本发明专利技术涉及一段白色念珠菌ＤＮＡ序列（４）的特异性确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明专利技术通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段白色念珠菌ＤＮＡ序列（４）的特异性及ＰＣＲ扩增引物，该序列长度为２０２ｂｐ。通过对妇女生殖道白色念珠菌感染标本的ＰＣＲ扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于白色念珠菌的特异性。本发明专利技术作为基因芯片诊断的探针及ＰＣＲ扩增检测序列，用于白色念珠菌的诊断。用本发明专利技术建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一段白色念珠菌(Candida albicans)DNA序列(4)的特异性确定及其应用，属于生物医学
本专利技术的技术方案为本专利技术利用现有的方法确定了长度为202bp的一段白色念珠菌(Candida albicans)特异DNA序列(4)及其PCR引物，用引物进行PCR扩增，其序列如下tggcagtgtc gaaaattgaa catagtggca atgggaaatg caacatgcac actgataggt 60ggtcgagccg agcaaattga ataggaaaaa caacactgac tgtgtattgc agttgtgtat 120ctcgcattgt ctgctggttg aagaatgagt gatcaatggc agttgtagaa attgtggcag 180cacgaattgt gtttgctggt tg 202引物序列为1.5’-tggcagtgtcgaaaattgaa-3’2.5’-caaccagcaaacacaattcg-3’上述的白色念珠菌特异DNA序列(4)用于诊断白色念珠菌的基因芯片的探针序列，并通过上述的引物序列进行PCR扩增，标记后进行杂交检测或直接用于PCR诊断。用本专利技术建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。图2、图2续是测序图。其中图2是测定的序列、图2续是原始测序图谱。图3是用Blast软件对PCR扩增产物的测序结果与预计序列的比较分析。图4、图4续(1)、图4续(2)是基因数据库中Blast搜索结果。图5.基因芯片杂交结果。本专利技术可用于PCR方法或基因芯片方法进行白色念珠菌的临床检测。用本专利技术提供的序列进行PCR扩增，根据PCR方法获得产物是否出现和大小判断是否为白色念珠菌感染。也可用本序列为探针，作为基因芯片中的一个检测位点，然后用本专利技术中的PCR引物序列扩增临床标本，并标记后进行杂交检测。说明书序列表<110>昆明寰基生物芯片开发有限公司<120>一段白色念珠菌DNA序列(4)特异性的确定及其应用<140><141><160>1<210>1<211>202<212>DNA<213>白色念珠菌(Candida albicans)<220><221>gene<222>(1)…(202)<400>1tggcagtgtc gaaaattgaa catagtggca atgggaaatg caacatgcac actgataggt60ggtcgagccg agcaaattga ataggaaaaa caacactgac tgtgtattgc agttgtgtat 120ctcgcattgt ctgctggttg aagaatgagt gatcaatggc agttgtagaa attgtggcag 180cacgaattgt gtttgctggt tg20权利要求1.一段白色念珠菌DNA序列(4)特异性的确定，其特征在于该序列的为202bp，序列及PCR引物如下tggcagtgtc gaaaattgaa catagtggca atgggaaatg caacatgcac actgataggt 60ggtcgagccg agcaaattga ataggaaaaa caacactgac tgtgtattgc agttgtgtat 120ctcgcattgt ctgctggttg aagaatgagt gatcaatggc agttgtagaa attgtggcag 180cacgaattgt gtttgctggt tg 202引物序列为1.5’-tggcagtgtcgaaaattgaa-3’2.5’-caaccagcaaacacaattcg-3’2.一段白色念珠菌DNA序列(4)特异性的应用，其特征在于该序列用于诊断白色念珠菌的基因芯片的探针序列，并通过上述的引物序列进行PCR扩增，标记后进行杂交检测或直接用于PCR诊断。全文摘要本专利技术涉及一段白色念珠菌DNA序列(4)的特异性确定及其应用，属于生物医学
本专利技术通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段白色念珠菌DNA序列(4)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为202bp。通过对妇女生殖道白色念珠菌感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于白色念珠菌的特异性。本专利技术作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于白色念珠菌的诊断。用本专利技术建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。文档编号C07H21/00GK1465705SQ0211388公开日2004年1月7日 申请日期2002年6月12日 优先权日2002年6月12日专利技术者谭德勇, 朱宝生 申请人:昆明寰基生物芯片开发有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一段白色念珠菌ＤＮＡ序列（４）特异性的确定，其特征在于该序列的为２０２ｂｐ，序列及ＰＣＲ引物如下： ｔｇｇｃａｇｔｇｔｃ ｇａａａａｔｔｇａａ ｃａｔａｇｔｇｇｃａ ａｔｇｇｇａａａｔｇ ｃａａｃａｔｇｃａｃ ａｃｔｇａｔａｇｇｔ ６０ ｇｇｔｃｇａｇｃｃｇ ａｇｃａａａｔｔｇａ ａｔａｇｇａａａａａ ｃａａｃａｃｔｇａｃ ｔｇｔｇｔａｔｔｇｃ ａｇｔｔｇｔｇｔａｔ １２０ ｃｔｃｇｃａｔｔｇｔ ｃｔｇｃｔｇｇｔｔｇ ａａｇａａｔｇａｇｔ ｇａｔｃａａｔｇｇｃ ａｇｔｔｇｔａｇａａ ａｔｔｇｔｇｇｃａｇ １８０ ｃａｃｇａａｔｔｇｔ ｇｔｔｔｇｃｔｇｇｔ ｔｇ ２０２ 引物序列为： １．５’－ｔｇｇｃａｇｔｇｔｃｇａａａａｔｔｇａａ－３’ ２．５’－ｃａａｃｃａｇｃａａａｃａｃａａｔｔｃｇ－３’。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：谭德勇，朱宝生，
申请(专利权)人：昆明寰基生物芯片开发有限公司，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]
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