快速检测溶藻弧菌的试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术提供一种快速检测溶藻弧菌的试剂盒，溶剂包括：（ａ）ＤＮＡ提取试剂：含缓冲试剂Ａ和细胞裂解试剂Ｂ，（ｂ）ＰＣＲ反应试剂：包括反应预混试剂Ｃ和反应引物试剂Ｄ，试剂Ｃ含有１０倍ＰＣＲ反应缓冲液、热聚合酶和灭菌双蒸水，试剂Ｄ：包括特异引物对ＶＰ↓［０１］５‘－ＡＴＴＧＡＧＡＡＣＣＣＧＡＣＡＧＡＡＧＣＧＡＡＧ和ＶＰ↓［０２］５‘－ＣＣＴＡＡＴＧＣＧＧＴＧＡＴＣＡＧＴＧＴＴＡＣＴＰＣＲ、ｄＮＴＰ及ＭｇＣｌ↓［２］，（ｃ）电泳和显色试剂。本发明专利技术还提供一种使用这种试剂盒快速测检溶藻弧菌的方法，其优点是快速、准确。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种快速检测溶藻弧菌的试剂盒，进一步涉及使用快速检测溶藻弧菌的试剂盒快速测检溶藻弧菌的方法。本专利技术的主要原理为试剂A和B将样品中的细菌进行裂解，释放出细菌DNA，试剂C和D为多聚酶链式反应技术试剂，通过试剂D中所含的溶藻弧菌特异DNA片段引物和试剂C中的热聚合酶等成分，对样品释放出的DNA进行特异性的扩增，由于我们设计的引物为溶藻弧菌所特有，因此，如果样品中含有溶藻弧菌，那么它的DNA的特异片段在经过扩增后，浓度将达到108mol(克分子)以上，这样，在电泳和溴乙锭染色后，紫外光检测就可以探测到一定分子量的目的条带。如果没有溶藻弧菌，则不能扩增到同样分子量的目的条带。本专利技术的一种快速检测溶藻弧菌的试剂盒，其特征是溶剂包括(a)DNA提取试剂含缓冲试剂A和细胞裂解试剂B， 试剂A含有NaCl、Tris(三羟基甲基氨基甲烷)、EDTA(乙二胺四乙酸)和TritonX-100(曲拉通X-100)，它们的浓度分别为0.1-0.3M NaCl、1-100mM Tris(pH8.0)、0.1-10mM pH8.0 EDTA、0-20％ Triton X-100；试剂B含有溶菌酶和Tris(三羟基甲基氨基甲烷)，浓度分别为1-10mg/ml溶菌酶和1-100mM pH8.0 Tris；(b)PCR反应试剂包括反应预混试剂C和反应引物试剂D，试剂C含有10倍PCR反应缓冲液、Taq酶(热聚合酶)和ddH2O(灭菌双蒸水)，含量分别为2.5-5.0μl 10倍PCR反应缓冲液、0.1-0.5μl Taq酶(5个单位/μl)、18-35.5μl ddH2O；试剂D包括特异引物对VP01和VP02，dNTP(四种脱氧核苷酸的混合物)及MgCl2，含量分别为0.2-1μM VP01和0.2-1μM VP02、20-200μM dNTP及0.5-10mM MgCl2；(c)电泳和显色试剂，包括试剂E和试剂F，试剂E为50倍TAE(电泳缓冲液)，含Tris-乙酸和EDTA，浓度分别为0.04M Tris-乙酸，0.001M EDTA；试剂F0.8-2％琼脂糖+0.5-20μg/ml溴乙锭。试剂D中的特异引物对VP01和VP02为进行PCR反应的特异引物和必须成分，VP01。特指5‘-ATTGAGAACCCGACAGAAGCGAAG；VP02特指5‘-CCTAATGCGGTGATCAGTGTTACTPCR。每管反应试剂的最佳组成为试剂C5.0μl 10×PCR Buffer，0.5μl Taq(5U/μl)，35.5μl ddH2O，试剂D4.0μl dNTP(2.5mM each)，3.0μl MgCl2(25mM)，10pm VP0110pmVP02。试剂A为DNA提取缓冲液，为DNA的提取提供适宜的缓冲环境并抑制DNA的降解；试剂B为细胞裂解试剂，使细菌裂解并释放出DNA；试剂C为PCR反应预混试剂，为PCR反应试剂的主要成分之一，试剂D为PCR引物试剂，也是PCR反应的主要成分，包含有本试剂盒最为关键的特异引物VP01和VP02。试剂E为50倍TAE(电泳缓冲液)，为样品电泳提供合适的pH值、离子强度等的缓冲体系；试剂F为电泳介质琼脂糖+显色剂溴乙锭。使用快速检测溶藻弧菌的试剂盒快速测检溶藻弧菌的方法依次包括下列步骤(a).样品处理取0.1-0.5克样品，用100-400μl试剂A悬浮样品，并将样品充分混匀；10000-12000g离心2-5分钟，弃上清；(b).DNA提取用100-300μl试剂A再次悬浮沉淀，并加入20-100μl试剂B混匀，室温放置2分钟以上，再在沸水浴中保温1-10分钟，使细胞完全破裂，释放出DNA；10000-12000g离心8-10分钟，取上清并加入上清体积2倍(400-800μl)的无水乙醇沉淀DNA；室温放置5-10分钟，10000-12000g离心3-8分钟；去上清，75％乙醇洗涤一次，让乙醇彻底挥发，将沉淀溶于10-50μl灭菌双蒸水中；即为DNA提取液；(c).PCR扩增以0.5-1μl提取的DNA作为PCR扩增的模板；取21-42μl试剂C与4-8μl试剂D混合；在热循环仪上对提取的DNA模板进行扩增，通过94℃-98℃解链2-5分钟；然后在93-95℃变性30秒-1分钟，54-58℃复性30秒-1分钟，72℃延伸30秒-1.5分钟，如此循环25-35次，最后在72℃保温8-12分钟，将溶藻弧菌的特异片段增加到108mol以上；(d).电泳和显色检测取5-10μl扩增后的样品，与2-6μl 0.25％溴酚蓝混合，0.8-1.2％琼脂糖电泳和显色，在紫外光下检测是否有一条300核苷酸对的条带，如果有一条300bp的条带，说明样品有溶藻弧菌感染或污染，反之则没有。本专利技术的优点和积极效果基于核酸的检测技术，包括DNA探针和PCR技术(聚合酶链式反应技术)，相对其它的弧菌病原检测技术和其它的病原检测技术而言，本方法有几个显著的优点首先，该方法检测十分快速，3-4小时即可得知检测结果，而其它方法则至少需要3天或一个星期以上；其次，该方法检测灵敏度极高，检测下限低至10个左右的细菌，其它方法必须要有一定时间的纯培养增殖达到105后才能进行检测。本专利技术可以应用于多种样品的检测；可以检测养殖动物受溶藻弧菌感染的情况，也可以监测养殖水体环境中病原溶藻弧菌，还可以检测养殖饲料和鲜活饵料是否受溶藻弧菌污染。2.海藻弧菌的特异片段扩增在一管试剂C中加入1μl DNA提取液，再加入8μl试剂D，10000g离心30秒。在PCR热循环反应仪上进行如下反应94℃ 加热变性4分钟；然后在95℃解链1分钟，58℃复性1分钟，72℃延伸1分钟，共循环35次；在72℃保温10分钟后停止反应。3.电泳和显色检测反应结束后，取5-10μl反应液，与4μl 0.25％溴酚蓝混合，用1％琼脂糖凝胶电泳，紫外光下检测，如果有一条300bp的条带，说明样品有溶藻弧菌感染或污染；反之则没有。2.溶藻弧菌的特异片段扩增在一管试剂C中加入1μl DNA提取液，再加入8μl试剂D，10000g离心30秒。在PCR热循环反应仪上进行如下反应94℃加热变性3分钟；然后在95℃解链45秒钟，58℃复性30秒钟，72℃延伸30秒钟，共循环30次；在72℃保温10分钟后停止反应。3.电泳和显色检测反应结束后，取5-10μl反应液，与4μl 0.25％溴酚蓝混合，用1％琼脂糖凝胶电泳，紫外光下检测，如果有一条300bp的条带，说明样品有溶藻弧菌感染或污染；反之则没有。权利要求1.一种快速检测溶藻弧菌的试剂盒，其特征是溶剂包括(a)DNA提取试剂含缓冲试剂A和细胞裂解试剂B，试剂A含有NaCl、三羟基甲基氨基甲烷、乙二胺四乙酸和曲拉通X-100，它们的浓度分别为0.1-0.3M、1-100mM pH8.0、0.1-10mM pH8.0和0-20％；试剂B含有溶菌酶和三羟基甲基氨基甲烷，浓度分别为1-10mg/ml和1-100mMpH8.0；(b)PCR反应试剂包括反应预混试剂C和反应引物试剂D，试剂C含有10倍PCR反应缓冲液、热聚合酶和灭菌双蒸水，含量分别为2.5-5.0μl、0.5-2.5个单位和18-35.5μl本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种快速检测溶藻弧菌的试剂盒，其特征是溶剂包括： （ａ）ＤＮＡ提取试剂：含缓冲试剂Ａ和细胞裂解试剂Ｂ， 试剂Ａ含有ＮａＣｌ、三羟基甲基氨基甲烷、乙二胺四乙酸和曲拉通Ｘ－１００，它们的浓度分别为：０．１－０．３Ｍ、１－１００ｍＭ ｐＨ８．０、０．１－１０ｍＭ ｐＨ８．０和０－２０％； 试剂Ｂ含有溶菌酶和三羟基甲基氨基甲烷，浓度分别为１－１０ｍｇ／ｍｌ和１－１００ｍＭ ｐＨ８．０； （ｂ）ＰＣＲ反应试剂：包括反应预混试剂Ｃ和反应引物试剂Ｄ， 试剂Ｃ含有１０倍ＰＣＲ反应缓冲液、热聚合酶和灭菌双蒸水，含量分别为２．５－５．０μｌ、０．５－２．５个单位和１８－３５．５μｌ； 试剂Ｄ：包括特异引物对ＶＰ↓［０１］和ＶＰ↓［０２］、ｄＮＴＰ及ＭｇＣｌ↓［２］，含量分别为０．２－１μＭ和０．２－１μＭ、２０－２００μＭ及０．５－１０ｍＭ； （ｃ）电泳和显色试剂，包括试剂Ｅ和试剂Ｆ， 试剂Ｅ：为５０倍电泳缓冲液，含三羟基甲基氨基甲烷－乙酸和乙二胺四乙酸，浓度分别为０．０４Ｍ和０．００１Ｍ； 试剂Ｆ：０．８－２％琼脂糖和０．５－２０μｇ／ｍｌ溴乙锭。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈偿，胡超群，沈琪，任春华，
申请(专利权)人：中国科学院南海海洋研究所，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]