一种针对发育期高血压大鼠的游泳运动和低脂饮食协同干预方法技术

本发明专利技术涉及一种针对发育期高血压大鼠的游泳运动和低脂饮食协同干预方法。该方法克服了现有低脂饮食脂肪含量不确切及其对发育期高血压大鼠神经发育学习记忆功能的负性作用。提出采用游泳运动(60min/d，每周6天)和低脂饮食(脂肪供能为10.7％)协同干预，既保证发育期高血压大鼠神经发育，同时又达到降压的效果。本发明专利技术对发育期高血压大鼠的降压效果优于单独游泳运动或低脂饮食干预，同时改善了低脂饮食对大鼠空间学习记忆能力及海马神经突触可塑性的损伤，促进了发育期高血压大鼠神经发育学习记忆功能。

A cooperative intervention for swimming and low fat diet in rats with developmental hypertension

The present invention relates to a cooperative intervention for swimming and low fat diet in developing hypertensive rats. The method overcomes the inaccuracy of the fat content in the existing low fat diet and its negative effect on the learning and memory function of the developed hypertensive rats. It is suggested that swimming exercise (60min/d, 6 days a week) and low fat diet (fat supply 10.7%) can ensure the neurodevelopment of hypertensive rats and achieve the effect of lowering blood pressure. Swimming exercise or low fat diet intervention alone has better antihypertensive effect than the invention of the growth period of hypertensive rats, while improving the low-fat diet, learning and memory ability and hippocampal synaptic plasticity damage on rats, promote the development of neural development in hypertensive rats learning and memory function.

【技术实现步骤摘要】
一种针对发育期高血压大鼠的游泳运动和低脂饮食协同干预方法
本专利技术涉及一种针对发育期高血压大鼠的游泳运动和低脂饮食协同干预方法，属于医学领域。
技术介绍
流行病学调查证实，成人高血压多起源于儿童时期。儿童高血压会导致心血管疾病的早期化、年轻化，和其他危险因素一起，增加心血管疾病的死亡率和疾病负担，成为严重危害儿童健康的慢性心血管疾病之一。降压药是目前已知的控制血压的方法。然而，每种降压药均有毒副作用，尤其对于发育期儿童。因此，应用非药物处方控制血压，是防治儿童高血压的重要干预方法。减少脂肪类物质摄入是预防和控制高血压安全有效的非药物方法。流行病学研究显示，儿童饮食结构中的高脂饮食使高血压、超重与肥胖等成人慢性疾病逐渐低龄化，成为影响儿童较为严重的健康问题。发育期营养状态与成年后高血压等心血管慢性疾病的发生有显著相关性，控制儿童饮食中脂肪的摄入势在必行。然而，脂肪是人体生长发育和维持身体机能的重要物质。脂类是构成生物膜结构的基本原料，起着组成细胞、保持神经组织正常功能的作用。儿童期是身体和大脑生长发育最快的时期，脂肪摄入过低，必然会导致供能不足，影响生长发育，尤其是脑神经的发育。目前，食物中脂肪摄入量对神经发育影响的研究多集中在高脂饮食方面，高脂饮食可引起大鼠海马内脑源性神经营养因子(BDNF)表达降低而影响其学习记忆功能。而低脂饮食对神经发育的影响及作用机制研究鲜见报道。游泳运动能够促进神经发育，有氧运动使脑中新的海马神经元细胞数量增加、可塑性增强，影响海马的神经化学物质，增强神经元的活性，提高相关营养因子的表达，对颗粒细胞的增殖和生存以及萎缩后神经元的生存也有影响。研究发现，有氧运动可以使大鼠海马内脑源性神经营养因子(BDNF)、yN-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methl-D-aspartatereceptors，NMDAR)表达增高，从而提高学习记忆的功能。但是，只有当运动量(包括运动持续时间和强度等)达到一定的范围才能引起动物海马内脑源性神经营养因子的表达变化，并进一步影响其学习记忆功能。综上所述，低脂饮食可以有效控制血压；但是，过低的脂肪摄入会影响儿童神经发育，而适当的游泳运动可以促进神经发育。本专利技术涉及一种针对发育期高血压大鼠的游泳运动和低脂饮食协同干预方法，在有效降低血压的同时又维持神经发育学习记忆功能，为临床非药物治疗儿童高血压提供实验数据和理论支持。
技术实现思路
本专利技术克服了现有低脂饮食脂肪含量不确切及其对发育期高血压大鼠神经发育学习记忆功能的负性作用。以发育期自发性高血压(SHR)大鼠为模型，专利技术了一种游泳运动(60min/d，每周6天)和低脂饮食(脂肪供能为10.7％)协同干预的方法。即采用游泳运动和低脂饮食协同干预，既保证发育期SHR大鼠神经发育，同时又达到降压的效果。为实现上述目标，本专利技术采用以下技术方法验证：1.实验动物及分组：选用自发性高血压大鼠80只，均为3周龄离乳雄性大鼠。SHR大鼠随机分为四组：对照组、游泳运动干预组、低脂饮食干预组、游泳和低脂饮食协同干预组。2.游泳和低脂饮食干预方法(1)游泳为无负重游泳，实施60min/d的游泳运动方法干预，每周6天。(2)普通饲料采用发育期大鼠饲料AIN-93G，低脂饮食饲料豆油含量为普通饲料的1/2，普通饲料及低脂饲料脂肪供能分别为17.2％，10.7％。(3)游泳、低脂饮食干预时间为6周。3.不同干预组发育期SHR大鼠尾动脉无创血压测量4.不同干预组发育期SHR大鼠体重测量5.Morris水迷宫测定不同干预组发育期SHR大鼠空间学习记忆功能(1)前1-5天，定位航行实验检测发育期SHR大鼠空间学习能力。(2)第6天，空间探索实验检测发育期SHR大鼠空间记忆能力。6.各干预组发育期SHR大鼠在体CA3-CA1通路长时程增强电位(long-termpotentiation，LTP)检测海马神经突触可塑性：Morris水迷宫试验后，麻醉大鼠，固定于脑立体定位仪，电极刺激，检测CA3-CA1通路LTP。7.各干预组发育期SHR大鼠海马学习记忆及突触可塑性调控因子N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-asparticacidreceptor，NMDAR)表达检测：LTP试验后，应用蛋白免疫印迹(Westernblot)和免疫组织化学(Immunohistochemistry)方法检测不同干预组发育期SHR大鼠海马NMDAR1表达量。8.各干预组发育期SHR大鼠海马脑神经营养因子(brain-derivedneurotrophicfactor，BDNF)含量检测：LTP试验后，应用Westernblot和Immunohistochemistry检测不同干预组发育期SHR大鼠海马BDNF表达量。结果：1.游泳和低脂饮食协同干预对发育期SHR大鼠血压的影响60min/d游泳运动和脂肪供能10.7％的低脂饮食协同干预组发育期SHR大鼠血压与对照组和低脂饮食单独干预组大鼠血压相比明显降低(P<0.05)。2.游泳运动和低脂饮食协同干预对发育期SHR大鼠体重的影响游泳和低脂饮食协同干预组SHR大鼠体重比对照组、低脂饮食单独干预组、游泳运动单独干预组均显显著降低(P<0.05)。3.Morris水迷宫结果显示，普通饮食发育期SHR大鼠、脂肪供能10.7％的低脂饮食干预发育期SHR大鼠、60min/d游泳运动和脂肪供能10.7％的低脂饮食协同干预发育期SHR大鼠空间学习记忆功能有组间差异。(1)在Morris水迷宫前五天的定位航行实验中，大鼠从入水象限到水下平台的游泳时间(逃避潜伏期)及平均游泳距离，在训练第2、3天低脂饮食单独干预发育期SHR大鼠高于对照组大鼠(P<0.05，n＝10)，游泳运动和低脂饮食协同干预的发育期SHR大鼠低于低脂饮食单独干预大鼠(P<0.05，n＝10)。(2)大鼠在第六天空间探索实验中在目标象限内的平均游泳距离和时间百分比结果显示，低脂饮食干预发育期SHR大鼠低于对照组大鼠；游泳运动和低脂饮食协同干预的发育期SHR大鼠高于对照组大鼠。说明该标准的低脂饮食降低了发育期SHR大鼠的空间学习记忆功能(和对照组大鼠比较)，而游泳运动和低脂饮食协同干预的发育期SHR大鼠空间学习记忆功能有所改善(和对照组大鼠比较)。4.在体发育期SHR大鼠CA3-CA1通路海马神经突触可塑性的长时程增强电位：高频刺激后，脂肪供能10.7％的低脂饮食干预SHR大鼠长时程增强群峰电位值(populationspike，PS)明显低于对照组大鼠(p<0.05，n＝10)；而60min/d游泳运动和脂肪供能10.7％的低脂饮食协同干预的发育期SHR大鼠显著高于低脂饮食干预组大鼠(p<0.05，n＝10)。5.各组发育期SHR大鼠海马NMDAR1蛋白表达量检测：脂肪供能10.7％的低脂饮食干预组发育期SHR大鼠学习记忆及突触可塑性调控因子NMDAR1蛋白表达量低于对照组大鼠；60min/d游泳运动和脂肪供能10.7％的低脂饮食协同干预组发育期SHR大鼠NMDAR1表达高于对照组大鼠(p<0.05，n＝6)。6.各组发育期SHR大鼠海马B本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种针对发育期高血压大鼠的游泳运动和低脂饮食协同干预方法，其特征在于采用游泳运动(60min/d，每周6天)和低脂饮食(脂肪供能为10.7％)协同干预的方法，既保证发育期高血压大鼠神经发育，同时又达到降压的效果。

【技术特征摘要】
1.一种针对发育期高血压大鼠的游泳运动和低脂饮食协同干预方法，其特征在于采用游泳运动(60min/d，每周6天)和低脂饮食(脂肪供能为10.7％)协同干预的方法，既保证发育期高血压大鼠神经发育，同时又达到降压的效果。2.根据权利要求1所述的干预方案，本发明采用以下技术方法验证：(1)实验动物及分组：选用自发性高血压大鼠(SHR)80只，均为3周龄离乳雄性大鼠；SHR大鼠随机分为四组：对照组、游泳运动干预组、低脂饮食干预组、游泳和低脂饮食协同干预组；(2)游泳和低脂饮食干预方法1)游泳为无负重游泳，实施60min/d的游泳运动方案干预，每周6天；2)普通饲料采用发育期大鼠饲料AIN-93G，低脂饮食饲料豆油含量为普通饲料的1/2，普通饲料及低脂饲料脂肪供能分别为17.2％，10.7％；3)游泳、低脂饮食干预时间为6周；(3)不同干预组发育期SHR大鼠尾动脉无创血压测量(4)不同干预组发育期SHR大鼠体重测量(5)Morris水迷宫测定不同干预组发育期SHR大鼠空间学习记忆功能1)前1-5天，定位航行实验检测发育期SHR...

【专利技术属性】
技术研发人员：臧小英，赵岳，程梅，
申请(专利权)人：天津医科大学，
类型：发明
国别省市：天津,12