【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种Ｄ－鸟氨酸和腐胺及其衍生物手性制备方法，其特征在于：以Ｌ－精氨酸或部分消旋精氨酸或其衍生物为化学消旋反应原料，经消旋反应得到ＤＬ－精氨酸或其衍生物，再用含有赖氨酸脱羧酶或鸟氨酸脱羧酶的微生物或酶进行生物转化，得到Ｄ－鸟氨酸和腐胺或其衍生物，其方法步骤如下： （１）将Ｌ－精氨酸或部分消旋精氨酸或其衍生物与适量催化剂水杨醛或其衍生物混合后，在３０℃至溶剂沸点下溶于水的酸碱溶剂中，经０．５－２４小时反应后，可得到ＤＬ－鸟氨酸或其衍生物； （２）取上述ＤＬ－鸟氨酸或其衍生物，用经发酵培养的微生物含有脱羧酶全细胞或提取得到相应脱羧酶，再加入ｐＨ５－１０缓冲溶液和表面活性剂，将该ＤＬ－鸟氨酸或其衍生物中的Ｌ－鸟氨酸或其衍生物脱羧分解，可得到Ｄ－鸟氨酸和腐胺或其衍生物； （３）通过等电点结晶法或等电点结晶法与离子交换树脂分离相结合的方法将反应生成物进行分离，得到高纯度的Ｄ－鸟氨酸和腐胺或其衍生物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘毅，印晓星，刘莉，张玲，刘玲，林奇泗，
申请(专利权)人：徐州医学院，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]
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