一种制备手性芳基仲醇的方法技术

一种制备手性芳基仲醇的方法，包括下列步骤：　　　　ａ．利用化学氧化剂在添加β－环糊精的水相中将消旋体芳基仲醇氧化为相应的芳基酮，反应时间为６～２４小时，其中所述消旋体芳基仲醇的结构通式为：Ｒ↓［１］ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ↓［３］，取代基Ｒ↓［１］为－Ｃ↓［６］Ｈ↓［４］Ｘ，其中的取代基Ｘ选自－Ｈ、－ＣＨ↓［３］、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＯＨ、－ＮＨ↓［２］或－ＮＯ↓［２］其中之一；　　　　ｂ．在上述溶液中加入还原性添加剂反应３０分钟，再加入碱性物质，调节反应液的ｐＨ值到７．０，其中所述还原性添加剂选自硫代硫酸钠、亚硫酸钠或亚硫酸氢钠其中之一；　　　　ｃ．将红酵母（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａ　　ｓｐ．）ＥＣＵ３１６－１　　ＣＧＭＣＣ　　ＮＯ．１７３５的静息细胞置于上述ｐＨ值为７．０的反应液中，催化上述氧化产物芳基酮的不对称还原为（Ｓ）－芳基仲醇；　　　　ｄ．反应液经分离纯化后得到目标产物光学纯（Ｓ）－芳基仲醇。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种制备手性芳基仲醇的方法，包括下列步骤：ａ．利用化学氧化剂在添加β－环糊精的水相中将消旋体芳基仲醇氧化为相应的芳基酮，反应时间为６～２４小时，其中所述消旋体芳基仲醇的结构通式为：Ｒ↓［１］ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ↓［３］，取代基Ｒ↓［１］为－Ｃ↓［６］Ｈ↓［４］Ｘ，其中的取代基Ｘ选自－Ｈ、－ＣＨ↓［３］、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉ、－ＯＨ、－ＮＨ↓［２］或－ＮＯ↓［２］其中之一；ｂ．在上述溶液中加入还原性添加剂反应３０分钟，再加入碱性物质，调节反应液的ｐＨ值到７．０，其中所述还原性添加剂选自硫代硫酸钠、亚硫酸钠或亚硫酸氢钠其中之一；ｃ．将红酵母（Ｒｈｏｄｏｔｏｒｕｌａｓｐ．）ＥＣＵ３１６－１ＣＧＭＣＣＮＯ．１７３５的静息细胞置于上述ｐＨ值为７．０的反应液中，催化上述氧化产物芳基酮的不对称还原为（Ｓ）－芳基仲醇；ｄ．反应液经分离纯化后得到目标产物光学纯（Ｓ）－芳基仲醇。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：徐毅，王各，许建和，张伶娜，
申请(专利权)人：华东理工大学，
类型：发明
国别省市：31