用于左心房和左心室感测与起搏的左侧单通道引线制造技术

本公开的多个方面涉及装置、系统与方法，其包括构造为联接到可植入医疗装置并且布置在患者的左心室与左心房上的单通道可植入引线。引线可以包括具有至少一个电极的近端区域、具有至少一个电极的远端区域、以及在其间的中间区域。此系统可以感测与起搏左心房与左心室。

Left single channel lead for left atrium and left ventricular sensing and pacing

The various aspects of the disclosure relate to devices, systems and methods, which include a single channel implantable lead wire connected to an implantable medical device and arranged on the left ventricle and left atrium of a patient. The lead line may include a near end region with at least one electrode, a distal region with at least one electrode, and an intermediate region at the same time. The system can detect and pacing the left atrium and left ventricle.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于左心房和左心室感测与起搏的左侧单通道引线相关申请的交叉引用本申请要求2015年7月1日提交的临时专利申请No.62/187,800的优先权，其通过整体引用的方式包含于此。
本专利技术涉及用于刺激/感测患者的心脏的医疗装置与方法。更具体地说，本专利技术涉及用于以微创方式刺激/感测心脏的左心房与左心室的装置与方法。
技术介绍
可植入医疗装置，诸如电刺激器或传感器，被用于多种治疗应用中。在一些可植入医疗装置中，在一个或多个医疗引线的协助下电刺激器或传感器将电脉冲传送到患者内的目标组织位置。医疗引线在一端联接到可植入医疗装置，同时承载电极的另一端布置在目标组织位置。电极可以用于刺激和/或感测应用。
技术实现思路
在实例1中，装置包括：可植入医疗装置；以及单通道可植入引线，其构造为联接到可植入医疗装置并且布置在患者的左心室与左心房附近或患者的左心室与左心房中，可植入医疗引线包括：柔性引线本体、近端区域、远端区域以及在近端区域与远端区域之间的中间区域；至少一个近端电极，其布置在柔性引线本体的近端区域中并且构造为感测与起搏患者的左心房；以及至少一个远端电极，其布置在柔性引线本体的远端区域中并且构造为感测与起搏患者的左心室。在实例2中，实例1的装置，其中，可植入医疗装置包括具有连接器端口的顶盖，并且单通道可植入引线经由连接器端口联接到可植入医疗装置。在实例3中，实例2的装置，其中，可植入医疗装置是心脏再同步化治疗(CRT)装置与心动过缓起搏器中的至少一个。在实例4中，实例1-3的装置，其中，至少一个近端电极构造为在心大静脉(GCV)和冠状静脉窦的至少一个中感测与起搏患者的左心房。在实例5中，实例1-4的装置，其中，至少一个远端电极构造为搏在患者的冠状分支中感测与起患者的左心室。在实例6中，实例1-5的装置，其中，近端区域与远端区域中的至少一个具有构造为与血管壁接合以固定引线的预偏置形状。在实例7中，实例6的装置，其中近端区域与远端区域包括构造为与血管壁接合以固定引线的预偏置形状。在实例8中，实例1-7的装置，其中，柔性引线本体的中间区域包括可调节长度，此可调节长度构造为压缩与伸展。在实例9中，实例8的装置，其中，可调节中间区域构造为压缩与伸展以减轻移位力来增强近端区域或远端区域的锚定。在实例10中，实例8的装置，其中，可调节中间区域包括具有比近端区域与远端区域的材料组分更低的硬度的材料组分。在实例11中，实例1-10的装置，其中，中间区域没有电极。在实例12中，实例1-11的装置，其中，中间区域具有第一厚度，并且近端与远端区域具有第二厚度，并且第一厚度不同于第二厚度。在实例13中，实例1-12的装置，其中，中间长度在40mm与150mm之间。在实例14中，实例1-13的装置，其中，近端区域、远端区域与中间区域中的至少一个包括聚氨酯，并且近端区域、远端区域与中间区域中的至少一个包括硅树脂。在实例15中，实例14的装置，还包括在聚氨酯与硅树脂之间的材料过渡部分，并且材料过渡区域构造为提供偏置。在实例16中，装置包括：可植入医疗装置；以及单通道可植入引线，其构造为联接到可植入医疗装置并且布置在患者的左心室与左心房附近或患者的左心室与左心房中，可植入医疗引线包括柔性引线本体，其具有构造为抵靠左心房心外膜壁的心外膜表面锚定柔性引线本体的近端区域，构造为将柔性引线本体锚定到左心室心外膜壁的远端区域，以及在近端区域与远端区域之间的可调节中间区域；以及至少一个远端电极，其布置在柔性引线本体的远端区域中并且构造为感测与起搏患者的左心室。在实例17中，实例16的装置，其中，可植入医疗装置包括具有连接器端口的顶盖，并且单通道可植入引线经由连接器端口联接到可植入医疗装置。在实例18中，实例17的装置，其中，可植入医疗装置是心脏再同步治疗(CRT)装置与心动过缓起搏器中的至少一个。在实例19中，实例16的装置，其中，至少一个近端电极构造为在GCV或冠状窦中感测与起搏患者的左心房，并且至少一个远端电极构造为在患者的冠状分支中感测与起搏患者的左心室。在实例20中，实例16的装置，其中，柔性引线本体的中间区域包括可调节长度，此可调节长度构造为压缩与伸展。在实例21中，实例16的装置，其中，中间区域包括第一厚度，并且近端与远端区域包括第二厚度，并且第一厚度不同于第二厚度。在实例22中，实例16的装置，其中，中间长度在40mm与150mm之间。在实例23中，实例16的装置，其中，近端区域、远端区域与中间区域中的至少一个包括聚氨酯，并且近端区域、远端区域与中间区域中的至少一个包括硅树脂。在实例24中，实例23的装置，还包括在聚氨酯与硅树脂之间的材料过渡部分，并且其中材料过渡区域构造为提供偏置。在实例25中，实例24的装置，其中，材料过渡区域邻近至少一个近端电极或至少一个远端电极。在实例26中，实例25的装置，其中，材料过渡区域邻近至少一个近端电极，并且至少一个近端电极在GCV或冠状静脉窦中接触患者的左心房。在实例27中，单通道可植入引线包括：柔性引线本体、构造为锚定柔性引线本体的近端区域、构造为锚定柔性引线本体的远端区域以及在近端区域与远端区域之间的可调节中间区域，可调节中间区域构造为减轻移位力以增强近端区域或远端区域的锚定；至少一个近端电极，其布置在柔性引线本体的近端区域中并且构造为感测与起搏患者的左心房；以及至少一个远端电极，其布置在柔性引线本体的远端区域中并且构造为感测与起搏患者的左心室。在实例28中，实例27的单通道可植入引线，其中，柔性引线本体的可调节中间区域包括可调节长度。在实例29中，实例27的单通道可植入引线，其中，可调节中间区域构造为压缩与伸展以减轻移位力来增强近端区域或远端区域的锚定。在实例30中，实例27的单通道可植入引线，其中，近端区域与远端区域中的至少一个具有构造为与血管壁接合以固定引线的预偏置形状。在实例31中，实例27的单通道可植入引线，其中，近端区域与远端区域包括构造为与血管壁接合以固定引线的预偏置形状。在实例32中，将单通道可植入引线植入患者的左心室与左心房附近的冠状静脉系统中的方法，此方法包括：将单通道可植入引线的包括至少一个近端电极的近端区域抵靠患者的左心房心外膜壁布置；使单通道可植入引线的包括至少一个远端电极的远端区域抵靠患者的左心室心外膜壁布置；单通道可植入引线在近端区域与远端区域之间具有可调节中间区域；经由至少一个近端电极感测与起搏患者的左心房的心博节律；以及经由至少一个远端电极感测或起搏患者的左心室。在实例33中，实例32的方法，其中，布置近端区域包括将至少一个近端电极布置在患者的GCV或冠状窦中。在实例34中，实例33的方法，其中，布置远端区域包括将至少一个远端电极布置在患者的冠状分支中。在实例35中，实例32的方法，其中，还包括将单通道可植入引线联接到可植入医疗装置，其中，可植入医疗装置是心脏再同步治疗(CRT)装置与心动过缓起搏器中的至少一个。尽管公开了多个实施方式，但通过下面的示出并且描述本专利技术的示例性实施方式的详细描述，对于本领域中的技术人员来说本专利技术的其它实施方式将会变得显而易见。因此，附图与详细描述在性质上将被视为描述性的而不是限定性的。附图说明图1是根据本公开的实施方式的包括示例性可植入本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种装置，包括：可植入医疗装置；以及单通道可植入引线，所述单通道可植入引线构造为联接到所述可植入医疗装置并且布置在患者的左心室与左心房附近或患者的左心室与左心房中，所述可植入医疗引线包括：柔性引线本体，所述柔性引线本体具有近端区域、远端区域以及在所述近端区域与所述远端区域之间的中间区域；至少一个近端电极，所述至少一个近端电极布置在所述柔性引线本体的近端区域中并且构造为感测与起搏患者的左心房；以及至少一个远端电极，所述至少一个远端电极布置在所述柔性引线本体的远端区域中并且构造为感测与起搏患者的左心室。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.07.01 US 62/187,8001.一种装置，包括：可植入医疗装置；以及单通道可植入引线，所述单通道可植入引线构造为联接到所述可植入医疗装置并且布置在患者的左心室与左心房附近或患者的左心室与左心房中，所述可植入医疗引线包括：柔性引线本体，所述柔性引线本体具有近端区域、远端区域以及在所述近端区域与所述远端区域之间的中间区域；至少一个近端电极，所述至少一个近端电极布置在所述柔性引线本体的近端区域中并且构造为感测与起搏患者的左心房；以及至少一个远端电极，所述至少一个远端电极布置在所述柔性引线本体的远端区域中并且构造为感测与起搏患者的左心室。2.根据权利要求1所述的装置，其中，所述可植入医疗装置包括具有连接器端口的顶盖，并且所述单通道可植入引线经由所述连接器端口联接到所述可植入医疗装置。3.根据权利要求2所述的装置，其中，所述可植入医疗装置是心脏再同步化治疗(CRT)装置与心动过缓起搏器中的至少一个。4.根据上述权利要求中任一项所述的装置，其中，至少一个近端电极构造为在心大静脉(GCV)和冠状静脉窦的至少一个中感测与起搏患者的左心房。5.根据上述权利要求中任一项所述的装置，其中，至少一个远端电极构造为在患者的冠状分支中感测与起搏左心室。6.根据上述权利要求中任一项所述的装置，其中，所述近端区域与所述远端区域中的至...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘丽丽，罗纳德·W·孔克尔，凯尔·K·赫克，金柏莉·A·米克洛斯，马修·J·米勒，
申请(专利权)人：心脏起搏器股份公司，
类型：发明
国别省市：美国,US