一种新的多肽——雌激素磺基转移酶36和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

技术编号:1762536 阅读:416 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种新的多肽-雌激素磺基转移酶36,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如性激素代谢障碍性疾病,乳腺癌,高甘油三酯血症,固醇代谢障碍性疾病,其它恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的雌激素磺基转移酶36的多核苷酸的用途。(*该技术在2020年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
,具体地说,本专利技术描述了一种新的多肽——雌激素磺基转移酶36,以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。雌激素磺基转移酶是一种胞内酶,它催化利用3′-磷酸腺苷-5′-磷酰硫酸作为活化的磺酰基供体的雌激素磺基结合作用以及雌激素失活作用。研究发现,在3′-磷酸腺苷-5′-磷酰硫酸作为磺酰基供体存在时,人雌激素磺基转移酶对于雌二醇、孕烯醇酮具有高度的亲和力。另外,人雌激素磺基转移酶亦可结合脱氢异雄甾酮,人雌激素磺基转移酶对于类固醇的结合仅有低的底物特异性。鼠雌激素磺基转移酶功能结构域的突变会导致其磺基转移功能以及3′-磷酸腺苷-5′-磷酰硫酸依赖的雌激素结合能力的减落。(Qian Y,Song WC;1999)。雌激素磺基转移酶具有由α-螺旋所围绕的中心的五线β折叠结构。在其功能结构域上具有底物或3′-磷酸腺苷-5′-磷酰硫酸结合位点,该位点显示了关键的保守氨基酸残基。雌激素磺基转移酶功能结构域上的谷氨酸突变会使酶的活性减低。(Rana Dajani.,et al.;1999)。研究发现,雌激素磺基转移酶与激素依赖性肿瘤如乳腺癌、乳腺瘤、子宫内膜瘤,上皮细胞肿瘤以及高甘油三酯血症(HTG)具有密切关系。(Harada N.etal.;1999)(Pasqualini JR,Chetfite GS.,et al.;1999)(Lewis AJ,etal.;1999)本专利技术的多肽与人雌激素磺基转移酶20是同源蛋白,具有雌激素磺基转移酶家族的特征性序列,属于雌激素磺基转移酶家族,故本专利技术的多肽命名为雌激素磺基转移酶36。本专利技术的多肽具有雌激素磺基转移酶家族相似的生物学功能,对于性激素及其相关激素代谢的调节,对于胆固醇代谢的调节具有重要作用,并可引起一些相关疾病的发生。由于如上所述雌激素磺基转移酶36蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功能中起重要作用,而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白,因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的雌激素磺基转移酶36蛋白,特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新雌激素磺基转移酶36蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾病诊断和/或治疗药的基础,因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽——雌激素磺基转移酶36以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码雌激素磺基转移酶36的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码雌激素磺基转移酶36的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产雌激素磺基转移酶36的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽——雌激素磺基转移酶36的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽——雌激素磺基转移酶36的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与雌激素磺基转移酶36异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽,该多肽是人源的,它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地,该多肽是具有SEQ ID NO:2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸,它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸;(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸;(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少100%相同性的多核苷酸。更佳地,该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO:1中279-1271位的序列;和(b)具有SEQ ID NO:1中1-2242位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体,特别是表达载体;一种用该载体遗传工程化的宿主细胞,包括转化、转导或转染的宿主细胞;一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制雌激素磺基转移酶36蛋白活性的化合物的方法,其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与雌激素磺基转移酶36蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法,包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变,或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物,它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或免疫性疾病或其它由于雌激素磺基转移酶36表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开,对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分,也可以指基因组或合成的DNA或RNA,它们可以是单链或双链的,代表有义链或反义链。类似地,术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时,这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变,其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质,如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变,如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比,一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似地,术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物或细胞中诱导特定免疫反应以及与特异性抗体结合的能力。“激动剂”是指当与雌激素磺基转移酶36结合时,一种可引起该蛋白质改变从而调节该蛋白质活性的分子。激动剂可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合雌激素磺基转移酶36的分子。“拮抗剂”或“抑制物”是指当与雌激素磺基转移酶36结合时,一种可封闭或调节雌激素磺基转移酶36的生物学活性或免疫学活性的分子。拮抗剂和抑制物可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合雌激素磺基转移酶36的分子。“调节”是指雌激素磺基转移酶36的功能发生改变,包括蛋白质活性的升高或降低、结合特性的改变及雌激素磺基转移酶36的任何其它生物学性质、功能或免疫性质的改变。“基本上纯”是指基本上不含天然与其相关的其它蛋白、脂类、糖类或其它物质。本领域的技术人员能用标准的蛋白质纯化技术纯化雌激素磺基转移酶36。基本上纯的雌激素磺基转移酶36在非还原性聚丙烯酰胺凝胶上能产生单一的主带。雌激素磺基转移酶3本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽-雌激素磺基转移酶36,其特征在于它包含有:SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:毛裕民谢毅
申请(专利权)人:上海博德基因开发有限公司
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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