘫在临床上表现为口眼歪斜、一侧上下肢、面肌和舌肌下部的运动障碍，以及说话不清等症状。轻度偏瘫病人虽然尚能活动，但表现出偏瘫步态，行动不便；而严重者常卧床不起，丧失生活能力，给患者及其家庭带来严重的生理痛苦和经济压力。截瘫，为瘫痪的一种类型，属于由各种原因引起的脊髓损伤后所引起的与神经损伤想对应的两下肢部分或全部躯干的功能丧失或降低的一种疾病。截瘫多发生在生产第一线或交通事故以及意外伤害等等。人的机体由于直接或间接受到外界暴力作用，造成椎体脱位、挤压，使脊髓发生休克或脊髓挫裂，脊髓压迫(水、血肿、骨质挤压)，脊髓横断；脊髓病理性缺损，出现感、痛觉消失，四肢运动消失、大小便失禁等。患者终年卧床，生活不能自理，病人陷入极大的痛苦之中，给家庭和社会带来极大的负担。目前，偏瘫和截瘫是人类医学在攻克的疑难症之一，虽然有一些辅助性治疗措施，例如颈动脉加压药物注射疗法，但存在疗程较长，见效缓慢，价格昂贵、使用不方便等缺陷。有鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供一种用于治疗偏瘫和/或截瘫的速效联合药物，所述联合药物能够疏通经络、通畅气血，使因偏瘫和/或截瘫等病变受阻的经络恢复畅通，无需手术，在治疗偏瘫和截瘫方面具有见效快、疗程短和效果好的优点。为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下技术方案：一种用于治疗偏瘫和/或截瘫的速效联合药物，所述联合药物包括组合物1、组合物2、组合物3和组合物4，其中：所述组合物1包括维生素B1和维生素B12；所述组合物2包括葡萄糖、辅酶A、ATP、肌酐和维生素C；所述组合物3包括葡萄糖和血塞通；所述组合物4包括复合维生素、曲克芦丁、阿昔韦洛和阿莫西林。本专利技术上述联合药物包括组合物1～4，其中：组合物1具有疏通经络、刺激神经、营养神经和恢复神经的正常传导机能的作用；组合物2可以进一步加强机体代谢，改善组织循环和恢复机体正常功能；组合物3具有活血化瘀、通脉活络和改善微循环的功效；组合物4具有增加血管通透性、抗病毒、抗菌以及补充营养的作用，从而增加机体体质。本专利技术上述联合药物中的组合物1～4具有协同增效的复配作用，一方面，其通过改善营养、增强体质的方式使受试者的机体调整到良好的状态，为神经系统功能的恢复提供良好的生理状态，另一方面，本专利技术所述组合物具有疏通经络、通畅气血的作用，通过刺激神经和营养神经的方式促使因病损伤的受试者神经恢复作用。经临床检验发现，本专利技术所述联合药物对偏瘫或截瘫患者的临床基本痊愈率为25％，显效率为49.6％，总有效率为95％，显著高于现有治疗偏截瘫的药物。在一些具体实施方式中，所述维生素包括维生素B1、维生素B6、维生素B12、维生素AD和维生素E。在一些具体的实施方式中，所述组合物1为注射液或注射用干粉。在一些具体的实施方式中，所述组合物2为注射液或注射用干粉。在一些具体的实施方式中，所述组合物3为注射液或注射用干粉。在一些具体的实施方式中，所述组合物4为固体剂型口服药。在一些具体的实施方式中，所述组合物1为注射液，其中，所述维生素B1与注射液的质量体积比为2～4g/100mL，所述维生素B12与注射液的质量体积比为15～20mg/100mL；在一些具体的实施方式中，所述维生素B1与注射液的质量体积比为2、2.5、3、3.333、3.5或4g/100mL；在一些具体的实施方式中，所述维生素B12与注射液的质量体积比为15、16、16.65、17、18、19或20mg/100mL。在一些具体的实施方式中，所述组合物1为注射用干粉，其中，所述维生素B1与维生素B12之间的质量比为2～4:0.015～0.02；在一些具体的实施方式中，所述维生素B1与维生素B12之间的质量比为2:0.015～0.02、2.5:0.015～0.02、3:0.015～0.02、3.333:0.015～0.02、3.5:0.015～0.02或4:0.015～0.02；更优选地，所述维生素B1与维生素B12之间的质量比为3.333：0.01665。在一些具体的实施方式中，所述组合物2为注射液，其中，所述葡萄糖与注射液的质量体积比为20～30g/100mL，所述辅酶A与注射液的质量体积比为50～150U/250mL，所述肌苷与注射液的质量体积比为0.1～0.5g/250mL，所述维生素C与注射液的质量体积比为1～5g/250mL；在一些具体的实施方式中，所述葡萄糖与注射液的质量体积比为20g/100mL、21g/100mL、22g/100mL、23g/100mL、24g/100mL、25g/100mL、26g/100mL、27g/100mL、28g/100mL、29g/100mL或30g/100mL；在一些具体的实施方式中，所述辅酶A与注射液的质量体积比为50U/250mL、60U/250mL、70U/250mL、80U/250mL、90U/250mL、100U/250mL、110U/250mL、129U/250mL、130U/250mL、140U/250mL或150U/250mL；在一些具体的实施方式中，所述肌苷与注射液的质量体积比为0.1g/250mL、0.15g/250mL、0.2g/250mL、0.25g/250mL、0.3g/250mL、0.35g/250mL、0.4g/250mL、0.45g/250mL或0.5g/250mL；在一些具体的实施方式中，所述维生素C与注射液的质量体积比为1g/250mL、1.5g/250mL、2g/250mL、2.5g/250mL、3g/250mL、3.5g/250mL、4g/250mL、4.5g/250mL或5g/250mL。在一些具体的实施方式中，所述组合物2为注射用干粉，所述葡萄糖、辅酶A、肌苷和维生素C之间的比为20～30g:50～100U:0.1～0.5g:1～5g；在一些具体的实施方式中，所述葡萄糖为20g、21g、22g、23g、24g、25g、26g、27g、28g、29g或30g；在一些具体的实施方式中，所述辅酶A为50U、60U、70U、80U、90U、100U、110U、129U、130U、140U或150U；在一些具体的实施方式中，所述肌苷与注射液的质量体积比为0.1g、0.15g、0.2g、0.25g、0.3g、0.35g、0.4g、0.45g或0.5g；在一些具体的实施方式中，所述维生素C与注射液的质量体积比为1g、1.5g、2g、2.5g、3g、3.5g、4g、4.5g或5g。在一些具体的实施方式中，所述组合物3为注射液，其中，所述葡萄糖与所述注射液的质量体积比为3～10g/100mL，血塞通与注射液的质量体积比为50～150mg/100mL；在一些具体的实施方式中，所述葡萄糖与注射液的质量体积比为本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗偏瘫和/或截瘫的速效联合药物，其特征在于，所述联合药物包括组合物1、组合物2、组合物3和组合物4，其中：所述组合物1包括维生素B1和维生素B12；所述组合物2包括葡萄糖、辅酶A、ATP、肌酐和维生素C；所述组合物3包括葡萄糖和血塞通；所述组合物4包括复合维生素、曲克芦丁、阿昔韦洛和阿莫西林。

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗偏瘫和/或截瘫的速效联合药物，其特征在于，所述联合药物包括组合物1、组合物2、组合物3和组合物4，其中：所述组合物1包括维生素B1和维生素B12；所述组合物2包括葡萄糖、辅酶A、ATP、肌酐和维生素C；所述组合物3包括葡萄糖和血塞通；所述组合物4包括复合维生素、曲克芦丁、阿昔韦洛和阿莫西林。2.根据权利要求1所述的速效联合药物，其特征在于，所述维生素包括维生素B1、维生素B6、维生素B12、维生素AD和维生素E。3.根据权利要求1或2所述的联合药物，其特征在于，所述组合物1、组合物2和组合物3为注射液或注射用干粉，所述组合物4为固体剂型口服药。4.根据权利要求3所述的速效联合药物，其特征在于，当所述组合物1为注射液时，其中，所述维生素B1与注射液的质量体积比为2～4g/100mL，所述维生素B12与注射液的质量体积比为15～20mg/100mL；优选地，所述维生素B1的质量体积比为3.333g/100mL，所述维生素B12的质量体积比为16.65mg/100mL；当所述组合物1为注射用干粉时，其中，所述维生素B1与维生素B12之间的质量比为2～4:0.015～0.02；优选地，所述维生素B1与维生素B12之间的质量比为3.333:0.01665。5.根据权利要求3所述的速效联合药物，其特征在于，当所述组合物2为注射液时，其中，所述葡萄糖与注射液的质量体积比为20～30g/250mL，所述辅酶A与注射液的质量体积比为50～150U/250mL，所述肌苷与注射液的质量体积比为0.1～0.5g/250mL，所述维生素C与注射液的质量体积比为1～5g/250mL；优选地，所述葡萄糖与注射液的质量体积比为10g/100mL，所述辅酶A与注射液的质量体积比为100U/250mL，所述肌苷与注射液的质量体积比为0.2g/...

【专利技术属性】
技术研发人员：王显明，
申请(专利权)人：王显明，
类型：发明
国别省市：重庆,50