化合物及其有机电子装置制造方法及图纸

技术编号:17295160 阅读:33 留言:0更新日期:2018-02-18 07:08
本发明专利技术是关于化合物及其有机电子装置,该化合物可以式(I)表示:

【技术实现步骤摘要】
化合物及其有机电子装置
本专利技术是关于一种新颖化合物以及一种使用其的有机电子装置,尤指一种用于电子传输层的新颖化合物以及使用其的有机电子装置。
技术介绍
随着科技的进步,各种使用有机材料制成的有机电子装置蓬勃发展,常见的有机电子装置如有机发光二极管(organiclightemittingdevice,OLED)、有机光敏晶体管(organicphototransistor)、有机光伏打电池(organicphotovoltaiccell)和有机光检测器(organicphotodetector)。OLED最初是由伊士曼柯达公司(EastmanKodak)所专利技术并提出,伊士曼柯达公司的邓青云博士和StevenVanSlyke以真空蒸镀法(vacuumevaporationmethod)于形成有有机芳香二元胺电洞传输层的透明氧化铟锡(indiumtinoxide,ITO)玻璃上沉积电子传输材料{例如三(8-羟基喹啉)铝[tris(8-hydroxyquinoline)aluminum(III),简称为Alq3]};再于电子传输层上沉积金属电极,即可完成OLED的制作。OLED因兼具反应速率快、质轻、薄形化、广视角、亮度高、对比高、无需设置背光源以及低耗能的优点,因此备受关注,但OLED仍具有低效率和寿命短的问题。为了克服低效率的问题,其中一种改善方式为于阴极和阳极间设置中间层,请参阅图1所示,改良的OLED依序设置有基板11、阳极12、电洞注入层13(holeinjectionlayer,HIL)、电洞传输层14(holetransportlayer,HTL)、发光层15(anemittinglayer,EL)、电子传输层16(electrontransportlayer,ETL)、电子注入层17(electroninjectionlayer,EIL)和阴极18。当于阳极12和阴极18施加电压时,由阳极12射出的电洞会穿过HIL和HTL并移动至EL,而由阴极18射出的电子会穿过EIL和ETL移动至EL,使电洞和电子在EL层重组成激子(exciton),当激子由激发态衰退返回基态时即可产生光线。另一改善方式为改良OLED中ETL的材料,使电子传输材料展现出电洞阻挡能力,传统的电子传输材料包括3,3′-[5′-[3-(3-吡啶基)苯基][1,1′:3′,1″-三联苯]-3,3″-二基]联吡啶{(3,3′-[5′-[3-(3-Pyridinyl)phenyl][1,1′:3′,1″-terphenyl]-3,3″-diyl]bispyridine,TmPyPb}、3-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三嗪(3-(Biphenyl-4-yl)-5-(4-tert-butylphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole,TAZ)、1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯[1,3,5-tris(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzene,TPBi]、三(2,4,6-三甲基-3-(3-吡啶基)苯基)硼烷[tris(2,4,6-trimethyl-3-(pyridin-3-yl)phenyl)borane,3TPYMB]、1,3-联(3,5-二吡啶-3-基-苯基)苯[1,3-bis(3,5-dipyrid-3-yl-phenyl)benzene,BmPyPb]和9,10-二(3-(3-吡啶基)苯基)蒽[9,10-bis(3-(pyridin-3-yl)phenyl)anthracene,DPyPA]。然而,即使使用了所述电子传输材料,OLED的电流效率仍具有可改善的空间,因此,本专利技术提供了一种新颖的化合物以克服传统低电流效率的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的为提供一种新颖化合物,其可用于有机电子装置。本专利技术的另一目的为提供一种使用该新颖化合物的有机电子装置,藉此降低有机电子装置的驱动电压,并提升有机电子装置的效率。为达上述目的,本专利技术的新颖化合物可以式(I)表示:于式(I)中,X1和X2各自独立为C(Ra),且该二Ra彼此相同或不同,该二Ra连接构成芳香环;于式(I)中,X3和X4各自独立为C(Rb),且该二Rb彼此相同或不同,该二Rb连接构成多芳香环;于式(I)中,Z1至Z10各自独立选自于由下列所构成的群组:氢原子、氘原子、三氟甲基、卤基、氰基、硝基、碳数为1至40的烷基、碳数为2至40的烯基、碳数为2至40的炔基、环上碳数为3至60的环烷基、环上碳数为3至60的杂环烷基、环上碳数为6至60的芳香基、环上碳数为3至60的杂芳基、碳数为1至40的烷氧基、环上碳数为6至60的芳氧基、碳数为1至40的硅烷基(alkylsilylgroup)、环上碳数为6至60的芳硅基(arylsilylgroup)、碳数为1至40的硼烷基(alkylboron)、环上碳数为6至60的芳硼基(arylborongroup)、碳数为1至40的膦基(phosphinegroup)和碳数为1至40的氧膦基(phosphineoxidegroup)。根据本专利技术,式(I)中自X3和X4延伸形成的该多芳香环包含至少二环状芳香环彼此连接或并合,且该二环状芳香环的环状主结构是由碳原子所组成,即该二环状芳香环不是杂芳环且不包含任何氮、氧或硫等原子,然而,该二环状芳香环可连接有任何取代基,该取代基可包含任何原子并不仅限于碳原子。根据本专利技术,式(I)中X1和X2包含的双键和该二C(Ra)连接形成的双键互为共轭双键(conjugateddoublebond),并构成前述的该芳香环;相同的,式(I)中X3和X4包含的双键和该二C(Rb)连接形成的双键互为共轭双键,并构成前述的该多芳香环;根据本专利技术,自X1和X2延伸形成的该芳香环和自X3和X4延伸形成的该多芳香环彼此连接并合而成包含至少六共轭双键的芳香基,更佳的,自X1和X2延伸形成的该芳香环和自X3和X4延伸形成的该多芳香环彼此连接并合而成包含至少八共轭双键的芳香基。式(I)中自X1和X2延伸形成的该芳香环可以是经取代或未经取代且环上碳数为6至60的碳环,更佳的,自X1和X2延伸形成的该芳香环可以是经取代或未经取代且环上碳数为6至20的碳环。举例而言,该经取代或未经取代且环上碳数为6至60的碳环可以是经取代或未经取代的苯环(benzenering)、经取代或未经取代的萘环(naphthalenering)、经取代或未经取代的蒽环(anthracenering)、经取代或未经取代的菲环(phenanthrenering)、经取代或未经取代的芴环(fluorenering)、经取代或未经取代的芘环(pyrenering)、经取代或未经取代的苯并菲(benzophenanthrenering)、经取代或未经取代的苯并芘(benzopyrenering)、经取代或未经取代的荧蒽环(fluoranthenering)或经取代或未经取代的苯并荧蒽环(benzofluoranthenering),但不限于此。更佳的,该经取代或未经取代且碳数为6至60的碳环为经取代或未经取代的苯环结构。前述环上碳数为6至60的碳环上的本文档来自技高网
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化合物及其有机电子装置

【技术保护点】
一种化合物,其如下式(I)所示:

【技术特征摘要】
2016.08.09 US 62/372,4171.一种化合物,其如下式(I)所示:其中,X1和X2各自独立为C(Ra),且该二Ra彼此相同或不同,该二Ra连接构成芳香环;于式(I)中,X3和X4各自独立为C(Rb),且该二Rb彼此相同或不同,该二Rb连接构成多芳香环;于式(I)中,Z1至Z10各自独立选自于由下列所构成的群组:氢原子、氘原子、三氟甲基、卤基、氰基、硝基、碳数为1至40的烷基、碳数为2至40的烯基、碳数为2至40的炔基、环上碳数为3至60的环烷基、环上碳数为3至60的杂环烷基、环上碳数为6至60的芳香基、环上碳数为3至60的杂芳基、碳数为1至40的烷氧基、环上碳数为6至60的芳氧基、碳数为1至40的硅烷基、环上碳数为6至60的芳硅基、碳数为1至40的硼烷基、环上碳数为6至60的芳硼基、碳数为1至40的膦基和碳数为1至40的氧膦基。2.根据权利要求1所述的化合物,其中自X3和X4是选自于下列所构成的群组:经取代或未经取代的萘环、经取代或未经取代的蒽环、经取代或未经取代的菲环、经取代或未经取代的芴环、经取代或未经取代的芘环、经取代或未经取代的苯并菲、经取代或未经取代的苯并芘、经取代或未经取代的荧蒽环或经取代和未经取代的苯并荧蒽环。3.根据权利要求1所述的化合物,其中该化合物以下述式(I-I)至(I-XII)表示:其中,n1是0至4的正整数,T是选自于由下列所构成的群组:氢原子、氘原子、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基和苯基。4.根据权利要求1所述的化合物,其中自X1和X2延伸形成的该芳香环是经取代或未经取代且环上碳数为6至60的碳环。5.根据权利要求4所述的化合物,其中该经取代或未经取代且环上碳数为6至60的碳环是选自于由下列所构成的群组:经取代或未经取代的苯环、经取代或未经取代的萘环、经取代或未经取代的蒽环、经取代或未经取代的菲环、经取代或未经取代的芴环、经取代或未经取代的芘环、经取代或未经取代的苯并菲、经取代或未经取代的苯并芘、经取代或未经取代的荧蒽环和经取代和未经取代的苯并荧蒽环。6.根据权利要求5所述的化合物,其中该经取代或未经取代且环上碳数为6至60的碳环是经取代或未经取代的苯环。7.根据权利要求1所述的化合物,其中该式(I)中Z1至Z8中至少一个是选自于由下列所构成的群组:具有至少一官能基且碳数为1至40的烷基、具有至少一官能基且碳数为2至40的烯基、具有至少一官能基且碳数为2至40的炔基、具有至少一官能基且环上碳数为3至60的环烷基、具有至少一官能基且环上碳数为3至60的杂环烷基、具有至少一官能基且环上碳数为6至60的芳香基、具有至少一官能基且环上碳数为3至60的杂芳基、具有至少一官能基且碳数为1至40的烷氧基、具有至少一官能基且环上碳数为6至60的芳氧基、具有至少一官能基且碳数为1至40的硅烷基、具有至少一官能基且环上碳数为6至60的芳硅基、具有至少一官能基且碳数为1至40的硼烷基、具有至少一官能基且环上碳数为6至60的芳硼基、具有至少一官能基且碳数为1至40的膦基和具有至少一官能基且碳数为1至40的氧膦基;其中,该至少一官能基是选自于由下列所构成的群组:氰基、硝基、三氟甲基、氟基和氯基。8.根据权利要求1所述的化合物,其中该式(I)中Z1至Z8中至少一个是选自于由下列所构成的群组:其中,R1至R7各自独立选自于由下列所构成的群组:氢原子、氘原子、三氟甲基、卤基、氰基、硝基、碳数为1至12的烷基、碳数为2至12的烯基、碳数为2...

【专利技术属性】
技术研发人员:卢岱妮廖良玓谢淑珠陈济中
申请(专利权)人:彩丰精技股份有限公司
类型:发明
国别省市:中国台湾,71

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