TPA衍生物的基因工程菌破碎技术制造技术

一种对生产组织纤溶酶原激活剂或其衍生物的大肠杆菌进行破碎的方法，其特征在于，它包括步骤：　　　　（ａ）在表达条件下，培养生产组织纤溶酶原激活剂或其衍生物的大肠杆菌，所述大肠杆菌含有：　　　　表达组织纤溶酶原激活剂或其衍生物的第一质粒，和　　　　表达λ噬菌体裂解基因Ｓ↑［－］ＲＲｚ的第二质粒，其中裂解基因Ｓ↑［－］ＲＲｚ与表达调控序列可操作地相连，　　　　　从而表达出组织纤溶酶原激活剂或其衍生物，以及裂解基因Ｓ↑［－］ＲＲｚ的表达产物；　　　　　（ｂ）收集大肠杆菌菌体；　　　　（ｃ）将大肠杆菌菌体悬浮于含０．５－１０ｍＭ细胞膜渗透诱导剂的水溶液中，在３７±３℃下放置１０－６０分钟，其中所述水溶液ｐＨ为７．５－９，且所述的细胞膜渗透诱导剂选自下组：ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ或其混合物；　　　　（ｄ）用超声波法或高压匀浆法破碎步骤（ｃ）中的菌体，获得破碎产物。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张毅，褚仲梅，杨胜利，陆坚峰，刘成，屈贤铭，
申请(专利权)人：上海中科伍佰豪生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：