甲基四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰YIGS肽,其合成,抗血栓作用和应用制造技术

本发明专利技术公开了通式I代表的(1S,3S)‑1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰YIGS肽(式中AA为Arg或Lys),公开了它们的制备方法,公开了它们对凝血酶诱导的血小板聚集的高度选择性,公开了它们的强抗血栓活性以及它作为抗血栓剂的应用。

Four methyl hydrogen beta carboline 3 formyl peptide YIGS, its synthesis, antithrombotic effect and Application

The invention discloses a general formula I (1S, 3S) on behalf of the 1 four 1,2,3,4 methyl hydrogen beta carboline 3 formyl peptide YIGS (where AA is Arg or Lys), discloses a method for preparing them, discloses their highly selective thrombin induced platelet aggregation the public, their strong antithrombotic activity and its application as antithrombotic agents.

【技术实现步骤摘要】
甲基四氢-β-咔啉-3-甲酰YIGS肽,其合成,抗血栓作用和应用
本专利技术涉及(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰RGD肽(式中AA为Ser,Val或Phe),涉及它们的制备方法,涉及它们的纳米结构,涉及它们对凝血酶诱导的血小板聚集的高度选择性,涉及它们的强抗血栓活性以及作为抗血栓剂的应用。本专利技术属于生物医药领域。
技术介绍
在全球范围内,血栓性疾病的发病率和死亡率都居首位。通常,血管损伤处所发生的止血作用称为生理性凝血,血管壁未受损伤发生的止血过程称为血栓形成。血栓形成与凝血系统有关。根据反应起始点的凝血因子和复合物形成的途径,凝血系统可分为内源性和外源性两种凝血系统。内源性凝血系统的凝血酶原复合物的形成完全依赖于血浆中的凝血因子。具体凝血过程是,血浆中的凝血因子XII与受损伤的血管壁内的胶原或基膜接触,被激活成XIIa,然后催化因子XI成为Xia。XIa继而催化因子IX成为IXa。因子IXa,因子VIII,Ca2+和血小板磷脂等共同催化因子X成Xa。Xa与因子V,Ca2+和血小板磷脂形成“凝血酶原激活物”。外源性凝血系统是指组织受外伤时,释放出因子III,发动的凝血过程。因子III是一种脂蛋白,它与血浆因子VIII和Ca2+形成复合物,该复合物可催化因子X成Xa。Xa与因子V在血小板磷脂和Ca2+参与下形成“凝血酶原激活物”。凝血酶原没有活性,在Ca2+与凝血酶原激活物的作用下转变为凝血酶。凝血酶除了能催化纤维蛋白形成外,还能够促进血小板磷脂的释放以及增强因子VIII与因子V的活性,加速血凝过程。纤维蛋白原是一种二聚体蛋白质,在血浆中呈溶解状态。凝血酶将其水解为单体,然后各单体之间以氢键作用,聚合在一起成为多聚体。此多聚体不稳定,在Ca2+的参与下,因子XIIIa催化多聚体中的单体,使之相互反应形成共价键。这样的纤维蛋白多聚体才是稳定的,并呈不溶解状态。它们相互连接,以蛋白质细丝纵横交错织成网状,将各种血细胞,尤其是GPIIb/IIIa血小板表面糖蛋白受体活化的血小板,网罗其中形成血块。GPIIb/IIIa血小板表面糖蛋白受体活化时与纤维蛋白原α链及纤维蛋白原γ链的RGDS，RGDV和RGDF序列结合的关键位点外化,加速血凝过程。这些知识说明,抑制凝血酶是防止血栓的最根本的手段。在长期的研究中,专利技术人逐渐认识到结构式II代表的(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸对凝血酶有一定的选择性抑制作用。在长期的研究中,专利技术人逐渐认识到在II的3位羧基偶联YIGS肽形成通式I代表的1-甲基-四氢-β-咔啉-3-甲酰YIGS肽(式中AA为Arg或Lys)对凝血酶有高度的选择性抑制作用。这种核心创新和关键技术的进步必然使本专利技术的化合物的抗血栓有效剂量大幅度下降。于是,专利技术人提出了本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的第一个内容是提供通式I代表的两种新型(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰YIGS肽,特征在于其咔啉的1位碳和3位碳都是S构型,其肽链中的AA为Arg或Lys。本专利技术的第二个内容是提供制备两种新型(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰YIGS肽,特征在于其咔啉的1位碳和3位碳都是S构型,其肽链中的AA为Arg或Lys,的方法,该方法由以下步骤构成:(1)在二环己基碳二亚胺(DCC)和N-羟基苯并三唑(HOBt)存在下采用液相法制备Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Arg(NO2)-OBzl和Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl；(2)在氯化氢-乙酸乙酯溶液中将Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Arg(NO2)-OBzl和Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl脱除Boc,生成HCl·Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Arg(NO2)-OBzl和HCl·Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl；(3)在稀硫酸中,室温下,L-Trp与乙醛反应12h直接生成(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸,并以无色固体的形态从反应液中沉淀析出；(4)将(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸的2位N用Boc保护生成(1S,3S)-1-甲基-2-Boc-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸；(5)在DCC和HOBt存在下将(1S,3S)-1-甲基-2-Boc-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸的3-羧基与HCl·Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Arg(NO2)-OBzl和HCl·Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl偶联生成(1S,3S)-1-甲基-2-Boc-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Arg(NO2)-OBzl,(1S,3S)-1-甲基-2-Boc-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl；(6)在氯化氢-乙酸乙酯溶液中将(1S,3S)-1-甲基-2-Boc-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Arg(NO2)-OBzl,(1S,3S)-1-甲基-2-Boc-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl脱除Boc,生成(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Arg(NO2)-OBzl,(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl；(7)在三氟乙酸中,在三氟甲磺酸存在下将(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Arg(NO2)-OBzl,(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl脱保护基生成(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg,(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰-Tyr-Ile-Gly-Ser-Lys。本专利技术的第三个内容是描述通式I代表的两种新型(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰YIGS肽,其咔啉的1位碳和3位碳都是S构型,的抗血小板聚集活性,特征在于高度选择性地抗凝血酶诱导的血小板聚集活性。本专利技术的第四个内容是描述通式I代表的两种新型(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰YIGS肽,其咔啉的1位碳和3位碳都是S构型,的抗血栓活性,特征在于有效剂量低达0.001nmol/kg。本专利技术的第五个内容是阐明通式I代表的两种新型(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉本文档来自技高网...

【技术保护点】
通式I代表的(1S,3S)‑1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰YIGS肽,其中1位碳和3位碳为S构型,肽链中的AA为Arg或Lys，

【技术特征摘要】
1.通式I代表的(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰YIGS肽,其中1位碳和3位碳为S构型,肽链中的AA为Arg或Lys，2.制备权利要求1的(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酰YIGS肽的方法,该方法由以下步骤构成:(1)在二环己基碳二亚胺(DCC)和N-羟基苯并三唑(HOBt)存在下采用液相法制备Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Arg(NO2)-OBzl和Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl；(2)在氯化氢-乙酸乙酯溶液中将Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Arg(NO2)-OBzl和Boc-Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl脱除Boc,生成HCl·Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Arg(NO2)-OBzl和HCl·Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl；(3)在稀硫酸中,室温下,L-Trp与乙醛反应12h直接生成(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸,并以无色固体的形态从反应液中沉淀析出；(4)将(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸的2位N用Boc保护生成(1S,3S)-1-甲基-2-Boc-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸；(5)在DCC和HOBt存在下将(1S,3S)-1-甲基-2-Boc-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸的3-羧基与HCl·Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Arg(NO2)-OBzl和HCl·Tyr-Ile-Gly-Ser(Bzl)-Lys(Z)-OBzl偶联生成(1S,3S)-1-甲基-2-Boc-...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵明，彭师奇，王玉记，吴建辉，任宏雪，
申请(专利权)人：首都医科大学，
类型：发明
国别省市：北京,11