一种治疗高血脂的西药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体公开了一种治疗高血脂的西药组合物，按重量份数计，包括以下组分：辛伐他汀20‑35份、奥利司他15‑30份、亚油酸15‑30份、山梨酸1‑3份、木糖醇1‑3份、茶多酚5‑8份和羧甲基纤维素钠3‑7份。本发明专利技术将降低血脂的药物与具有减肥作用的药物相结合，在保证健康的前提下，改善人体代谢机能，排出积累在肠道内的毒素，降血脂、降血压，调节脂质代谢，从根本上解决高血脂以及高血脂引起的肥胖问题。

A combination of Western medicine for the treatment of hyperlipidemia and its preparation method

The invention belongs to the technical field of medicine, in particular discloses medicine composition for treating hyperlipemia, by weight, which comprises the following components: simvastatin 20 35 copies, 30 copies of orlistat 15, linoleic acid 15 30 copies, 3 copies, 1 sorbic acid 3, xylitol 1 tea polyphenols 5 8 and 3 sodium carboxymethyl cellulose 7. The invention will reduce blood lipids of slimming drugs and drug combination, under the premise of ensuring the health, improve the metabolism of human body, discharge toxin accumulation in the intestine, reducing blood fat, lowering blood pressure, regulate lipid metabolism, solve the obesity problem caused by high blood lipid and high blood fat fundamentally.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗高血脂的西药组合物及其制备方法
本专利技术属于药物领域，具体涉及一种治疗高血脂的西药组合物及其制备方法。
技术介绍
高脂血症是指血清中胆固醇(TC)、甘油三酸酯(TG)和(或)低密度脂蛋白(LDL)过高和(或)血清高密度脂蛋白(HDL)过低的一种全身脂代谢异常。近年来，无论心血管疾病作为严重危害人类健康的一类疾病，发病率和死亡率都呈明显上升态势，在我国，心脑血管疾病发生率高达8％，死亡率接近总死亡率的50％，平均每20分钟就有一人因心脑血管疾病而死亡。心脑血管疾病主要源于动脉粥样硬化，而80％以上的动脉粥样硬化由高脂血症造成。据调查，15-69岁作过血脂检查的人群中，高脂血症者占40％。大量研究资料表明，高脂血症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、心脏猝死独立而重要的危险因素。此外，高脂血症也是促进高血压、糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高脂血症还可导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症。有些原发性和家族性高脂血症患者还可出现腱状、结节状、掌平面及眼眶周围黄色瘤、青年角膜弓等症状。20多年以来，通过冠心病二级和一级预防的诸多临床试验已经证实，降低血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)能够显著降低心血管病发病率、病死率及总死亡率。目前降低高脂血症药物很多，但各有优势又各有不足，所以研究开发一种既能较好降低高脂血症又能减少不良反应得药物具有巨大社会价值和经济价值。
技术实现思路
为了解决上述问题，本专利技术提供一种治疗高血脂的西药组合物及其制备方法，本专利技术治疗脂肪肝的药物组合物易吸收、见效快、效果好、副作用少、性价比高等优点。本专利技术仅适用与单纯高血脂患者，有其他疾病或肝肾功能不全者禁用。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：一种治疗高血脂的西药组合物，按重量份数计，包括以下组分：辛伐他汀20-35份、奥利司他15-30份、亚油酸15-30份、山梨酸1-3份、木糖醇1-3份、茶多酚5-8份和羧甲基纤维素钠3-7份。在上述技术方案的基础上，本专利技术还可以做如下改进。优选的，一种治疗高血脂的西药组合物，按重量份数计，包括以下组分：辛伐他汀20份、奥利司他30份、亚油酸30份、山梨酸1份、木糖醇3份、茶多酚5份和羧甲基纤维素钠7份。优选的，一种治疗高血脂的西药组合物，按重量份数计，包括以下组分：辛伐他汀25份、奥利司他20份、亚油酸20份、山梨酸2份、木糖醇2份、茶多酚7份和羧甲基纤维素钠5份。优选地，一种治疗高血脂的西药组合物，按重量份数计，包括以下组分：辛伐他汀35份、奥利司他15份、亚油酸15份、山梨酸3份、木糖醇1份、茶多酚8份和羧甲基纤维素钠3份。优选的，一种治疗高血脂的西药组合物，按重量份数计，包括以下组分：辛伐他汀30份、奥利司他25份、亚油酸25份、山梨酸2份、木糖醇3份、茶多酚8份和羧甲基纤维素钠4份。优选的，一种治疗高血脂的西药组合物，所述组合物的剂型可以为胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂、缓控释剂或注射剂剂型。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术将降低血脂的药物与具有减肥作用的药物相结合，在保证健康的前提下，改善人体代谢机能，排出积累在肠道内的毒素，降血脂、降血压，调节脂质代谢，从根本上解决高血脂以及高血脂引起的肥胖问题。具体实施方式以下对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例1一种治疗高血脂的西药组合物，由以下原料组成：辛伐他汀20份、奥利司他30份、亚油酸30份、山梨酸1份、木糖醇3份、茶多酚5份和羧甲基纤维素钠7份。采用制药工业常规方法将上述组合物制成片剂。实施例2一种治疗高血脂的西药组合物，由以下原料组成：辛伐他汀25份、奥利司他20份、亚油酸20份、山梨酸2份、木糖醇2份、茶多酚7份和羧甲基纤维素钠5份。采用制药工业常规方法将上述组合物制成片剂。实施例3一种治疗高血脂的西药组合物，由以下原料组成：辛伐他汀35份、奥利司他15份、亚油酸15份、山梨酸3份、木糖醇1份、茶多酚8份和羧甲基纤维素钠3份。采用制药工业常规方法将上述组合物制成片剂。实施例4一种治疗高血脂的西药组合物，由以下原料组成：辛伐他汀30份、奥利司他25份、亚油酸25份、山梨酸2份、木糖醇3份、茶多酚8份和羧甲基纤维素钠4份。采用制药工业常规方法将上述组合物制成片剂。对比例一种治疗高血脂的西药组合物，由以下原料组成：辛伐他汀25份、亚油酸20份、山梨酸2份、木糖醇2份、茶多酚7份和羧甲基纤维素钠5份药效试验：将本专利技术实施1的组合物用于高血脂患者的临床试验，评价本实施例1的治疗高血脂的西药组合物的疗效。1、病例选择：选取200例高血脂患者，其中男性患者89例，女性患者111例，年龄最大为78岁，最小为45岁，平均年龄53岁，将200例患者随机分为两组，实验组和对照组，每组患者100例。2、服用方法：实验组服用本专利技术实施1例制得片剂，一日两次，一次一片，规格0.2g/片，服药时间为15天；对照组服用对比例中制得的片剂，一日两次，一次一片，规格0.2g/片，服药时间为15天。3、判断标准治愈：患者胆固醇和甘油三酯的含量均下降至正常水平，分别为胆固醇含量为0.9-1.8mmol/L,甘油三酯含量0.5-1.8mmol/L。显效：患者胆固醇和甘油三酯含量均有所下降，但并未全部降至正常水平。无效：患者的胆固醇和甘油三酯水平均无下降趋势。4、结果本实施例1中的降血脂的药物组合物降脂效果显著，有效率高达88％，能有效改善高血脂患者的血脂水平，具体数据比较见表1。表1临床效果对照表组别治愈(例)有效无效有效率实验组(100例)58301288％对照组(100例)32432575％由以上结果可以看出，本专利技术实施例1中制备的降血脂的药物组合物降血脂效果明显，并无任何不良反应的发生。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗高血脂的西药组合物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：辛伐他汀20‑35份、奥利司他15‑30份、亚油酸15‑30份、山梨酸1‑3份、木糖醇1‑3份、茶多酚5‑8份和羧甲基纤维素钠3‑7份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗高血脂的西药组合物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：辛伐他汀20-35份、奥利司他15-30份、亚油酸15-30份、山梨酸1-3份、木糖醇1-3份、茶多酚5-8份和羧甲基纤维素钠3-7份。2.根据权利要求1所述的一种治疗高血脂的西药组合物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：辛伐他汀20份、奥利司他30份、亚油酸30份、山梨酸1份、木糖醇3份、茶多酚5份和羧甲基纤维素钠7份。3.根据权利要求1所述的一种治疗高血脂的西药组合物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：辛伐他汀35份、奥利司他15份、亚油酸15份、山梨酸3份、木糖醇1份、...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄光友，
申请(专利权)人：黄光友，
类型：发明
国别省市：广西,45