试管固载类直线核酸链标本及其制作方法技术

本发明专利技术涉及一种试管固载类直线核酸链标本及其制作方法，属于基因工程技术领导域。其技术核心在于利用核酸的电荷效应和分子杂交规律，结合电场的作用力，在试管里将大分子量的核酸链加工成类直线构象，附贴在固态载体上，供人们直接性地进行检测。与现有技术相比，其优点在于：一次性处理核酸的信息量大，标准性强，方便观察、检测、对比、储运，应用的范围广，效率高。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种核酸链标本和制作方法，特别是一种，属于基因工程产品
自然界中，核酸链的构象通常为线团状或曲线态。在现有的分离DNA与检测基因的场合，往往采用电泳处理和基因芯片的方法。实践证明，这两种方法存在很大的局限性。电泳处理方法的局限在于一是其分离DNA的分子量限于10000kb以下；二是其分离的DNA分子的构象不一致，不确定。基因芯片方法的局限在于一是其检测的基因序列(一个印点)限于100kb以下；二是其工艺复杂，误差率高。为了增大DNA分离的分子量，提高基因检测的效率，需要有一种。目前，国际上尚无此种专用的。本专利技术是要提供一种，它可以弥补上述的不足。试管固载类直线核酸链标本，顾名思义，就是装在试管里的贴在固态载体上的类直线核酸链标本。之所以将类直线核酸链贴在固态载体上，是为了方便人们利用电镜等工具进行观察、检测。之所以将贴在固态载体上的类直线核酸链装在试管里，是为了方便生产、保管、运输等。装在试管里的贴在固态载体上的核酸链不受来源、长度(碱基数量)、体标特征和组合形式的限制。它，可以是生物的核酸链，也可以是人类的核酸链，还可以是人工合成的核酸链；可以是一个细胞内的一段核酸链，也可以是一条染色体的全部核酸链，还可以是一个基因组的全部核酸链；可以是无标记核酸链，也可以是有标记核酸链，还可以是经过杂交反应的有示记核酸链；可以是单链核酸链，也可以是双链核酸链，还可以是多链核酸链。试管固载类直线核酸链标本的一个重要特点是核酸链的类直线构象，一个重要特点是类直线构象的核酸链贴在固态载体上，两个特点是通过一种特定的步骤加工出来的，这种特定的步骤就是制作试管固载类直线核酸链标本的方法。该方法是利用核酸的分子杂交规律和电荷效应规律，制备相应的接口核酸片段，被加工核酸链、试管、盖帽、固态载体、蘸剂针盖帽、电泳槽、黏合剂等，用以完成制作试管固载类直线核酸链标本的特定技术指标。这样，比现有的电泳分离处理DNA和基因芯片检测基因的方法应用的范围大、效率高。本实用专利技术的目的是这样实现的一种试管固载类直线核酸链标本，它包括下列主要组成部分1、试管；2、盖帽；3、固态载体；4、类直线核酸链；5、蘸剂针盖帽。其特征在于试管壁是透明的材料构成的，试管的一端扣有盖帽，试管的另一端扣有蘸剂针盖帽，试管内装有固态载体与核酸链，固态载体的一端安连在盖帽上，核酸链呈类直线构象附贴在固态载体上。为了实施生产试管固载类直线核酸链标本，因此而相应设计了试管固载类直线核酸链标本的制作方法，它包括以下步骤1、制备试管、盖帽、固态载体、蘸剂针盖帽、接口核酸片段、被加工核酸链、杂交介质、电泳介质、电泳槽、黏合剂等。2、在蘸剂针盖帽的针端蘸剂，粘附若干接口核酸片断。3、在蘸剂针盖帽上添加适当杂交介质。4、将被加工核酸链置于蘸剂针盖帽上的杂交介质内。5、使蘸剂针盖帽上的介质升温，直至处于介质内的核酸变性。6、使蘸剂针盖帽上的介质降温，直至被加工核酸链的一端与接口核酸片断发生杂交。7、在蘸剂针盖帽上安装好试管，并向试管内填充适宜的电泳介质。8、将固态载体进行表面涂剂处理安连在盖帽上装入试管。9、将试管安置在装有电泳介质的电泳槽内。10、接通电源，使电泳槽和试管的介质产生电场。11、持续相应的时间，使试管内的被加工核酸链泳成类直线构象。12、调整试管的坐标和介质，使试管内的类直线构象的核酸链附贴到固态载体上。13、切断电源，从电泳槽内取出试管。14、使盖帽连同固态载体脱离试管，再使固态载体脱离盖帽。15、对固态载体上的类直线构象的核酸链进行基因检测，检测完毕后，将固态载体安连在盖帽上装入试管。16、重复步骤1-15，满足大批量生产试管固载类直线核酸链标本的需求。附图试管固载类直线核酸链标本整体结构示意图。下面结合附图及实施例对本专利技术作进一步描述参见图，一种试管固载类直线核酸链标本，它包括下列主要组成部分，试管(1)，盖帽(2)，固态载体(3)，类直线核酸链(4)，蘸剂针盖帽(5)。其特征在于试管(1)的壁是透明材料构成的，试管(1)的一端扣有盖帽(2)，试管(1)的另一端扣有蘸剂针盖帽(5)，试管(1)内装有固态载体(3)与类直线核酸链(4)，固态载体(3)的一端安连在盖帽(2)上，类直线核酸链(4)附贴在固态载体(3)上。在实施例中，制备的接口核酸片段要有合理的长度，保障其与被加工核酸链一端碱基互补的特异性，防止其在变复性过程中与被加工核酸链的其它部位发生杂交。在实施例中，蘸剂针盖帽(5)的针端蘸剂粘附接口核酸片段后，要在确定黏合剂完全凝固的情况下，再进行其后步骤，防止被加工核酸链受到粘附。在实施例中，试管(1)里填充的电泳介质尽可能具备合理小的密度，这样，既利于被加工核酸链在定向电泳的过程中减少机械损伤，又便于类直线核酸链(4)往固态载体(3)上附贴。本专利技术与现有技术相比，具有下列优点1、能使上亿碱基的核酸链呈类直线构象，现有技术做不到。2、能使上亿碱基的呈类直线构象的核酸链附贴在固态载体上装在透明试管中，现有技术做不到。3、能使上亿碱基的呈类直线构象的核酸链附贴在固态载体上，供人们直接性地进行观察检测，现有技术做不到。4、填补了国际上的一项试管固载类直线核酸标本及其制作方法的技术空白。附图标记1、试管；2、盖帽；3、固态载体；4、类直线核酸链；5、蘸剂针盖帽。权利要求1.一种试管固载类直线核酸链标本，它包括下列主要组成部分，试管(1)，盖帽(2)，固态载体(3)，类直线核酸链(4)，蘸剂针盖帽(5)。其特征在于；试管(1)的壁是透明材料构成的，试管(1)的一端扣有盖帽(2)，试管(1)的另一端扣有蘸剂针盖帽(5)，试管(1)内装有固态载体(3)与类直线核酸链(4)，固态载体(3)的一端安连在盖帽(2)上，类直线核酸链(4)附贴在固态载体(3)上。2.一种试管固载类直线核酸链标本的制作方法，它包括以下步骤1、制备试管(1)、盖帽(2)、固态载体(3)、蘸剂针盖帽(5)、接口核酸片段、被加工核酸链、杂交介质、电泳介质、电泳槽、黏合剂等。2、在蘸剂针盖帽(5)的针端蘸剂，粘附若干接口核酸片段。3、在蘸剂针盖帽(5)上添加适当杂交介质。4、将被加工核酸置于蘸剂针盖帽(5)上的杂交介质内。5、使蘸剂针盖帽(5)上的介质升温，直至处于介质内的核酸变性。6、使蘸剂针盖帽(5)上的介质降温，直至被加工核酸链的一端与接口核酸片段发生杂交。7、在蘸剂针盖帽(5)上安装好试管，并向试管内填充适宜的电泳介质。8、将固态载体(3)进行表面涂剂处理后，安连在盖帽(2)上装入试管。9、将试管(1)安置在装有电泳介质的电泳槽内。10、接通电源，使电泳槽和试管(1)的介质产生电场。11、持续相应的时间，使试管(1)内的被加工核酸链泳成类直线构象。12、调整试管(1)坐标和介制质，使试管(1)内的类直线构象的核酸链(4)附贴到固态载体(3)上。13、切断电源，从电泳槽内取出试管。14、使盖帽(2)连同固态载体(3)脱离试管(1)，再使固态载体(3)脱离盖帽(2)。15、对固态载体(3)上的类直线构象的核酸链(4)进行基因检测，检测完毕后，将固态载体安连在盖帽(2)上装入试管(1)。16、重复步骤1-15，满足大批量生产试管固载类直线核酸标本的需求。全文摘要本发本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种试管固载类直线核酸链标本，它包括下列主要组成部分，试管（１），盖帽（２），固态载体（３），类直线核酸链（４），蘸剂针盖帽（５）。其特征在于；试管（１）的壁是透明材料构成的，试管（１）的一端扣有盖帽（２），试管（１）的另一端扣有蘸剂针盖帽（５），试管（１）内装有固态载体（３）与类直线核酸链（４），固态载体（３）的一端安连在盖帽（２）上，类直线核酸链（４）附贴在固态载体（３）上。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：闫道原，
申请(专利权)人：闫道原，
类型：发明
国别省市：41[中国|河南]