可显影可降解的心脏室间隔缺损封堵器制造技术

本实用新型专利技术公开了一种可显影可降解的心脏室间隔缺损封堵器，其包括依次连接的一第一盘状网、一管状网和一第二盘状网，所述第一盘状网、所述管状网和所述第二盘状网为一体成型；所述第二盘状网的内网面中心处设有用于将网面收口的连接件；所述第一盘状网的外网面中心处设有用于将网面收口的连接头，所述连接头由所述第一盘状网的外网面中心处的网体热熔成形而成；所述第一盘状网、管状网、第二盘状网和连接件的材料均为可显影的可降解材料，所述管状网的高度为3.5‑9.5mm。本实用新型专利技术不但使组成盘状网的可显影的可降解丝能牢固地连接在一起，而且使连接件与组成盘状网的可显影的可降解丝能牢固地连接在一起，不容易脱落。

Degrading occluder of ventricular septal defect

【技术实现步骤摘要】
可显影可降解的心脏室间隔缺损封堵器
本技术涉及一种可显影可降解的心脏室间隔缺损封堵器。
技术介绍
室间隔缺损是常见的先天性心脏病中的一种。人的心脏是由四个腔室构成的(左心房、左心室、右心房和右心室)，左心室和右心室之间本来应该有一个完整的室间隔，如果在心脏室间隔上有开口就称之为室间隔缺损。室间隔缺损主要形成于胎儿的生长发育过程中，由于受某种因素影响了心脏的发育，从而形成了室间隔缺损。对于室间隔缺损的患者来说，血液通常会由左心室经室间隔缺损流进右心室，使右心室的血液容量增大。室间隔缺损的长期存在会造成肺动脉压增高、充血性心力衰竭、心悸、气喘、乏力、反复肺部感染等病症。心脏室间隔从上到下面的心尖部的厚度由薄变厚，心脏室间隔较薄的部分叫心脏室间隔膜部，心脏室间隔较厚的部分叫心脏室间隔肌部。心脏室间隔缺损是常见的先天性心脏病，传统的治疗方式为外科手术。外科手术的治疗方法，患者需经外科手术开胸，其最大的缺点在于：(1)术中需要体外循环，手术可能造成并发症而导致死亡；(2)外科手术创伤大，术后留有疤痕；(3)手术费用昂贵。自20世纪80年代随着导管介入诊断及治疗技术的发展与提高，我国逐步引入微创介入技术治疗先天性心脏病，通过微创介入治疗室间隔缺损的方法迅速发展，现已非常成熟。相比传统外科手术，微创介入治疗是一种现代高科技微创性治疗，通过股静脉穿刺，在医学影像设备的引导下采用导引钢丝建立动静脉轨道，随后将输送导管顺导引钢丝置于室间隔缺损部位，最后将室间隔缺损封堵器于输送导管内推送至室间隔缺损处实施封堵治疗。这样的微创介入治疗具有不开刀、创伤小、并发症少、恢复快、效果好、适应症范围广且手术费用相对较低等优势。通过微创介入手术植入室间隔缺损封堵器的治疗方法虽有以上许多相对于传统外科手术的优势。但是，由于现在临床使用的室间隔缺损封堵器的主体支架所用的材料主要为镍钛合金丝，由于这类金属材料不能降解，长期植入会和人体组织发生炎症、凝血等反应，甚至是一定程度的损伤，因此存在一定的缺陷，其仍有可能存在以下使用风险：(1)镍钛合金为不可降解的金属合金材料，虽然其生物相容性得到了论证，但长期永久植入的远期风险仍无法完全得到控制；(2)由于镍钛合金永久植入且不可降解，永久存留心脏对人体的安全性、大小固定的心脏封堵器对儿童不断生长发育的心脏的影响尚缺乏长期的随访资料，其可能会影响未发育成熟的患者心脏的发育成长；(3)镍析出、镍过敏等并发症仍未有明确的科学论证。在心脏封堵器表面被完全内皮化,心脏缺损被机体自身组织修复以后,心脏封堵器完全没有在体内留存的必要。因此,理想的心脏封堵器应该是为心脏自身修复提供一座临时桥梁,完成历史使命后被机体降解,使缺损完全由自身组织修复,从而避免金属留存体内带来的远期并发症和安全隐患。美国专利US08480709B2中介绍的可降解封堵器的支撑结构由管子切削而成，封堵器两个盘面的连接点与双焊点类似，使两个盘面中心处凸起，会增加封堵器表面局部血栓形成的风险，不利于封堵器表面的内皮化进程，同时，在植入手术的过程中使封堵器的释放长度较长，容易损伤心脏组织，并且通过这种方法制作成的封堵器顺应性和回复性较差，需要通过锁紧装置协助其回复初始形状。
技术实现思路
本技术要解决的技术问题是为了解决现有临床使用的室间隔缺损封堵器存在远期风险的问题，并且克服现有技术存在可降解封堵器的顺应性和回复性较差的缺陷，提供一种可显影可降解的心脏室间隔缺损封堵器。本技术是通过下述技术方案来解决上述技术问题：一种可显影可降解的心脏室间隔缺损封堵器，其特点在于，其包括依次连接的一第一盘状网、一管状网和一第二盘状网，所述第一盘状网和所述第二盘状网均为双层网罩，所述管状网的两端分别连接于所述第一盘状网的内网面和所述第二盘状网的外网面，所述第一盘状网、所述管状网和所述第二盘状网为一体成型；所述第二盘状网的内网面中心处设有用于将网面收口的连接件，所述连接件由所述第二盘状网的内网面中心处的网体热熔成形而成，所述连接件在与相接的网面相对的端部设有内螺纹；所述第一盘状网的外网面中心处设有用于将网面收口的连接头，所述连接头由所述第一盘状网的外网面中心处的网体热熔成形而成；所述第一盘状网、管状网、第二盘状网和连接件的材料均为可显影的可降解材料，所述管状网的高度为3.5-9.5mm。较佳地，所述连接件为管状，所述连接件的高度为1.5-2.0mm。这样使得第二盘状网的内网面收口处有足够的强度。如果连接件的高度过小，连接件内部的螺纹圈数过少，会引起与输送系统连接不牢固而存在封堵器脱落的风险。反之，如果连接件的高度过大，会增加封堵器表面局部血栓形成的风险，会造成带有连接件的一侧封堵器表面细胞攀爬较慢，延长封堵器表面的内皮化进程。同时，在植入手术的过程中使封堵器的释放长度较长，容易损伤心脏组织。较佳地，所述连接件的外径为2.5-3.2mm。这样使得第二盘状网的内网面收口处有足够的强度。此外，如果连接件外径尺寸过小，容易导致在连接件成型过程中与连接件连接的降解丝发生断裂或连接强度下降。反之，如果连接件外径尺寸过大，会减小封堵器适用的输送鞘管的尺寸范围，并且不利于封堵器在输送鞘管中的推送。较佳地，所述第二盘状网的内网面朝所述连接件处凹陷。凹陷的网面可以使得封堵器使用时能稳定牢固地封堵于心脏室间隔缺损处。较佳地，所述第一盘状网的外径比所述第二盘状网的外径大或等径。第一盘状网位于左心室，第二盘状网位于右心室，对于室间隔缺损的患者来说，血液通常会由左心室经室间隔缺损流进右心室，这种结构使位于左心室的第一盘状网具有较大的支撑力，能够抵抗血流的冲击，有利于封堵器牢固的夹持在室间隔缺损处，这样可以有效地将心脏室间隔缺损处堵住。同时，可以避开对周围组织的牵绊，减少对周围组织的损害。较佳地，所述管状网的长度为3.5-5.5mm。这个长度与室间隔膜部缺损组织的厚度相对应，以便使封堵器较好的固定在缺损处而不损害组织，并实现有效封堵。较佳地，所述管状网的长度为6.0-9.5mm。这个长度与室间隔肌部缺损组织的厚度相对应，以便使封堵器较好的固定在缺损处而不损害组织，并实现有效封堵。较佳地，所述的一第一盘状网、一管状网、一第二盘状网和所述连接件的材料均为可显影的高分子可降解丝。所述的可显影的高分子可降解丝是由显影材料和生物可降解高分子材料通过共混的方法混合均匀后再纺制而成，生物可降解高分子材料与显影材料的比例范围是70-98wt％：30-2wt％，生物可降解高分子材料为聚乳酸、聚乙醇酸、聚己内酯、聚对二氧环己酮、聚羟基丁酸酯、聚酸酐、聚磷酸酯、聚氨酯、聚碳酸酯中的一种或至少两种的共聚物，显影材料为碘海醇、碘他拉酸、泛影酸、碘化钠、碘佛醇、泛影葡胺、碘普罗胺、碘克沙醇、硫酸钡、碱式碳酸铋、铁粉或羟基磷灰石。这些材料具有很好的生物相容性，在人体内能够完全吸收，避免了植入异物对人体的长期影响。这种封堵器只是为心脏修复提供一座临时桥梁，完成历史使命后被机体降解，使缺损完全由自身组织修复，从而避免金属留存体内带来的远期并发症和安全隐患。一种网管编织方法，包括将销子插入模棒的销子孔中，将可显影的可降解丝穿入缝合针针孔，打结并紧密连接。起点处用可显影的可降解丝紧密打结，编织时上行线与下行线的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可显影可降解的心脏室间隔缺损封堵器，其特征在于，其包括依次连接的一第一盘状网、一管状网和一第二盘状网，所述第一盘状网和所述第二盘状网均为双层网罩，所述管状网的两端分别连接于所述第一盘状网的内网面和所述第二盘状网的外网面，所述第一盘状网、所述管状网和所述第二盘状网为一体成型；所述第二盘状网的内网面中心处设有用于将网面收口的连接件，所述连接件由所述第二盘状网的内网面中心处的网体热熔成形而成，所述连接件在与相接的网面相对的端部设有内螺纹；所述第一盘状网的外网面中心处设有用于将网面收口的连接头，所述连接头由所述第一盘状网的外网面中心处的网体热熔成形而成；所述第一盘状网、管状网、第二盘状网和连接件的材料均为可显影的可降解材料，所述管状网的高度为3.5‑9.5mm，所述连接件为管状，所述连接件的高度为1.5‑2.0mm，所述第二盘状网的内网面朝所述连接件处凹陷。

【技术特征摘要】
1.一种可显影可降解的心脏室间隔缺损封堵器，其特征在于，其包括依次连接的一第一盘状网、一管状网和一第二盘状网，所述第一盘状网和所述第二盘状网均为双层网罩，所述管状网的两端分别连接于所述第一盘状网的内网面和所述第二盘状网的外网面，所述第一盘状网、所述管状网和所述第二盘状网为一体成型；所述第二盘状网的内网面中心处设有用于将网面收口的连接件，所述连接件由所述第二盘状网的内网面中心处的网体热熔成形而成，所述连接件在与相接的网面相对的端部设有内螺纹；所述第一盘状网的外网面中心处设有用于将网面收口的连接头，所述连接头由所述第一盘状网的外网面中心处的网体热熔成形而成；所述第一盘状网、管状网、第二盘状网和连接件的材料均为可显影的可降解材料，所述管状网的高度为3.5-9.5mm，所述连接件为管状...

【专利技术属性】
技术研发人员：张瑾，张健，马彩霞，
申请(专利权)人：上海锦葵医疗器械有限公司，
类型：新型
国别省市：上海,31