溶液中铑、铱与金、铂、钯分离富集方法技术

溶液中铑、铱与金、铂、钯分离富集方法。方法是控制电位用铜粉置换金、铂、钯与铑、铱分离，铜粉置换残液用检测控制电位锌镁粉置换法富集铑、铱。铑沉淀率～９９％，铱沉淀率＞９８％。（*该技术在2012年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
，本专利技术是关于贵金属冶金。含贵金属的铜镍硫化矿是提取贵金属的重要资源之一。从与铜镍分离的贵金属精矿中提取贵金属，现在应用的流程是先蒸馏锇、钌，使锇、钌与金、铂、钯、铑、铱分离;再用铜粉置换法使金、铂、钯沉淀与铑、铱分离;从铜粉置换残液中用锌镁粉置换法富集回收铑、铱。铜粉置换法及锌镁粉置换法能够比较简便，快速地实现金、铂、钯与铑、铱的分组分离富集，提供下一步精炼。。但是由于缺乏监测手段，反应条件控制不准，铜粉置换金、铂、钯过程中，有～70%的铑，15%的铱随同金、铂、钯进入铜置换渣中，造成铑、铱的分散，在铂、钯精炼过程随排放液损失;由于同样原因，在原来的锌、镁粉置换铑、铱过程中，还有相当部份铑、铱未被置换下来，随置换排放液损失(含铑一般为0.0xg/l，铱为0.xg/l～0.0xg/l)。这样铑、铱分散损失较多，回收率不高。本专利技术的目的是改进铜粉置换法使金、铂、钯与铑、铱分组分离富集的技术条件，改进和强化锌镁粉置换法富集铑、铱的技术条件及监测手段，提高金、铂、钯与铑、铱分组分离富集效果，特别是提高铑、铱的回收率，减少分散损失。本专利技术所采用的方法是1、用控制电位法改进活性铜粉置换法沉淀金、铂、钯与铑、铱分离的条件，置换渣富集了金、铂、钯，铑、铱留在置换液中。具体条件是控制溶液体系的电位为200～250mv(铂电极做指示电极)，酸度＜2N，温度40～60℃，加入活性铜粉进行置换，时间2小时，过滤分离置换渣与残液。置换率为(%)钯、金99.9，铂98～99，铑～8，铱～5。2、铜粉置换残液控制电位用锌粉置换大部分铑、铱，其具体条件为用固体NaOH中和使溶液为低酸度后，在温度70～90℃，加入锌粉置换，监测控制电位-300～-350mv(铂电极做指示电极)，PH＝2～2.5为反应终点，此时铑置换率～98%，铱～75%。3、接着控制电位用镁粉置换溶液中剩余的铑、铱，其具体条件是在溶液温度85-95℃，加入镁粉置换，监测控制溶液PH＝4.5～5.5，电位＝-500±10mv(铂电极做指示电极)为反应终点。沉淀回收率铑＞99%，铱＞98%。置换排放残液中铑、铱含量分别降到0.000xg/l、0.00xg/l。本专利技术的优点是1、铑、铱减少了分散损失，回收率提高较大，回收率铑＞99%，铱＞98%。2、操作方法简单易行又可靠，不增加设备及工艺过程就能有效地回收铑、铱。3、成本低廉，避免了锌镁粉过量加入。实施例本专利技术所用试液成份为(g/l)铜粉置换原液元素 Pt Pd Au Rh Ir含量 9.50 4.80 2.14 0.513 0.529元素 Cu Ni Fe Co含量 14.77 4.46 1.99 1.36锌镁粉置换原液(铜粉置换残液)元素 Rh Ir Pt Pd含量 0.243 0.325 0.118 <0.0002元素 Au Cu Ni Fe Co含量 <0.002 6.60 3.09 1.33 0.881、铜粉置换原液在温度60℃，酸度1.65N，搅拌条件下，用活性铜粉在210mv、220mv、230mv分别置换金、铂、钯与铑、铱分组分离，时间皆为2小时，结果如下表铜粉置换各金属置换率(%)序号 电位 Au Pt Pd Rh Ir1 230mv 99.98 96.58 99.92 1.75 3.592 220mv 99.98 98.32 99.92 7.21 4.733 210mv 99.98 99.28 99.92 5.65 5.48金、铂、钯回收率分别～99.9%、98～99%、～99.9%;铑、铱分散率分别为～5%、～4%，比原工艺铑、铱分散率分别减少了约60%及10%。2、铜粉置换残液在温度80℃，用固体NaOH中和至PH＝0.5～1，用锌粉置换至终点PH＝2～2.5，测量控制电位-300～-350mv为终点，此时铑置换率98%，铱75%。3、接着将锌粉置换液升高温度至～90℃再加入镁粉置换，直至监测控制溶液PH＝～5，电位＝-500±10mv为反应终点，此时铑沉淀率＞99%，铱沉淀率＞98%。锌镁粉置换率(%)序号 终点电位 (mv) Rh Ir1 -350 (锌粉) 98 752 -500±10 (镁粉) >99.72 98.033 -500±10 (镁粉) >99.72 99.2权利要求1.，其特征是a、控制电位用铜粉置换金、铂、钯与铑、铱分离，置换渣富集了金、铂、钯；b、铜粉置换残液检测控制电位用锌粉置换大部分铑、铱，再检测控制电位用镁粉置换剩余的铑、铱，置换渣富集了铑、铱。2.如权利要求1所述的，其特征是1a/步骤控制电位用铜粉置换金、铂、钯与铑、铱分离的条件为控制溶液体系电位200～250mv(铂电极做指示电极)，酸度＜2N，温度40～60℃，加入活性铜粉进行置换，时间2小时，置换率(%)为钯、金99.9，铑～8，铱～5。3.如权利要求1所述的，其特征是1b、步骤铜粉置换残液控制电位用锌粉置换大部份铑、铱的条件为终点溶液PH＝2～2.5，检测控制终点体系电位为-300～350mv(铂电极做指示电极)，温度为70～95℃。4.如权利要求1所述的，其特征是1b、过程再控制电位用镁粉置换剩余铑、铱的条件为温度80～95℃，终点PH值＝4.5～5.5，检测控制终点电位-500±10mv(铂电极做指示电极)铑沉淀率＞99%，铱沉淀率＞98%。全文摘要。方法是控制电位用铜粉置换金、铂、钯与铑、铱分离，铜粉置换残液用检测控制电位锌镁粉置换法富集铑、铱。铑沉淀率～99％，铱沉淀率＞98％。文档编号C22B11/00GK1086268SQ9211276公开日1994年5月4日 申请日期1992年10月30日 优先权日1992年10月30日专利技术者熊宗国 申请人:中国有色金属工业总公司昆明贵金属研究所本文档来自技高网...

【技术保护点】
溶液中铑、铱与金、铂、钯分离富集方法，其特征是：ａ、控制电位用铜粉置换金、铂、钯与铑、铱分离，置换渣富集了金、铂、钯；ｂ、铜粉置换残液检测控制电位用锌粉置换大部分铑、铱、再检测控制电位用镁粉置换剩余的铑、铱，置换渣富集了铑、铱。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：熊宗国，
申请(专利权)人：中国有色金属工业总公司昆明贵金属研究所，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]