酶法拆分制备手性1-芳基-3-氯-1,2-丙二醇的方法技术

本发明专利技术公开了一种酶法拆分制备手性１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇的方法。方法的步骤如下：１）将消旋１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇溶解在有机反应溶剂中，然后加入酯，加入的１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇和酯的摩尔比为１∶０．５－１∶２０，充分混合；２）在反应体系中加入酶催化１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇转酯化反应，反应温度为１０℃－６０℃，１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇和酶的用量比为０．１－１０００ｍｏｌ１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇／１克酶；３）将反应液过滤，回收酶，即可获得具有较高光学活性的（Ｓ）－１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇乙酸酯和（Ｒ）－１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇。本发明专利技术获得具有较高光学活性的（Ｓ）－１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇乙酸酯和（Ｒ）－１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇，反应选择性好，转化率高，反应适用温度范围宽。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种酶法拆分制备手性１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇的方法，其特征在于，方法的步骤如下：　　　　１）将消旋１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇溶解在有机溶剂中，然后加入酯，充分混合，１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇和酯的摩尔比为１∶０．５－１∶２０；　　　　２）加入酶，与１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇进行催化转酯化反应，反应温度为１０℃－６０℃，反应时间为０．５－３００小时，每克酶催化１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇的量为０．１－１０００ｍｏｌ；　　　　３）将反应液过滤，回收酶，制得手性１－芳基－３－氯－１，２－丙二醇。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨立荣，孙丰来，吴坚平，徐刚，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：86[]