一种新的多肽--人ATP依赖的膜结合锌蛋白14.63和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－人ＡＴＰ依赖的膜结合锌蛋白酶１４．６３，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如生长发育障碍性疾病，脂类代谢性疾病等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的人ＡＴＰ依赖的膜结合锌蛋白酶１４．６３的多核苷酸的用途。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽--人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。TP依赖的膜结合锌蛋白酶，它与一些未结合的膜内在蛋白质和短寿命的细胞质蛋白质的降解有关。它含有一个N端的跨膜区以及随后的一个含有ATP酶和蛋白酶活性位点的大的胞质功能区。(Biochemistry 1999 Sep 7；38(36)11693-9)。FtsH具有分子伴侣的功能，它影响到胞膜上/内的蛋白集合并与变性的碱性磷酸酶有关。FtsH的作用是对一些胞质和胞膜的蛋白进行质量控制。(FEMSMicrobiol Rev 1999 Jan；23(1)1-11)。大肠杆菌的mrsC基因是mRNA代谢和细胞生长所必须的，它和FtsH基因是等位基因。除了N端三个氨基酸以外，mrsC基因和ftsH基因产物相同。FtsH(hflb29)的突变可促进mRNA的稳定性，这提示其在大肠杆菌mRNA衰变和RNA的合成中发挥作用。(J Bacteriol 1998 Apr；180(7)1929-38)。核糖体RNA要经过甲基化修饰。FtsJ是大肠杆菌23s核糖体RNA亚基的转甲基酶。(J Biol Chem 2000 Mar 19；)。大肠杆菌体内的热激蛋白对于细胞的存活十分重要，它在防止聚集和蛋白质重折叠上起重要作用。热激蛋白的转录受到RNA多聚酶σ32亚单位控制，RNA多聚酶σ32亚单位的降解主要受到FtsH的调节。(Int J Food Microbiol 2000Apr 10；55(1-3)3-9)。R-3-羟酰-酰基载体蛋白(acyl carrier protein，ACP)-脱氢酶在脂肪酸的生物合成中起重要作用。FtsH对它有降解作用，调节着磷脂和脂多糖脂质A部分的生物合成。(1Mol Microbiol 1999 Feb；31(3)833-44)。通过基因芯片的分析发现，在膀胱粘膜、PMA+的Ecv304细胞株、LPS+的Ecv304细胞株胸腺、正常成纤维细胞1024NC、Fibroblast，生长因子刺激，1024NT、疤痕成fc生长因子刺激，1013HT、疤痕成fc未用生长因子刺激，1013HC、膀胱癌建株细胞EJ、膀胱癌旁、膀胱癌、肝癌、肝癌细胞株、胎皮、脾脏、前列腺癌、空肠腺癌、贲门癌中，本专利技术的多肽的表达谱与人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶的表达谱非常近似，因此二者功能也可能类似。本专利技术被命名为人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63。由于如上所述人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾1病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽--人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽--人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽--人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO1中231-632位的序列；和(b)具有SEQ ID NO1中1-835位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变，或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物，它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或免疫性疾病或其它由于人ATP依赖的膜结合锌蛋白酶14.63表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指基因组或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类似地，术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时，这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似地，术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物或本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－人ＡＴＰ依赖的膜结合锌蛋白酶１４．６３，其特征在于它包含有：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博德基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]