苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料的制备方法技术

技术编号:17830924 阅读:51 留言:0更新日期:2018-05-03 15:06
本发明专利技术涉及高分子材料领域,具体地说是一种苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料的制备方法。包括下述步骤:按重量计,将80‑150份苯并噁嗪树脂、0.1~5份抗氧剂、0.1~10份紫外光吸收剂,在70~150℃,熔解分散均匀后,降温到70~150℃,加入0.1~10份偶联剂、10~100份氰酸酯树脂,分散均匀后,得到树脂组合物,将树脂组合物进行涂膜工序与纤维复合工序,固化后得到一种苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料。

Preparation of Benzoxazine Resin cyanate resin composite

The invention relates to the field of polymer materials, in particular to a preparation method of Benzoxazine Resin cyanate resin composite material. The following steps include: according to the gravimetric method, 80 resins, 150 copies of Benzoxazine Resin, 0.1 to 5 antioxidants and 0.1 to 10 UV Absorbents, at 70~150 C, are dispersed evenly, and then cooled to 70~150, adding 0.1 to 10 coupling agents and 10~100 cyanate ester resin, and the resin composition is obtained and the resin is obtained. A combination of Benzoxazine Resin and cyanate ester resin is prepared after the coating process is combined with the fiber composite process.

【技术实现步骤摘要】
苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料的制备方法
本专利技术涉及高分子材料领域,具体地说是一种耐光照老化性能苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料的制备方法。
技术介绍
众所周知,苯并噁嗪化合物由Cope和Holy在1940年合成,但它的聚合特性在当时未被发现,直到20世纪90年代才得到开发,由此引起众多研究者的关注,并对其进行了大量的研究。与其他热固性树脂相比,苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂的性能优势主要在于它的高模量、高玻璃化转变温度、高的热稳定性和残炭率、较低的吸水率、良好的电气性能以及固化零收缩性。同时它的合成原料来源广泛、价格低廉;固化过程无挥发物,成型操作易于控制;制品空隙率低、性能优良等特点,是一种应用前景广阔的树脂。氰酸酯树脂具有良好的力学性能,介电性能,耐热性能等,它与酚醛树脂,环氧树脂,双马来酰亚胺树脂共同构成四大高性能树脂基体材料。因其突出的介电性能,介电常数(2.8-3.2),介电损耗(0.002-0.008),可以用于结构材料、透波材料、介电功能材料等,应用于航空航天、电子信息等领域。但是,目前氰酸酯树脂存在工艺性差、韧性差、适用期及储存期短、硬度差、耐磨性差等不足。尤其是长期在阳光下曝晒,加速树脂的老化。紫外线吸收剂是一种能够抑制或减弱光对塑料的降解作用,提高塑胶原料耐光性的物质,而它们大多数能吸收紫外线。太阳光中的紫外线是对高分子材料产生老化作用的主要原因。紫外线虽然仅占阳光的5%左右,但是能量却很大,其能量足以破坏聚合物的化学键,使其分子链断裂、交联,致使其力学性能发生恶变,同时,它的颜色也发生变化。抗氧剂的作用是消除自由基,或者促使氢过氧化物的分解,阻止链式反应的进行。有机化合物的热氧化过程是一系列的自由基链式反应,在热、光或氧的作用下,有机分子的化学键发生断裂,生成活泼的自由基和氢过氧化物。氢过氧化物发生分解反应,也生成烃氧自由基和羟基自由基。这些自由基可以引发一系列的自由基链式反应,导致有机化合物的结构和性质发生根本变化。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服现有的技术不足,提供一种苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料的制备方法,热稳定性、工艺性、耐磨性、耐光照老化等综合性能显著提高。本专利技术解决上述技术问题采用的技术方案是:一种苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:按重量计,将80-150份苯并噁嗪树脂、0.1~5份抗氧剂、0.1~10份紫外光吸收剂,在70~150℃,熔解分散均匀后,降温到70~150℃,加入0.1~10份偶联剂、10~100份氰酸酯树脂,分散均匀后,得到树脂组合物,将树脂组合物进行涂膜工序与纤维复合工序,固化后得到一种苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料。所述的苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂为双酚型苯并噁嗪、双胺型苯并噁嗪中的一种或其任意比例的混合物。所述的抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076、或与抗氧剂168的复配物中的一种。所述的紫外线吸收剂为UV-328、UV-327、UV-531、UV-9、UV-O、UV-P一种或其任意比例的混合物。所述的偶联剂为KH550、KH560中的一种或其任意比例的混合物。所述的纤维为碳纤维、玻璃纤维、石英纤维、芳纶纤维、玄武岩纤维中的一种或其任意搭配的混编织物。所述的氰酸酯树脂为双酚A型氰酸酯树脂、双酚E型氰酸酯树脂、双酚F型氰酸酯树脂、双酚M型氰酸酯树脂、双环戊二烯型氰酸酯树脂中的一种或其任意比例的混合物。本专利技术的有益效果是,添加紫外线吸收剂和抗氧剂到苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂体系中,使得制备的复合材料具有更好的耐光照老化特性。制备的苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂体系,具有良好的工艺性,可以进行涂膜及复合工艺,来制备预浸料。制备的苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂体系,制备工艺简单、生产成本低。添加氰酸酯树脂到苯并噁嗪树脂体系中,使得制备的复合材料具有更好的耐湿热性。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步的描述:实施例1:按下述配方备料:双酚型苯并噁嗪树脂120质量份;双酚A型氰酸酯树脂30质量份;抗氧剂10100.3质量份;抗氧剂1680.3质量份;UV-90.5质量份;KH5600.6质量份。将120份双酚型苯并噁嗪树脂、0.3份抗氧剂1010、0.3份抗氧剂168、0.5份UV-9,在120℃下搅拌,熔解分散均匀后,降温到80℃,加入0.6份KH560,30份双酚A型氰酸酯树脂,待分散均匀后,将混合完的树脂直接倒入涂膜机的胶槽中,进行涂膜工序,然后在复合机上进行复合工序,将树脂与纤维结合,得到预浸料。将预浸料裁剪、铺层,放入热压罐进行升温固化,固化工艺为180℃/3h,然后冷却,脱模,即得一种耐光照老化性能的苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料。同时,将树脂组合物倒入平板模具,放入烘箱,固化工艺为180℃/3h,固化纯树脂样板进行性能测试。测试结果:拉伸强度为78MPa,拉伸模量为3.5GPa,弯曲强度为105MPa,弯曲模量为2.8GPa,耐光性等级为4级。实施例2:按下述配方备料:双酚型苯并噁嗪树脂140质量份;双酚A型氰酸酯树脂30质量份;抗氧剂10760.3质量份;抗氧剂1680.3质量份;UV-3270.5质量份;KH5500.6质量份。将140份双酚型苯并噁嗪树脂、0.3份抗氧剂1010、0.3份抗氧剂168、0.5份UV-327,在150℃下搅拌,熔解分散均匀后,降温到80℃,加入0.6份KH550、30份双酚A型氰酸酯树脂,待分散均匀后,将混合完的树脂直接倒入涂膜机的胶槽中,进行涂膜工序,然后在复合机上进行复合工序,将树脂与纤维结合,得到预浸料。将预浸料裁剪、铺层,放入热压罐进行升温固化,固化工艺为180℃/3h,然后冷却,脱模,即得一种耐光照老化性能的苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料。同时,将树脂组合物倒入平板模具,放入烘箱,固化工艺为180℃/3h,固化纯树脂样板进行光性能测试。测试结果:拉伸强度为75MPa,拉伸模量为3.5GPa,弯曲强度为108MPa,弯曲模量为3.2GPa,耐光性等级为4级。本文档来自技高网
...

【技术保护点】
一种苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:按重量计,将80‑150份苯并噁嗪树脂、0.1~5份抗氧剂、0.1~10份紫外光吸收剂,在70~150℃,熔解分散均匀后,降温到70~150℃,加入0.1~10份偶联剂、10~100份氰酸酯树脂,分散均匀后,得到树脂组合物,将树脂组合物进行涂膜工序与纤维复合工序,固化后得到一种苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料。

【技术特征摘要】
1.一种苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:按重量计,将80-150份苯并噁嗪树脂、0.1~5份抗氧剂、0.1~10份紫外光吸收剂,在70~150℃,熔解分散均匀后,降温到70~150℃,加入0.1~10份偶联剂、10~100份氰酸酯树脂,分散均匀后,得到树脂组合物,将树脂组合物进行涂膜工序与纤维复合工序,固化后得到一种苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料。2.根据权利要求1所述苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材料的制备方法,其特征在于所述的苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂为双酚型苯并噁嗪、双胺型苯并噁嗪中的一种或其任意比例的混合物。3.根据权利要求1所述苯并噁嗪树脂氰酸酯树脂复合材...

【专利技术属性】
技术研发人员:王大伟林凤森李盛林
申请(专利权)人:威海光威复合材料股份有限公司
类型:发明
国别省市:山东,37

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1