纳米银抗菌纤维的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种纳米银抗菌纤维的制备方法，包括如下步骤：将纤维浸于无水乙醇中，然后用水冲洗；再在氢氧化钠、碳酸钠和OP乳化剂溶液中超声处理；然后用含有硫酸和三氧化铬的溶液处理；再用氢氧化钠和焦亚硫酸钠溶液浸泡；再用SnCl2和HCl溶液浸泡，然后用水冲洗；向硝酸银溶液中加入氢氧化钠溶液至有沉淀生成，然后加入氨水溶液并搅拌至沉淀溶解，再向溶液中加入硫代硫酸钠和葡萄糖，再用得到的溶液浸泡上述纤维，得到纳米银抗菌纤维。本发明专利技术方法得到的纳米银抗菌纤维，具有良好的导电性，从而提高织物的电磁屏蔽性能；拉伸断裂强力减小，拉伸伸长增大，使得镀银纤维具有更好的弹性，将其制备成面料后会更加柔软。

Preparation of silver nanoscale antibacterial fibers

The invention relates to a method for preparing nanometer silver antibacterial fiber, comprising the following steps: fiber immersed in ethanol, and then rinse with water; then processing ultrasound in sodium hydroxide, sodium carbonate and OP emulsifier solution; then treated with solution containing sulfuric acid and three chromium oxide; using sodium hydroxide and sodium metabisulfite solution immersion; then SnCl2 and HCl solution, and then rinse with water; adding sodium hydroxide solution to silver nitrate solution to precipitate, and then adding ammonia solution and stirred to dissolve precipitate, adding sulfuric acid and sodium thiosulfate to glucose solution, soaking the fiber and the obtained nano silver antibacterial fiber. The nano silver antibacterial fiber obtained by the method has good conductivity, thereby improving the electromagnetic shielding performance of the fabric, reducing the tensile breaking strength and increasing the stretching elongation, making the silver plated fiber have better elasticity and making it more flexible after being made into fabric.

【技术实现步骤摘要】
纳米银抗菌纤维的制备方法
本专利技术涉及材料加工
，具体涉及一种纳米银抗菌纤维的制备方法。
技术介绍
现代科技飞速发展，给人们的生活提供了各种便利，然而同时也带来了许多新的挑战以及潜在的危害。如今电子产品琳琅满目，手机、电脑、电视机、微波炉等等，已然成为现代人们生活、工作中不可缺少的一部分，这些电子产品在给人们生活、工作带来便利的同时，也带来了电磁辐射污染。为了抵御电磁辐射污染、保护人体减轻或免受电磁辐射危害，一批电磁屏蔽材料应运而生。但是目前研究出的镀银织物的耐磨性很差，在使用过程中稍一摩擦就会出现银层脱落的现象，影响其屏蔽性能；其抗拉伸性能很差，稍一拉伸，其表面银镀层就会出现不同程度的断裂，电阻明显变大屏蔽性能下降；其耐化学试剂腐蚀性能较差，在碱性水浴中出现银粒子大量脱落现象；耐水洗性能也较差，水洗过程中银粒子会大量脱落；表面银层抗氧化性能较差，过一段时间就会显著变色。
技术实现思路
本专利技术的一个目的在于提出一种纳米银抗菌纤维的制备方法。本专利技术的纳米银抗菌纤维的制备方法，包括如下步骤：S101：将纤维浸于40℃～50℃的无水乙醇中5min～10min，去除表面的油脂，然后用去离子水冲洗3min～5min；S102：将所述步骤S101处理后的纤维在含有65g/L～75g/L的氢氧化钠、23g/L～35g/L碳酸钠和5mL/L～10mL/L的OP乳化剂中超声处理25min～30min；S103：将所述步骤S102处理后的纤维在含有2g/cm3～5g/cm3的硫酸和0.05g/mL～0.1g/mL的三氧化铬的去离子水中进行粗化处理；S104：依次用50g/L～100g/L的氢氧化钠溶液和5g/L～10g/L的焦亚硫酸钠溶液浸泡所述步骤S103处理过的纤维；S105：用含有12g/L～15g/L的SnCl2和45mL/L～55mL/L的HCl的溶液浸泡所述步骤S104处理过的纤维，然后用去离子水冲洗3min～5min；S106：向浓度为2g/L～4g/L的硝酸银溶液中加入浓度为0.3g/L～0.5g/L氢氧化钠溶液至有沉淀生成，然后加入0.5％～0.7％的氨水溶液并搅拌至沉淀溶解，再向溶液中加入硫代硫酸钠和葡萄糖；其中，硫代硫酸钠的浓度为25mg/L～30mg/L，葡萄糖的浓度为7.5g/L～8g/L；S107：将所述步骤S105处理过的纤维浸泡在所述步骤S106得到的溶液中，得到纳米银抗菌纤维。本专利技术的纳米银抗菌纤维的制备方法，工艺简单，得到的镀银纤维具有良好的导电性，从而提高织物的电磁屏蔽性能；拉伸断裂强力减小，拉伸伸长增大，使得镀银纤维具有更好的弹性，将其制备成面料后会更加柔软。另外，本专利技术上述的纳米银抗菌纤维的制备方法，还可以具有如下附加的技术特征：进一步地，在所述步骤S102中，超声处理的温度为65℃～75℃。进一步地，在所述步骤S104中，用50g/L～100g/L的氢氧化钠溶液浸泡所述步骤S103处理过的纤维时，浸泡时间为10min～20min。进一步地，在所述步骤S104中，用5g/L～10g/L的焦亚硫酸钠溶液浸泡所述步骤S103处理过的纤维时，浸泡时间为10min～20min。进一步地，在所述步骤S105中，浸泡时间为5min～10min。进一步地，在所述步骤S107中，浸泡的时间为20min～30min，浸泡的温度为25℃～30℃。本专利技术的另一个目的在于提出上述的方法得到的纤维加工成的面料。本专利技术的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本专利技术的实践了解到。具体实施方式下面详细描述本专利技术的实施例，所述实施例是示例性的，旨在用于解释本专利技术，而不能理解为对本专利技术的限制。实施例1实施例1提出了一种纳米银抗菌纤维，其制备方法包括如下步骤：(1)将纤维浸于40℃的无水乙醇中10min，去除表面的油脂，然后用去离子水冲洗3min。(2)将所述步骤(1)处理后的纤维在含有75g/L的氢氧化钠、23g/L碳酸钠和10mL/L的OP乳化剂中超声处理25min。超声处理的温度为75℃。(3)将所述步骤(2)处理后的纤维在含有2g/cm3的硫酸和0.1g/mL的三氧化铬的去离子水中进行粗化处理。(4)依次用50g/L的氢氧化钠溶液和10g/L的焦亚硫酸钠溶液浸泡所述步骤(3)处理过的纤维，用氢氧化钠溶液浸泡的时间为10min，用焦亚硫酸钠溶液浸泡的时间为20min。(5)用含有12g/L的SnCl2和55mL/L的HCl的溶液浸泡所述步骤(4)处理过的纤维5min，然后用去离子水冲洗5min。(6)向浓度为2g/L的硝酸银溶液中加入浓度为0.5g/L氢氧化钠溶液至有沉淀生成，然后加入0.5％的氨水溶液并搅拌至沉淀溶解，再向溶液中加入硫代硫酸钠和葡萄糖；其中，硫代硫酸钠的浓度为30mg/L，葡萄糖的浓度为7.5g/L。(7)将所述步骤(5)处理过的纤维浸泡在所述步骤(6)得到的溶液中30min，浸泡的温度为25℃，得到纳米银抗菌纤维。实施例2实施例2提出了一种纳米银抗菌纤维，其制备方法包括如下步骤：(1)将纤维浸于50℃的无水乙醇中5min，去除表面的油脂，然后用去离子水冲洗5min。(2)将所述步骤(1)处理后的纤维在含有65g/L的氢氧化钠、35g/L碳酸钠和5mL/L的OP乳化剂中超声处理30min。超声处理的温度为65℃。(3)将所述步骤(2)处理后的纤维在含有5g/cm3的硫酸和0.05g/mL的三氧化铬的去离子水中进行粗化处理。(4)依次用100g/L的氢氧化钠溶液和5g/L的焦亚硫酸钠溶液浸泡所述步骤(3)处理过的纤维，用氢氧化钠溶液浸泡的时间为20min，用焦亚硫酸钠溶液浸泡的时间为10min。(5)用含有15g/L的SnCl2和45mL/L的HCl的溶液浸泡所述步骤(4)处理过的纤维10min，然后用去离子水冲洗3min。(6)向浓度为4g/L的硝酸银溶液中加入浓度为0.3g/L氢氧化钠溶液至有沉淀生成，然后加入0.7％的氨水溶液并搅拌至沉淀溶解，再向溶液中加入硫代硫酸钠和葡萄糖；其中，硫代硫酸钠的浓度为25mg/L，葡萄糖的浓度为8g/L。(7)将所述步骤(5)处理过的纤维浸泡在所述步骤(6)得到的溶液中20min，浸泡的温度为30℃，得到纳米银抗菌纤维。实施例3实施例3提出了一种纳米银抗菌纤维，其制备方法包括如下步骤：(1)将纤维浸于45.4℃的无水乙醇中6.3min，去除表面的油脂，然后用去离子水冲洗4min。(2)将所述步骤(1)处理后的纤维在含有70.2g/L的氢氧化钠、28.34g/L碳酸钠和6.95mL/L的OP乳化剂中超声处理28min。超声处理的温度为69℃。(3)将所述步骤(2)处理后的纤维在含有3.74g/cm3的硫酸和0.076g/mL的三氧化铬的去离子水中进行粗化处理。(4)依次用74.7g/L的氢氧化钠溶液和7.3g/L的焦亚硫酸钠溶液浸泡所述步骤(3)处理过的纤维，用氢氧化钠溶液浸泡的时间为15min，用焦亚硫酸钠溶液浸泡的时间为15min。(5)用含有13.35g/L的SnCl2和48.73mL/L的HCl的溶液浸泡所述步骤(4)处理过的纤维7min，然后用去离子水冲洗4min。(6)向浓度为3.54g/L的硝本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纳米银抗菌纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S101：将纤维浸于40℃～50℃的无水乙醇中5min～10min，去除表面的油脂，然后用去离子水冲洗3min～5min；S102：将所述步骤S101处理后的纤维在含有65g/L～75g/L的氢氧化钠、23g/L～35g/L碳酸钠和5mL/L～10mL/L的OP乳化剂中超声处理25min～30min；S103：将所述步骤S102处理后的纤维在含有2g/cm

【技术特征摘要】
1.一种纳米银抗菌纤维的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S101：将纤维浸于40℃～50℃的无水乙醇中5min～10min，去除表面的油脂，然后用去离子水冲洗3min～5min；S102：将所述步骤S101处理后的纤维在含有65g/L～75g/L的氢氧化钠、23g/L～35g/L碳酸钠和5mL/L～10mL/L的OP乳化剂中超声处理25min～30min；S103：将所述步骤S102处理后的纤维在含有2g/cm3～5g/cm3的硫酸和0.05g/mL～0.1g/mL的三氧化铬的去离子水中进行粗化处理；S104：依次用50g/L～100g/L的氢氧化钠溶液和5g/L～10g/L的焦亚硫酸钠溶液浸泡所述步骤S103处理过的纤维；S105：用含有12g/L～15g/L的SnCl2和45mL/L～55mL/L的HCl的溶液浸泡所述步骤S104处理过的纤维，然后用去离子水冲洗3min～5min；S106：向浓度为2g/L～4g/L的硝酸银溶液中加入浓度为0.3g/L～0.5g/L氢氧化钠溶液至有沉淀生成，然后加入0.5％～0.7％的氨水溶液并搅拌至沉淀溶解，再向溶液中加入硫代硫酸钠和葡萄糖；其中，...

【专利技术属性】
技术研发人员：安五虎，
申请(专利权)人：广州天诺贸易有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44