细胞内生基因活性化的优化方法技术

本发明专利技术涉及细胞内生基因表达的优化方法。首先，涉及一种改变内生存在于真核细胞中的目标基因的表达的方法，其中，借助于同源重组作用，把一种异源表达控制序列引入到细胞的基因组中，而且该方法中还包括使插入的外来ＤＮＡ的、部位特异重组酶介导的切除，以及用其他的异源表达控制序列或／和扩增基因代替之；本发明专利技术还涉及把一个或多个在其上结合存在一个激活因子蛋白质或一个激活蛋白质复合物例如一个缺氧诱导因子（ＨＩＦ）上的核酸序列通过同源重组引入到一个真核细胞的基因组内，以便改变目标基因的表达。本发明专利技术还涉及一个通过对报道基因表达的确定，测定在５’部位或３’部位上未编码的核酸片段对目标基因表达的影响的方法。此外，本发明专利技术还涉及一种含有重组酶－目标序列的、ＤＨＦＲ－负真核细胞的制备方法，以及插入在该重组酶－目标序列中的核酸序列的表达。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
改变内生于真核细胞中的核酸序列表达的方法，其特征是， （ａ）用第一种载体转移该细胞，其中包括 （ｉ）至少一种选自第一种异源表达控制序列与第一种扩增基因的序列， （ｉｉ）一个正的选择标记基因， （ｉｉｉ）用于部位特异重组酶的，至少两个位于序列（ｉ）与序列（ｉｉ）两侧的目标序列， （ｉｖ）在序列（ｉ）、（ｉｉ）与（ｉｉｉ）两侧的ＤＮＡ序列，它们与细胞基因组中的核酸截段同源，以便可形成同源的重组， （ｂ）在一定条件下培养该转移细胞，在该条件下可形成载体的同源重组， （ｃ）获得根据步骤（ｂ）制得的细胞。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：K豪诺德，T浩特史克，A斯特恩，
申请(专利权)人：罗切诊断学有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]