一种耐缺氧复合氨基酸人参及其制备方法技术

本发明专利技术为一种耐缺氧复合氨基酸人参及其制备方法，由以下步骤完成：(1)复合氨基酸人参由以下原料组成：人参1~1.5重量份，复合氨基酸0.5~1重量份，(2)将复合氨基酸与烘干粉碎过200目筛的人参粉，按上述(1)中的原料组成充分混合均匀，100℃干热灭菌1h，灭菌后制成本品。该复合氨基酸人参有助于提高缺氧耐受力，具有服用方便、效果更佳、生产简单、成本低，便于推广应用的优点。

【技术实现步骤摘要】
一种耐缺氧复合氨基酸人参及其制备方法
本专利技术涉及一种耐缺氧复合氨基酸人参及其制备方法，属中药现代化领域。
技术介绍
缺氧是机体供氧不足或用氧障碍导致的一种病理现象，随着雾霾天气和工作环境的影响，人们时常发生头晕，耳鸣等缺氧和疲劳症状，严重影响人们的工作效率和身体健康，长时间处于缺氧和疲劳状态甚至危及生命，保健食品能够有效的提高机体对缺氧的抵抗能力。人参具有明显的提高缺氧耐受力的作用，传统中医认为人参具有补气固脱和安神益智等作用。现代药理学表明人参具有镇静、安神、提高机体适应性，对心血管系统具有治疗作用，抗休克作用，保护肝脏作用，促进内分泌系统作用，抗肿瘤等作用，因此被誉为“百草之王”。姜正林等用离体海马脑片缺氧实验，结合电生理学和超微结构两方面的变化，研究人参皂苷的抗脑缺氧作用，结果显示，人参皂苷可降低神经元兴奋性，减少能耗，并保护线粒体，以维持胞内ATP水平，抑制兴奋性神经递质释放，减轻其兴奋毒性，具有明显的抗缺氧脑损伤作用。徐云凤等通过常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒、急性脑缺血性缺氧三项指标评价人参蛋白对小鼠的耐缺氧作用，结果显示人参代表对小鼠耐缺氧能力具有显著增强作用，对D-半乳糖造模小鼠有一定的抗氧化作用。有关氨基酸耐缺氧研究，林元藻1986年报道，复合氨基酸可以显著增强小鼠的体力和对缺氧的耐受力。郭长江2004年报道，根据人体营养需要以及高原营养代谢特点,设计了复合氨基酸、维生素、矿物质配方，小鼠灌胃20天后，采用急性耐缺氧试验观察缺氧后生存时间变化。结果复合氨基酸对小鼠缺氧生存时间没有显著影响，复合维生素、矿物质配方具有显著延长小鼠缺氧生存时间的作用,但是,复合维生素、矿物质配方之间没有显著的协同作用。陈竟2006年报道复合氨基酸胶囊(谷氨酰胺、精氨酸、支链氨基酸)具有提高小鼠缺氧耐受力功能。人参与氨基酸均具有广泛的药理活性，关于二者耐缺氧方面的保健品研究已成为科研热点，但针对于人参和氨基酸复合的研究目前尚未见报道，复合氨基酸人参耐缺氧的功效较单用氨基酸、单用人参的作用是否增强有待于进一步研究。可见，开展复合氨基酸人参耐缺氧作用研究，为人参新产品的研发具有重要的意义。
技术实现思路
实例1一种耐缺氧复合氨基酸人参及其制备方法本专利技术为一种耐缺氧复合氨基酸人参及其制备方法，该复合氨基酸人参有助于提高缺氧耐受力，具有服用方便、效果更佳、生产简单、成本低，便于推广应用的优点。本专利技术一种耐缺氧复合氨基酸人参由以下步骤完成：1、复合氨基酸制备：按质量比准确称取7.83%天门冬氨酸，12.35%谷氨酸，4.24%丝氨酸，16.05%甘氨酸，1.94%组氨酸，7.33%精氨酸，3.62%苏氨酸，8.10%丙氨酸，10.06%脯氨酸，1.64%酪氨酸，3.50%缬氨酸，1.03%蛋氨酸，3.66%半胱氨酸，2.09%异亮氨酸，6.03%亮氨酸，4.09%苯丙氨酸，0.87%色氨酸，5.57%赖氨酸，用混合机混合均匀。2、人参粉的制备：选合格的人参，用粉碎机粉碎过200目筛即可。3、复合氨基酸人参制备：按复合氨基酸：人参1:1比例原料组成，准确称取复合氨基酸与人参粉，用混合机混合均匀，100℃干热灭菌1h，灭菌后制成本品。试验例1复合氨基酸人参对耐缺氧的影响1.材料1.1仪器AUY220分析天平（日本岛津公司），GL-21LM高速冷冻离心机（湖南星科仪器有限公司）；全波长扫描酶标仪（MolecularDevices公司）。1.2药物与试剂4年生人参购自吉林省靖宇人参生产基地；18种氨基酸（山东西唐生物科技有限公司），美托洛尔片（阿斯利康制药有限公司），血红蛋白（Hb）测定试剂盒，T-AOC总抗氧化能力测定试剂盒，丙二醛（MDA）测定试剂盒，全血乳酸（BLD）测定试剂盒，尿素氮（BUN）测定试剂盒，糖原（HG/MG肝/肌糖原）试剂盒，肌酸激酶（CK）测定试剂盒，ATP含量测定试剂盒，购自南京建成生物科技有限公司。1.3动物SPF级雌性昆明种小鼠，6-8周龄，体重约20g，由吉林大学实验动物中心提供，合格证号为SCXK（辽）2015-0001。方法2.1复合氨基酸人参制备2.1.1复合氨基酸人参由以下原料组成：人参1~1.5重量份，复合氨基酸0.5~1重量份，(2)将复合氨基酸与烘干粉碎过200目筛的人参粉，按上述(1)中的原料组成充分混合均匀，100℃干热灭菌1h，灭菌后制成本品；2.1.2复合氨基酸由以下原料组成：按质量百分比由7.83%天门冬氨酸，12.35%谷氨酸，4.24%丝氨酸，16.05%甘氨酸，1.94%组氨酸，7.33%精氨酸，3.62%苏氨酸，8.10%丙氨酸，10.06%脯氨酸，1.64%酪氨酸，3.50%缬氨酸，1.03%蛋氨酸，3.66%半胱氨酸，2.09%异亮氨酸，6.03%亮氨酸，4.09%苯丙氨酸，0.87%色氨酸，5.57%赖氨酸。2.2实验设计与分组昆明种小鼠192只，每组24只，分为8组：正常对照组Ⅰ，生理盐水组Ⅱ（20mL/kg/d），美托洛尔组Ⅲ（1g/kg/d），人参组Ⅳ(0.5g/kg/d)，氨基酸组Ⅴ(0.5g/kg/d)，复合氨基酸人参低剂量组Ⅵ(0.3g/kg/d)，复合氨基酸人参中剂量组Ⅶ(1g/kg/d)，复合氨基酸人参高剂量组Ⅷ（3g/kg/d）。每日灌胃1次，连续灌胃21日，各组于末次给药30min后测定以下相关指标。常压耐缺氧指标：将鼠置于盛有10g钠石灰的250mL磨口瓶中，凡士林涂抹瓶塞，密封，开始计时，以呼吸停止为终止时间，记录时间。亚硝酸钠中毒存活指标：腹腔注射亚硝酸钠（240μg/g），开始计时，以呼吸停止为终止时间，记录时间。耐缺氧生化指标：腹腔注射亚硝酸钠（240μg/g）10min后，取血，处死，取脑组织，以冷生理盐水匀浆，离心，取上清，制成10%脑组织匀浆液。根据Hb、T-AOC和MDA试剂盒说明书测定。2.3统计学方法实验数据采用SPSS19.0软件进行统计学分析。结果复合氨基酸人参高、中剂量组和美托洛尔组小鼠常压耐缺氧存活时间、亚硝酸钠中毒存活时间血红蛋白及T-AOC值均高于人参组、氨基酸组、正常对照组、生理盐水组（P<0.05），而其MDA值均低于人参组、氨基酸组、正常对照组及生理盐水组（P<0.05）；除氨基酸组的亚硝酸钠中毒存活时间和血红蛋白浓度外，复合氨基酸人参低剂量组、人参组与氨基酸组间小鼠各生化指标值均显著优于正常对照组、生理盐水组（P<0.05），见表1。可见复合氨基酸人参具有很好耐缺氧功效。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种耐缺氧复合氨基酸人参及其制备方法，由以下步骤完成：(1)复合氨基酸人参由以下原料组成：人参1~1.5重量份，复合氨基酸0.5~1重量份，(2)将复合氨基酸与烘干粉碎过200目筛的人参粉，按上述(1) 中的原料组成充分混合均匀，100℃干热灭菌1h，灭菌后制成本品；

【技术特征摘要】
1.一种耐缺氧复合氨基酸人参及其制备方法，由以下步骤完成：(1)复合氨基酸人参由以下原料组成：人参1~1.5重量份，复合氨基酸0.5~1重量份，(2)将复合氨基酸与烘干粉碎过200目筛的人参粉，按上述(1)中的原料组成充分混合均匀，100℃干热灭菌1h，灭菌后制成本品；2.如权利要求1中（1）所述的复合氨基酸：按质量百分比由7.8...

【专利技术属性】
技术研发人员：郜玉钢，臧埔，赵岩，祝洪艳，何忠梅，王立岩，崔俊康，
申请(专利权)人：吉林农业大学，
类型：发明
国别省市：吉林,22