一种普通变形杆菌迁徙状生长示教平皿的制作方法技术

本发明专利技术公开了一种普通变形杆菌迁徙状生长示教平皿的制作方法，利用染料染色技术和微生物培养基培养物技术相结合，通过平皿培养、杀菌、染色、脱色等工艺制备得到微生物平皿，本发明专利技术方法简单实用，该制作好的平皿放4℃冰箱湿盒内可保藏3年，突破了传统培养物平皿不易保藏和示教观察不清晰的特点，为医学微生物学实验平皿培养物实物教学活动带来很大的便利性。

Preparation method of a Proteus for migrating growth of Proteus vulgaris

The invention discloses a method for making a plate of migratory growth of Bacillus Proteus, combining dye dyeing and microbiological culture technology to prepare a Petri dish by means of plate culture, sterilization, dyeing and decolorization. The invention is simple and practical, and the prepared plate is 4. It can be preserved for 3 years in the refrigerator wet box, which breaks through the characteristics that the traditional culture dish is not easy to keep and the teaching observation is not clear, which brings great convenience to the physical teaching activities of the medicine microbiology experiment.

【技术实现步骤摘要】
一种普通变形杆菌迁徙状生长示教平皿的制作方法
本专利技术属于医学实验教学示教用品的制作工艺领域，尤其指一种普通变形杆菌迁徙状生长示教平皿的制作方法。
技术介绍
微生物平皿在医学实验教学示教很常见，微生物在平皿中生长的菌落特征是鉴别微生物的手段之一。而普通变形杆菌在琼脂平皿中迁徙状生长是其生物学形状特征之一，在医学微生物学实验教学活动中，示教性展示该特征性实物平皿是非常重要的。近40年来，微生物学实验平皿培养物实物教学活动都是现做现用的状态。目前，在国内还没有人用此方法作微生物学实验平皿培养物实物教学活动，国外医学微生物学实验平皿培养物实物教学活动改为录像或虚拟仿真实验，在5年前我们就开始研究微生物琼脂培养基染色与保藏的方法，这为医学微生物学实验平皿培养物实物教学活动带来很大的便利性。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种普通变形杆菌迁徙状生长示教平皿的制作工艺，运用了染料染色技术和微生物培养基培养物技术相结合，突破了传统培养物平皿不易保藏和示教观察不清晰的特点。为了实现上述的目的，本专利技术提供以下技术方案：一种普通变形杆菌迁徙状生长示教平皿的制作方法，包括以下步骤：（1）将普通变形杆菌制成菌液，取19-21ul点加在培养基平皿上，室温放置10-12分钟，然后将该平皿放入36-37℃恒温培养箱中培养1-2天，形成一副完整的迁徙图案；（2）将生长好的图案平皿放于紫外灯下照射，杀死平皿中的变形杆菌；（3）将经步骤2处理后的平皿放入冰箱内冷晾7-10天；（4）冷晾完成的平皿取出后，将平皿染色，并于室温下过夜；（5）染色后弃去染色液，再向平皿中加入脱色液38-42ml，室温下脱色2-3天，使平皿琼脂背景基本无色，普通变形杆菌迁徙状生长图案呈桃红色；（6）脱色后在平皿中加入液体石蜡封固剂2ml，并贴上标签，再用透明胶纸封固平皿边缝，即得本专利技术示教平皿。所述步骤2中紫外灯波长为270-280nm，平皿放于紫外灯35-45cm处辐照20-30分钟。所述步骤3中冰箱温度控制在3-5℃。所述步骤4中染色时使用革兰染色液的稀释复红和生理盐水按体积比1：40混合后染色。所述步骤5中脱色液由甲醇、冰乙酸、双蒸水按体积比3：1：6混合配制而成。所述步骤5中脱色期间每隔8-9小时更换脱色液一次。本专利技术的优点是：本专利技术旨在提供一种普通变形杆菌迁徙状生长示教平皿的制作方法，运用了染料染色技术和微生物培养基培养物技术相结合，突破了传统培养物平皿不易保藏和示教观察不清晰的特点，为医学微生物学实验平皿培养物实物教学活动带来很大的便利性。附图说明图1所示为本专利技术方法制作得到的染色并可保藏的普通变形杆菌迁徙状生长示教平皿。图2所示为常规现作现用的微生物学实验示教平皿。具体实施方式一种普通变形杆菌迁徙状生长示教平皿的制作方法，包括以下步骤：（1）将普通变形杆菌制成菌液，取20ul点加在培养基平皿上，室温放置10分钟，然后将该平皿放入37℃恒温培养箱中培养2天，形成一副完整的迁徙图案；（2）将生长好的图案平皿放于波长为280nm的紫外灯下40cm处辐照20分钟，杀死平皿中的变形杆菌；（3）将经步骤2处理后的平皿放入4℃冰箱内冷晾8天；（4）冷晾完成的平皿取出后，使用革兰染色液的稀释复红1ml和生理盐水40ml混合后将平皿染色，并于室温下过夜；（5）染色后弃去染色液，再向平皿中加入脱色液40ml，其中脱色液由300ml甲醇、100ml冰乙酸、600ml双蒸水混合配制而成，室温下脱色2天，脱色期间每隔8小时更换脱色液一次，使平皿琼脂背景基本无色，普通变形杆菌迁徙状生长图案呈桃红色；（6）脱色后在平皿中加入液体石蜡封固剂2ml，并贴上标签，再用透明胶纸封固平皿边缝，即得本专利技术示教平皿。以上所述，仅是本专利技术的较佳实施例而已，并非对本专利技术的技术范围作出任何限制，故凡是依据本专利技术的技术实质对以上实施例所作的任何微细修改、等同变化与修饰，均仍属于本专利技术的技术方案的范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种普通变形杆菌迁徙状生长示教平皿的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将普通变形杆菌制成菌液，取19‑21ul点加在培养基平皿上，室温放置10‑12分钟，然后将该平皿放入36‑37℃恒温培养箱中培养1‑2天，形成一副完整的迁徙图案；（2）将生长好的图案平皿放于紫外灯下照射，杀死平皿中的变形杆菌；（3）将经步骤2处理后的平皿放入冰箱内冷晾7‑10天；（4）冷晾完成的平皿取出后，将平皿染色，并于室温下过夜；（5）染色后弃去染色液，再向平皿中加入脱色液38‑42ml，室温下脱色2‑3天，使平皿琼脂背景基本无色，普通变形杆菌迁徙状生长图案呈桃红色；（6）脱色后在平皿中加入液体石蜡封固剂2ml，并贴上标签，再用透明胶纸封固平皿边缝，即得本专利技术示教平皿。

【技术特征摘要】
1.一种普通变形杆菌迁徙状生长示教平皿的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将普通变形杆菌制成菌液，取19-21ul点加在培养基平皿上，室温放置10-12分钟，然后将该平皿放入36-37℃恒温培养箱中培养1-2天，形成一副完整的迁徙图案；（2）将生长好的图案平皿放于紫外灯下照射，杀死平皿中的变形杆菌；（3）将经步骤2处理后的平皿放入冰箱内冷晾7-10天；（4）冷晾完成的平皿取出后，将平皿染色，并于室温下过夜；（5）染色后弃去染色液，再向平皿中加入脱色液38-42ml，室温下脱色2-3天，使平皿琼脂背景基本无色，普通变形杆菌迁徙状生长图案呈桃红色；（6）脱色后在平皿中加入液体石蜡封固剂2ml，并贴上标签，再用透明胶纸封固平皿边缝，即得本发明示教平皿。2.根据权利要求1所述的一种普通变形杆菌...

【专利技术属性】
技术研发人员：李京培，李群，
申请(专利权)人：安徽医科大学，
类型：发明
国别省市：安徽,34