体外诊断试剂采样检测装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术公开了一种体外诊断试剂采样检测装置，包括盖体、样本仓、检测仓和放样机构，样本仓底部设置放样机构，所述盖体封堵所述样本仓开口和所述检测仓开口；放样机构包括一个定子和一个可在该定子中与之相对转动的转子，该定子的内表面和该转子的外表面液密封配合，该定子设置流入口和流出口，该转子具有当其转动时可选择地使该定子上的流入口和流出口相连通或断开的连接通道；该转子轴向连接一设置在样本仓外的旋钮开关；所述流出口连通所述检测仓，旋钮开关转动转子，使得所述样本仓和所述检测仓内的液体连通或阻断。本实用新型专利技术解决了目标样本采集稀释检测在同一仓内，目标样本和检测液没有充分融合前就污染了试剂条导致检验失败的问题。

Sampling and detecting device for in vitro diagnostic reagent

The utility model discloses a sampling and detecting device for an in vitro diagnostic reagent, including a cover, a sample storehouse, a detection barn and a lofting mechanism, and a setting mechanism at the bottom of the sample storehouse, which covers the opening of the sample storehouse and the opening of the detection barn, and the setting mechanism includes a stator and one relative rotation in the stator. The inner surface of the stator is matched with the surface fluid seal of the rotor, which sets the inlet and outflow port, and the rotor has a connecting channel which can selectively connect the inflow port and the outflow port on the stator when its rotation is rotated, and the rotor is axially connected with a knob switch outside the sample bin; The outflow port is connected with the detection bin, and the knob switch rotates the rotor, so that the liquid in the sample bin and the detection bin are connected or blocked. The utility model solves the problem that the target sample collection and dilution detection is in the same warehouse, and the reagent strip is polluted before the target sample and the detection solution are not fully fused.

【技术实现步骤摘要】
体外诊断试剂采样检测装置
本技术涉及体外诊断的医疗器械
，尤其涉及一种体外诊断试剂采样检测装置。
技术介绍
目前医疗卫生系统对活体分泌物或排泄物取样检测进行体外诊断，现有技术1采用开口稀释容器先对目标分析物稀释，摇匀目标分析物稀释溶液，再将检测试条放入目标分析物稀释溶液，一定时间后取出试条并读取检测结果。这种开放式试剂采集检测装置在操作过程中操作人员容易接触到目标分析物稀释溶液，进而可能造成操作人员感染病菌，危害操作人员的健康，同时污染工作环境。现有技术2采用在封闭的腔体内采集稀释目标样本，检测试条固定在同一腔体内侧壁上，使用时，摇匀目标分析物稀释溶液，倾斜封闭的腔体装置，使检测试条接触目标样本稀释溶液，一定时间后读取检测结果。该种检测试条和采样稀释目标样本在同一封闭的腔体装置内实现，虽然避免了操作人员直接接触目标样本溶液，但是在摇匀目标样本稀释溶液过程中，容易使目标样本稀释溶液超过允许浸没检测试条的吸水区控制线，从而污染检测试条，使得检测结果不准确。
技术实现思路
本技术提供一种体外诊断试剂采样检测装置，实现分仓进行目标样本采集和检测，两者功能互不干扰，操作简便。本技术采用以下技术方案：体外诊断试剂采样检测装置，包括盖体，其特征在于，还包括样本仓、检测仓和放样机构，样本仓底部设置放样机构，所述盖体封堵所述样本仓开口和所述检测仓开口；放样机构包括一个定子和一个可在该定子中与之相对转动的转子，该定子的内表面和该转子的外表面液密封配合，该定子设置流入口和流出口，该转子具有当其转动时可选择地使该定子上的流入口和流出口相连通或断开的连接通道；该转子轴向连接一设置在样本仓外的旋钮开关；所述流出口连通所述检测仓，旋钮开关转动转子，使得所述样本仓和所述检测仓内的液体连通或阻断。本方案中，分两个仓(标本仓和检验仓)进行检测目标样本，目标样本经过检测液稀释后，稀释溶液进入检测仓，且检测液是计算好的溶液体积，确保两仓的液体连通后，液面高度低于检测仓试纸条吸水区的控制线，从而解决了目标样本采集稀释检测在同一仓内，目标样本和检测液没有充分融合前就污染了试剂条导致检验失败的问题，且整个检测过程中，盖体封闭两个仓，使得无漏液且不散发异味。作为上述方案的改进，体外诊断试剂采样检测装置还包括采样棒，采样棒为一中空管，其一端连通一凹槽部的底部，另一端棒头设置出液孔；对应所述样本仓开口位置，所述盖体上设置一通孔，该通孔与所述凹槽部适配连接。凹槽部用于收集检测液通过中空管、出液孔流入样本仓。优选地，所述棒头设置锯齿结构，便于抓取目标样本。作为上述方案的改进，体外诊断试剂采样检测装置还包括采样棒，采样棒为一中空管，其一端连通一凹槽部的底部，另一端棒头设置棉花球，连接所述棒头的一端中空管上设置出液孔；对应所述样本仓开口位置，所述盖体上设置一通孔，该通孔与所述凹槽部适配连接。作为上述方案的改进，体外诊断试剂采样检测装置还包括采样棒，其一端固定连接第一盖体的底部，另一端棒头设置用于取样的棉花球；对应所述样本仓开口位置，所述盖体上设置一通孔，该通孔与所述第一盖体适配连接。所述采样棒的三种技术方案，通孔的尺寸可以统一适配所述第一盖体和所述凹槽部，可以根据不同的目标样本选择合适的采样棒，无需单独生产结构不同的盖体或体外诊断试剂采样检测装置适配。作为上述方案的改进，所述检测仓内壁上设置若干试纸条固定件。试纸条固定件使得试纸条在检测仓内不会产生移位或倾倒，保证了检测的稳定性，同时还减小了各个试纸条之间的干扰，进而提高了检测的精准度。若干试纸条固定件可以同时固定几个不同目标分析物的试纸条，对同一检测对象的不同病原检测项目，可以节约检测时间，大大减少患者和医护人员多次检验操作的麻烦，而且比分多次单独进行检验花费少，节省了患者的医疗费用和医疗耗材。优选地，所述样本仓和所述检测仓由透明材质制成。本方案方便观察试纸条检测结果，省略观察窗结构设置，简化生产工艺。采用吹塑制造工艺，制造成本低。附图说明图1是本技术提供的实施例1的体外诊断试剂采样检测装置的结构示意图；图2是图1中体外诊断试剂采样检测装置A-A处的剖视图；图3是图1中放样机构连接通道关闭时的剖视图；图4是图1中检测仓仓壁B-B处的剖视图；图5是图1中采样棒的另一实施方式结构示意图；图6是本技术提供的实施例2的体外诊断试剂采样检测装置的采样棒结构示意图。具体实施方式下面对本技术涉及的结构或这些所使用的技术术语做进一步的说明。检测″检测″表示化验或测试一种物质或材料是否存在，比如，但并不限于此，化学物质、有机化合物、无机化合物、新陈代谢产物、药物或者药物代谢物、有机组织或有机组织的代谢物、核酸、蛋白质或聚合物。另外，检测表示测试物质或材料的数量。进一步说，化验还表示免疫检测，化学检测、酶检测等。试纸条运用到本技术的试纸条的具体结构和检测原理在现有技术中是本领域一般技术人员公知的技术。普通的试剂条，包括样本接受区域，标记区域，检测区域和吸水区域，检测区域上包括能检测是否含有被分析物质的必要化学物质，当检测结束后，会在检测区域上出现表示结果的检测线以及控制线一般常用的检测试剂条为硝酸纤维素膜试剂条，即检测区域包括硝酸纤维素膜(NC膜)，在硝酸纤维素膜上固定特异结合分子来显示检测的结束，还可以是醋酸纤维素膜或尼龙膜等等。通常试纸条的宽度在3mm-6mm之间。被分析物的类型能够用于本技术稳定检测的被分析物的例子包括(但是不仅仅包括)人绒毛膜促性腺激素(hCG)，黄体生成素(LH)，卵巢雌激素(FSH)，丙肝病毒(HCV)，乙肝病毒(HBV)，乙肝表面抗原，幽门螺旋杆菌抗原、轮状病毒抗原、腺病毒抗原、大便转铁蛋白、艾滋病病毒和任何滥用的药物。被分析物能够在任何的液体或液化样品中检测到，例如尿液、唾液、粪便、鼻腔分泌物、阴道分泌物、伤口分泌物、血液、血浆或血清。其它的被分析物的例子还有肌氨酐酸，胆红素，亚硝酸盐，蛋白质(非特异性的)，血液，白细胞，血糖，重金属和毒素，细菌成分(例如，特定类型的细菌的特殊的蛋白质和糖分，例如大肠杆菌0157：H7，金黄色葡萄球菌，沙门氏菌，产气荚膜梭菌，弯曲杆菌，单核增生李斯特菌，肠炎弧菌，或者腊状芽孢杆菌)。任何其它的适合侧流试验形式的被分析物都可以用本装置检测。样本的类型任何类型的样品都能够用本技术的装置进行试验，包括体液(例如，尿液和其它体液，以及临床样品)。液体样品可能源自固体的或者半固体的样品，包括粪，生物组织和食物样品。这些固体的和半固体的样品可以通过任何适合的方法转变成液体样品，例如在一种适当的液体中混合，跺碎，浸软，孵育，溶解或者酶解固体样品(例如，水，磷酸盐缓冲液或者其它缓冲液)。“生物样品”包括源自活的动物、植物和食物的样品，也包括尿液、唾液、血液和血液成分、脑脊液、阴道拭子，精液、粪便、汗液、分泌物、组织、器官、肿瘤、组织和器官的培养物，细胞培养物和那里的条件介质，不管是人的还是动物的。食物样品包括加工过的食物成分和最后的产品，肉，奶酪，酒，牛奶和饮用水。植物样品包括源自任何植物、植物组织、植物细胞培养物和那里的条件介质的样品。“环境样品”是那些源自环境的样品(例如，湖水样品或者其它水体的样品，污水样品，土壤样品，本文档来自技高网...

【技术保护点】
体外诊断试剂采样检测装置，包括盖体，其特征在于，还包括样本仓、检测仓和放样机构，样本仓底部设置放样机构，所述盖体封堵所述样本仓开口和所述检测仓开口；放样机构包括一个定子和一个可在该定子中与之相对转动的转子，该定子的内表面和该转子的外表面液密封配合，该定子设置流入口和流出口，该转子具有当其转动时可选择地使该定子上的流入口和流出口相连通或断开的连接通道；该转子轴向连接一设置在样本仓外的旋钮开关；所述流出口连通所述检测仓，旋钮开关转动转子，使得所述样本仓和所述检测仓内的液体连通或阻断。

【技术特征摘要】
1.体外诊断试剂采样检测装置，包括盖体，其特征在于，还包括样本仓、检测仓和放样机构，样本仓底部设置放样机构，所述盖体封堵所述样本仓开口和所述检测仓开口；放样机构包括一个定子和一个可在该定子中与之相对转动的转子，该定子的内表面和该转子的外表面液密封配合，该定子设置流入口和流出口，该转子具有当其转动时可选择地使该定子上的流入口和流出口相连通或断开的连接通道；该转子轴向连接一设置在样本仓外的旋钮开关；所述流出口连通所述检测仓，旋钮开关转动转子，使得所述样本仓和所述检测仓内的液体连通或阻断。2.如权利要求1所述的体外诊断试剂采样检测装置，其特征在于，还包括采样棒，采样棒为一中空管，其一端连通一凹槽部的底部，另一端棒头设置出液孔；对应所述样本仓开口位置，所述盖体上设置一通孔，该通孔与所述凹槽部适配连接。3.如权利要求2所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：陶心江，
申请(专利权)人：陶心江，
类型：新型
国别省市：广东,44