用于神经病学的微光探针制造技术

一种用于患者的成像系统包括成像探针。所述成像探针包括：细长轴，其用于插入患者体内，并包括近端、远侧部，以及在近端和远侧部之间延伸的管腔；包括近端和远端的可旋转光学芯，所述可旋转光学芯被配置为与界面单元光学地和机械地连接；探针连接器，其位于细长轴的近端并围绕可旋转光学芯的至少一部分；以及光学组件，其位于细长轴的远侧部和可旋转光学芯的远端附近，所述光学组件被配置为引导光到组织并收集来自该组织的反射光。可以在细长轴和可旋转光学芯之间提供剪切稀化的流体，例如以减少可旋转光学芯的不期望的旋转变化。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于神经病学的微光探针相关申请数据本申请要求以下专利申请的优先权：美国专利临时申请序列号62/322,182，名为″用于神经病学的微光探针″，申请日为2016年4月13日；美国专利临时申请序列号62/148,355，名为″用于神经病学的微光探针″，申请日为2015年4月16日；其内容在此以引用的方法并入本文中以用于所有目的。本申请涉及：美国临时申请序列号62/212,173，名为″成像系统包括成像探针及输送设备，申请日为2015年8月31日；其内容在此以引用的方式并入本文中以用于所有目的。
专利技术概念通常涉及成像系统，尤其涉及包括成像探针、成像控制台和输送设备的神经成像系统。技术背景成像探针已经被商业化，用于对患者的各个内部位置进行成像，例如用于对患者的心脏进行成像的血管内探针(intravascularprobe)。由于其尺寸和刚度，当前的成像探针到达某些解剖位置的能力受到限制。当前的成像探针透过导引线插入，其能够损害成像探针的放置，并且限制插入成像探针所通过的一个或多个输送导管的使用。需要包括减小的直径、灵活性高、以及能够前进到患者部位而不用导引线的探针的成像系统，也需要具有一个或多个与这些改进的成像探针兼容的输送设备的系统。
技术实现思路
根据本专利技术概念的一方面，一种用于患者的成像系统包括：成像探针，并被配置为产生患者的图像。所述成像探针包括：细长轴，其用于插入患者体内，并包括近端、远侧部，以及在近端和远侧部之间延伸的管腔；包括近端和远端的可旋转光学芯，所述可旋转光学芯被配置为与界面单元光学地和机械地连接；探针连接器，其位于细长轴的近端并围绕可旋转光学芯的至少一部分；以及光学组件，其位于细长轴的远侧部和可旋转光学芯的远端附近，所述光学组件被配置为引导光到组织并收集来自该组织的反射光。在一些实施例中，成像探针包括位于细长轴的远侧部中的剪切稀化流体(shear-thinningfluid)，例如被配置为减少可旋转光学芯(例如以及所连接的光学组件130)的不期望的旋转变化同时避免在可旋转光学芯上放置过度负荷的剪切稀化流体。在一些实施例中，成像探针还包括位于细长轴和可旋转光学芯之间的至少一个空间减少元件，并且其中所述至少一个空间减少元件可被配置为减少可旋转光学芯的转速变化。所述至少一个空间减少元件可以位于细长轴的远侧部的至少一部分中。所述至少一个空间减少元件可被配置为通过增加剪切稀化的流体的剪切稀化来减少转速变化。在一些实施例中，成像探针还包括惯性组件，所述惯性组件被配置为减少可旋转光学芯的转速变化。在一些实施例中，成像探针还包括叶轮，所述叶轮连接至可旋转光学芯，并被配置为在可旋转光学芯回缩期间抵抗可旋转光学芯的旋转。在一些实施例中，成像探针还包括嵌入到细长轴中的加强元件，所述加强元件被配置为抵抗细长轴的挠曲，并且包括光学透明部分。在一些实施例中，成像探针还包括细长轴的减小的内径部分，其中所述减小的内径部分被配置为减小可旋转光学芯的转速变化。在一些实施例中，成像系统被配置为通过回缩细长轴来产生三维图像。在一些实施例中，成像系统被配置为检测和/或量化植入在患者中的流量分流器的错位。在一些实施例中，成像系统被配置为提供定量和/或定性信息，所述信息用于确定植入患者中的流量分流器尺寸和/或在患者中定位流量分流器。定量和/或定性信息包括与选自以下的参数有关的信息：穿支位置；穿支几何结构；颈部尺寸；流量分流器网密度；以及它们的组合。在一些实施例中，成像系统被配置为对至少部分位于患者的血栓中的支架取回器进行成像。成像系统可被配置为对以下至少一个血栓进行成像：不与支架取回器接合的血栓或不被支架取回器移除的血栓。在一些实施例中，成像系统被配置为量化患者体内的血栓的体积。被量化的血栓包括选自以下组的血栓：急性中风的残留血栓；血栓去除手术后剩余的血栓；植入流量分流器后存在的血栓；以及它们的组合。在一些实施例中，成像系统被配置为提供植入位置信息，并且所述植入位置信息用于选择植入在患者体内的特定可植入设备。所述系统还可包括植入在患者体内的可植入设备，并且所述可植入设备可包括选自以下组的设备：支架；流量分流器；以及它们的组合。可植入设备可以基于可植入设备参数来选择，所述可植入设备参数选自：孔隙率；长度；直径；以及它们的组合。在一些实施例中，成像系统被配置为提供植入在患者体内的设备的孔隙率信息。孔隙率信息包括植入设备的部分的孔隙率，所述部分将被定位于植入设备所在的血管的侧分支附近。系统可被配置为基于植入设备的线直径来提供孔隙率信息。系统还可包括植入设备，并且所述植入设备可包括选自以下组的设备：支架；流量分流器；以及它们的组合。成像系统还可被配置为提供与将第二设备植入到患者体内相关的信息。第一植入设备可包括支架，而第二植入设备可包括流量分流器。第一植入设备可包括流量分流器，而第二植入设备可包括流量分流器。成像系统还可被配置为在展开植入设备期间提供图像。成像系统还可被配置为允许在光学组件位于植入设备附近同时对植入设备进行修改。所述修改可包括对植入设备的孔隙率的修改。系统还可包括配置为执行孔隙率修改的球囊导管。在一些实施例中，成像系统被配置为对患者的至少一个穿支动脉进行成像。所述至少一个穿支动脉可包括至少50μm的直径。系统还可包括治疗设备。所述治疗设备可包括选自以下组的设备：支架取回器；栓塞线圈；栓塞线圈输送导管；支架；经覆盖的支架；支架输送设备；动脉瘤治疗植入物；动脉瘤治疗植入物输送设备；流量分流器；球囊导管；以及它们的组合。在一些实施例中，系统还包括至少一个导引导管。所述至少一个导引导管可包括微导管。所述微导管可包括0.0165″至0.027″的内径。所述微导管可包括0.021″至0.027″的内径。在一些实施例中，成像探针被构造和布置为访问人的血管。在一些实施例中，成像探针被配置为访问脑的血管。在一些实施例中，细长轴包括选自以下组的材料；FEP；PTFE；Pebax；PEEK；聚酰亚胺；尼龙；以及它们的组合。在一些实施例中，细长轴包括选自以下组的材料；不锈钢；镍钛合金；以及它们的组合。在一些实施例中，细长轴包括：包括金属管的第一部分和包括编织轴的第二部分。在一些实施例中，细长轴包括疏水材料，所述疏水材料被配置为减少在细长轴暴露于流体期间细长轴的长度的变化。在一些实施例中，细长轴包括沿细长轴的长度变化的外径。在一些实施例中，细长轴包括沿细长轴的长度变化的内径。在一些实施例中，细长轴包括0.006″至0.022″的外径。在一些实施例中，细长轴包括约0.0134″的外径。在一些实施例中，细长轴包括0.004″至0.012″的内径。细长轴可包括约0.003″的壁厚度。在一些实施例中，细长轴包括小于或等于500μm的外径。在一些实施例中，细长轴包括小于或等于1mm的外径。在一些实施例中，细长轴包括约0.016″的外径。细长轴至少最远侧30cm可包括小于或等于0.016″的外径。在一些实施例中，细长轴可包括约0.014″的外径。细长轴可被配置为在没有导引线或输送设备的情况下通过脉管系统前进。细长轴至少最远侧30cm可包括小于或等于0.014″的外径。在一些实施例中，细长轴包括远侧部的近侧的中间部，并且远侧部包括比所述中间部更大的外本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于患者的成像系统，其包括：成像探针，其包括：细长轴，其用于插入患者体内，并包括近端、远侧部，以及在近端和远侧部之间延伸的管腔；包括近端和远端的可旋转光学芯，所述可旋转光学芯被配置为与界面单元光学地和机械地连接；探针连接器，其位于细长轴的近端并围绕可旋转光学芯的至少一部分；光学组件，其位于细长轴的远侧部和可旋转光学芯的远端附近，所述光学组件被配置为引导光到组织并收集来自该组织的反射光；以及剪切稀化的流体，其位于细长轴的远侧部内。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.04.16 US 62/148,355;2016.04.13 US 62/322,1821.一种用于患者的成像系统，其包括：成像探针，其包括：细长轴，其用于插入患者体内，并包括近端、远侧部，以及在近端和远侧部之间延伸的管腔；包括近端和远端的可旋转光学芯，所述可旋转光学芯被配置为与界面单元光学地和机械地连接；探针连接器，其位于细长轴的近端并围绕可旋转光学芯的至少一部分；光学组件，其位于细长轴的远侧部和可旋转光学芯的远端附近，所述光学组件被配置为引导光到组织并收集来自该组织的反射光；以及剪切稀化的流体，其位于细长轴的远侧部内。2.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述成像探针还包括位于细长轴和可旋转光学芯之间的至少一个空间减少元件，并且其中所述至少一个空间减少元件被配置为减少可旋转光学芯的转速变化。3.如权利要求2所述的成像系统，其中所述至少一个空间减少元件位于细长轴的远侧部的至少一部分中。4.如权利要求2所述的成像系统，其中所述至少一个空间减少元件被配置为通过增加剪切稀化的流体的剪切稀化来减少转速变化。5.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述光学组件包括外径，所述外径大于在光学组件的近侧的细长轴的至少一部分的内径。6.如权利要求5所述的成像系统，还包括回缩组件，所述回缩组件被构造和布置为在成像探针从目标区域收集图像数据时同时回缩细长轴和光学组件。7.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述成像系统被配置为通过回缩细长轴来产生三维图像。8.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述成像系统被配置为检测和/或量化植入在患者体内的流量分流器的错位。9.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述成像系统被配置为提供定量和/或定性信息，所述信息用于确定将要植入患者体内的流量分流器尺寸和/或在患者中定位流量分流器。10.如权利要求4所述的成像系统，其中所述定量和/或定性信息包括与选自以下组的参数有关的信息：穿支位置；穿支几何结构；颈部尺寸；流量分流器网密度；以及它们的组合。11.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述成像系统被配置为对至少部分位于患者的血栓中的支架取回器进行成像。12.如权利要求12的成像系统，其中所述成像系统被配置为对以下至少一个血栓进行成像：不与支架取回器接合的血栓或不被支架取回器移除的血栓。13.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述成像系统被配置为量化患者体内的血栓的体积。14.如权利要求13的成像系统，其中所述被量化的血栓包括选自以下组的血栓：急性中风的残留血栓；血栓去除手术后剩余的血栓；植入流量分流器后存在的血栓；以及它们的组合。15.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述成像系统被配置为提供植入位置信息，并且其中所述植入位置信息用于选择植入在患者体内的特定可植入设备。16.如权利要求15的成像系统，还包括植入在患者体内的可植入设备，其中所述可植入设备包括选自以下组的设备：支架；流量分流器；以及它们的组合。17.如权利要求15的成像系统，其中所述可植入设备基于可植入设备参数来选择，所述可植入设备参数选自：孔隙率；长度；直径；以及它们的组合。18.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述成像系统被配置为提供植入在患者体内的设备的孔隙率信息。19.如权利要求18所述的成像系统，其中所述孔隙率信息包括植入设备的部分的孔隙率，所述部分将被定位于植入设备所在的血管的侧分支附近。20.如权利要求18所述的成像系统，其中所述系统被配置为基于植入设备的线直径来提供孔隙率信息。21.如权利要求18所述的成像系统，还包括植入设备，其中所述植入设备包括选自以下组的设备：支架；流量分流器；以及它们的组合。22.如权利要求18所述的成像系统，其中所述成像系统还被配置为提供与将第二设备植入到患者体内相关的信息。23.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述成像系统被配置为对患者的至少一个穿支动脉进行成像。24.如权利要求23所述的成像系统，其中所述至少一个穿支动脉包括至少50μm的直径。25.如本文任何权利要求所述的成像系统，还包括至少一个导引导管。26.如权利要求25所述的成像系统，其中所述至少一个导引导管包括微导管。27.如权利要26所述的成像系统，其中所述微导管包括0.0165″至0.027″的内径。28.如权利要26所述的成像系统，其中所述微导管包括0.021″至0.027″的内径。29.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述成像探针被配置为访问脑部血管。30.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述细长轴包括沿该轴的长度变化的内径。31.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述细长轴包括0.006″至0.022″的外径。32.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述细长轴包括0.004″至0.012″的内径。33.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述细长轴还包括中间部，并且其中细长轴的远侧部包括比细长轴的中间部更大的内径。34.如权利要求33所述的成像系统，其中所述细长轴的远侧部的内径比细长轴的中间部的内径至少大0.002″。35.如权利要求33所述的成像系统，其中所述细长轴的远侧部包括比细长轴的中间部的外径更大的外径。36.如权利要求35所述的成像系统，其中所述细长轴的远侧部的外径比细长轴的中间部的外径至少大0.001″。37.如权利要求33所述的成像系统，其中所述细长轴的远侧部包括比细长轴的中间部的壁厚度小的壁厚度。38.如权利要求37所述的成像系统，其中所述细长轴的远侧部包括比细长轴的中间部更硬的材料。39.如本文任何权利要求所述的成像系统，其中所述细长轴的远侧部包括快速交换导引线管腔...

【专利技术属性】
技术研发人员：克里斯多夫·彼得罗夫，迈克尔·阿特拉斯，大卫·科尔斯塔德，克里斯多夫·L·彼得森，纳里克·杜，J·克里斯多夫·弗莱厄蒂，
申请(专利权)人：GENTUITY有限责任公司，
类型：发明
国别省市：美国,US