新型脂质纳米立方液晶药物载体制造技术

本发明专利技术公开了一种脂质纳米立方液晶药物载体，其主要由脂质材料、稳定剂、溶剂、水组成，所述脂质材料为单油酸甘油酯和植烷三醇的混合物，所述稳定剂为聚乙烯醇，所述溶剂为聚乙二醇，所述脂质材料、稳定剂、溶剂、水的质量比为：1～10：0.5～3：5～15:5～10。所述脂质纳米立方液晶药物载体具有药物容量大，体系更稳定的优点。

【技术实现步骤摘要】
新型脂质纳米立方液晶药物载体
本专利技术属于制药领域，具体地，涉及一种新型的脂质纳米立方液晶药物载体。
技术介绍
脂质纳米立方液晶是由两亲性脂质分散在水性环境中自发形成各种几何形态构成的药物输送载体正成为制剂载药系统研究的热点之一。脂质立方液晶纳米粒是一定浓度的两亲性脂质分散在水溶液中自组装成含双连续水区和脂质区的闭合脂质双层"蜂窝状(海绵状)"结构,该独特的内部双水道结构和巨大膜表面积使其能够包封各种不同极性和剂量的药物,具有多样化的药物包裹性。作为药物载体,脂质立方液晶纳米粒还具有载药量大、保护多肽蛋白类药物和制备工艺简单等优点；可口服、局部黏膜和注射等多种途径给药,在多种剂型中有广泛的应用。目前常用的脂质纳米立方液晶载体的脂质材料、稳定剂最常见的为单油酸甘油酯和泊洛沙姆407(F127)，即GMO/H2O体系，在此体系中,F127为双亲性嵌段共聚物,具有增加体系黏度的作用,有利于支撑体系的框架网络结构。但由于所载药物种类、药量、添加剂、外水相和脂质纳米立方液晶载体的构成以及制备条件，都有可能引发立方晶格结构间的形成或者崩解。此外，GMO/H2O体系，针对胃肠道药物或液体,尤其是胆酸盐容易发生相互作用,可能导致单油酸甘油酯产生胶束化或乳化作用。而另外一些具有表面活性剂药物分子可能影响立方结构的整体性。为了使脂质纳米立方液晶的应用更为广泛，需要开发更多种类的脂质纳米立方液晶载体，以适合更多的药物和更多的用药途径。
技术实现思路
基于此，本专利技术的目的提供一种新的一种脂质纳米立方液晶药物载体，其具有很好的稳定性。实现上述目的的技术方案如下。一种脂质纳米立方液晶药物载体，主要由脂质材料、稳定剂、溶剂、水组成，所述脂质材料为单油酸甘油酯和植烷三醇的混合物，所述稳定剂为聚乙烯醇，所述溶剂为聚乙二醇，所述脂质材料、稳定剂、溶剂、水的质量比为：1～10：0.5～3：5～15:5～10。在其中一个实施例中，所述溶剂为聚乙二醇，所述脂质材料、稳定剂、溶剂、水的质量比为：1～5：0.5～1：3～10:5～10。在其中一个实施例中，所述脂质材料中单油酸甘油酯和植烷三醇的质量比为：10～25：75～90。在其中一个实施例中，所述脂质材料中单油酸甘油酯和植烷三醇的质量比为：10～15：85～90。本专利技术的另一目的是提供上述液晶药物载体的应用。上述的液晶药物载体在制备脂质纳米立方液晶药物中的应用。在其中一个实施例中，所述药物为甲硝唑、溴丙胺太林、盐酸普萘洛尔、溶菌酶、地塞米松、氟比洛芬中的任一种。本专利技术进过专利技术人的长期的实验和经验，优选到一种新的液晶药物载体，可适用于甲硝唑、溴丙胺太林、盐酸普萘洛尔、溶菌酶、地塞米松、氟比洛芬等药物的晶体制备，其具有保证高的包合率，提高载药量，体系更稳定的优点。具体实施方式为了便于理解本专利技术，下面对本专利技术进行更全面的描述。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。实施例1本实施所述脂质纳米立方液晶药物载体，主要由脂质材料、稳定剂、溶剂、水组成，所述脂质材料为单油酸甘油酯和植烷三醇的混合物，其两者的质量比为20:80；所述稳定剂为聚乙烯醇，所述溶剂为聚乙二醇，所述脂质材料、稳定剂、溶剂、水的质量比为：3：0.7：8:6。将脂质材料、稳定剂、溶剂混合均匀，水浴加热到55～60℃，将地塞米松溶于聚乙二醇，再加入到上述混合物中，在加入水，用高压均质机均质，得到纳米立方液晶制剂，所得制剂用0.45μm的微孔滤膜过滤，即得。实施例2本实施所述脂质纳米立方液晶药物载体，主要由脂质材料、稳定剂、溶剂、水组成，所述脂质材料为单油酸甘油酯和植烷三醇的混合物，其两者的质量比为10:90；所述稳定剂为聚乙烯醇，所述溶剂为聚乙二醇，所述脂质材料、稳定剂、溶剂、水的质量比为：8：2.5：15:10。实施例3本实施所述脂质纳米立方液晶药物载体，主要由脂质材料、稳定剂、溶剂、水组成，所述脂质材料为单油酸甘油酯和植烷三醇的混合物，其两者的质量比为25:75；所述稳定剂为聚乙烯醇，所述溶剂为聚乙二醇，所述脂质材料、稳定剂、溶剂、水的质量比为：5：1：5:5。实施例4本实施所述脂质纳米立方液晶药物载体，主要由脂质材料、稳定剂、溶剂、水组成，所述脂质材料为单油酸甘油酯和植烷三醇的混合物，其两者的质量比为13:87；所述稳定剂为聚乙烯醇，所述溶剂为聚乙二醇，所述脂质材料、稳定剂、溶剂、水的质量比为：1：1：10:8。以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。以上所述实施例仅表达了本专利技术的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对专利技术专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本专利技术的保护范围。因此，本专利技术专利的保护范围应以所附权利要求为准。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种脂质纳米立方液晶药物载体，其特征是，主要由脂质材料、稳定剂、溶剂、水组成，所述脂质材料为单油酸甘油酯和植烷三醇的混合物，所述稳定剂为聚乙烯醇，所述脂质材料、稳定剂、溶剂、水的质量比为：1～10：0.5～3：5～15:5～10。

【技术特征摘要】
1.一种脂质纳米立方液晶药物载体，其特征是，主要由脂质材料、稳定剂、溶剂、水组成，所述脂质材料为单油酸甘油酯和植烷三醇的混合物，所述稳定剂为聚乙烯醇，所述脂质材料、稳定剂、溶剂、水的质量比为：1～10：0.5～3：5～15:5～10。2.根据权利要求1所述的液晶药物载体，其特征是，所述溶剂为聚乙二醇。3.根据权利要求1所述的液晶药物载体，其特征是，所述脂质材料、稳定剂、溶剂、水的质量比为：1～5：0.5～1：3～10:5～10。4....

【专利技术属性】
技术研发人员：吴传斌，陈航平，潘文杰，韩珂，李革，胡春丽，
申请(专利权)人：广州中大南沙科技创新产业园有限公司，广州新济药业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44