一种提取木瓜凝乳蛋白酶的方法技术

本发明专利技术公开了一种提取木瓜凝乳蛋白酶的方法，涉及酶制剂领域。本发明专利技术所提供的提取木瓜凝乳蛋白酶的方法，包括如下步骤：１）向原料中加入壳聚糖，沉淀后保留清液；２）饱和度为３０％的硫酸铵盐析，去除沉淀，保留上清液；３）再用饱和度为５０％的硫酸铵盐析，去除沉淀，保留上清液；４）过量酒石酸絮凝上清液，去除沉淀保留上清液；５）饱和度为７０％的硫酸铵盐析清液，收集沉淀物；６）用纯水溶解沉淀物，以截留分子量为２万的超滤膜浓缩溶液，收集浓缩液；７）用弱酸性阳离子纤维素－９２分离浓缩液，收集洗脱液；８）以截留分子量为１万的超滤膜浓缩洗脱液，得到木瓜凝乳蛋白酶浓缩液。本发明专利技术的方法木瓜凝乳蛋白酶酶活和回收率高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及酶制剂领域中酶的提取方法，特别是涉及一种木瓜凝乳蛋白酶的提取方法。
技术介绍
“木瓜酶”来源于番木瓜(Carica Papaya)幼果的果浆中，是一种含有木瓜蛋白酶(Papain)、木瓜蛋白酶III(Papaya Proteinase III)、木瓜蛋白酶IV(PapayaProteinase IV)、木瓜凝乳蛋白酶(Chymopapain)和木瓜溶菌酶(Papaya Lysozyme)的混合巯基酶。不同季节收获、以及经不同工艺生产的“木瓜酶”制剂，所含有的各种巯基酶的比例漂移较大，酶反应动力学为一非固定常数。应用“木瓜酶”进行体外血型血清学检定实验已有近六十年的历史，进期的研究表明，酶试剂溶液中的木瓜蛋白酶III在使用与保存条件下发生了自我水解，产生了具有较高水解活力的酶分子片断，造成酶试剂溶液活力效价的不稳定；红细胞凝集实验表明，对偶氮化白蛋白未表现出水解活性的木瓜溶菌酶对红细胞产生了水解修饰作用。受上述酶学质量因素的影响，“木瓜酶”检定实验存在产生“试剂型——假阳性”检定结果的几率。目前尚无一种具有明确酶反应动力学特征，适应细胞生理学、免疫化学需要的蛋白酶制剂。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种有效提取木瓜凝乳蛋白酶的方法。本专利技术所提供的提取木瓜凝乳蛋白酶的方法，包括如下步骤1)向番木瓜幼果果浆原料中加入壳聚糖溶液，沉淀后去除沉淀物，保留清液；2)向清液中加入硫酸铵到溶液硫酸铵饱和度为30-40％，去除沉淀，保留上清液；3)向上清液中加入过量酒石酸，絮凝沉淀后，去除沉淀物，保留上清液；4)向上清液中加入硫酸铵到溶液硫酸铵饱和度为65-70％，收集沉淀物；5)用纯水溶解沉淀物，以截留1-2万分子量的超滤膜浓缩溶液，收集浓缩液；6)用弱酸阳离子纤维素CM-C92层析柱分离木瓜凝乳蛋白酶，收集pH5.5的0.7mol/L磷酸钠缓冲液洗脱液；7)以截留1-2万分子量的超滤膜浓缩木瓜凝乳蛋白酶的洗脱液，得到木瓜凝乳蛋白酶浓缩液。为了使分离的效果更好，在所述步骤2)的上清液中，加入过量酒石酸之前，先加入硫酸铵至40-50％饱和度，去除沉淀，保留上清液。所述过量酒石酸溶液的pH应调节至＜2.5。在超滤浓缩结束后，在木瓜凝乳蛋白酶浓缩液中加入普鲁兰和半胱氨酸作为保护剂，经冷冻干燥，制备木瓜凝乳蛋白酶干燥物。步骤1)所述加入的壳聚糖溶液终浓度为0.05-0.1％。本专利技术由于采用了以上技术方案，具有以下优点1、利用壳聚糖去除果胶、鞣质等杂质，可显著提高溶液透光度，去除溶液中的重金属，降低溶液色度。2、利用酒石酸作为絮凝剂，显著提高对杂蛋白的絮凝—沉淀的分离效果。3、利用硫酸铵30-40％、40-50％饱和度两次盐析工艺，可显著降低蛋白质的共沉淀效应，提高木瓜凝乳蛋白酶得率。4、废除传统的碱中和、透析等工艺，利用截留1-2W分子的聚砜中空纤维超滤器，对酶溶液直接进行脱酸、脱盐、去除小分子杂质、浓缩，可有效地降低工艺成本，保护酶活性。5、采用弱酸阳离子纤维素CM-C92作为层析材料，具有吸附容量大、洗脱方便等特点，可显著提高工艺效果。6、利用普鲁兰(一种直线型大分子物质)作为酶制剂的辅料，可提高酶制剂在加工、储存过程的稳定性。本专利技术采用复合工艺方法，提高产品的生产工艺稳定，适合于木瓜凝乳蛋白酶试剂原料的规模化生产，制备的木瓜凝乳蛋白酶符合体外血型血清检定实验所需要的质量特征。具体实施例方式实施例1、酶活力效价分析方法与条件一、试剂1)酶激活—稳定剂配方L-半胱氨酸 0.025mol乙二胺四乙酸二钾 0.03mol甘露醇0.3mol普鲁兰(10W) 0.05mmol 磷酸二氢钾 0.064mol磷酸氢二钠 0.003mol配制方法将上述溶质溶解于适量纯水中，用纯水稀释至1000ml定容。2)样品溶液称取木瓜凝乳蛋白酶30mg，用酶激活—稳定剂溶解，稀释至100ml定容。3)底物溶液称取磷酸氢二钠0.93mol，磷酸二氢钠0.06mol，用蒸馏水溶解，稀释至1000ml定容。称取偶氮化白蛋白2.0g，溶解于上述100ml磷酸盐溶液中。二、酶活力效价测定方法1、将样品溶液，底物溶液预热至37℃±0.5℃。2、用加样器吸收底物溶液1.0ml，样品溶液100μl注入试管中，置37℃±0.5℃水浴箱反应10分钟。3、加入5％三氯乙酸溶液1ml，混合。4、1000×g离心5分钟，吸取上清液1ml。5、加入0.5mol/L氢氧化钠溶液1ml，混合。6、测定样品430nm OD值。7、酶活力定义在上述条件下，水解产物在430nm产生0.002的吸光值的改变为一个酶活力单位(PU)。8、活力效价标示方法活力效价标示方法IPU/min/mg＝每毫克酶样品1/10分钟所具有的相对酶活力效价。活力效价标示方法IIPU/mg＝每毫克酶样品10分钟所具有的相对酶活力效价。实施例2、木瓜凝乳蛋白酶的提取1、取1000g的番木瓜幼果浆冰冻物，用微波加热融化，加入1000ml 0.02mol/L磷酸钠缓冲液(pH5.5)，在匀浆器中匀浆。2、加入1％壳聚糖溶液100ml，匀浆搅拌，室温静置2小时后过滤，去除沉淀，保留滤液。3、向滤液中加入硫酸铵至30％饱和度，室温静置60分钟，在2-8℃、10000×g离心20分钟，去除沉淀；向离心上清液中加入硫酸铵至50％饱和度，室温静置60分钟，在2-8℃、10000×g离心20分钟，去除沉淀物，保留上清液。4、向上清液加入过量酒石酸溶液，调节pH至＜2.5，室温静置60分钟，出现絮凝沉淀后，10000×g离心20分钟，弃去沉淀物，向上清液中加入硫酸铵至70％饱和度，室温静置60分钟，10000×g离心20分钟，收集沉淀物。5、将沉淀物用500ml纯水溶解，然后用截留分子量为2万的聚砜中空纤维超滤膜超滤组件，在超滤过程中分次加入2-8℃纯水，在0.1兆帕的条件下循环超滤1h，得到超滤浓缩液。6、向上述溶液中加入等量的0.2mol/L磷酸钠缓冲液(pH5.5)，混匀。用该磷酸钠缓冲液预先平衡颗粒型弱酸阳离子CM-C92层析柱，然后以5ml/min的速度，将溶液上柱，以0.7mol/L磷酸钠缓冲液(pH5.5)为洗脱液，收集该洗脱液，用截留分子量为1万的聚砜中空纤维超滤膜浓缩洗脱液。7、向浓缩液加入普鲁兰(10W)0.1mmol、L-半胱氨酸0.025mol，冷冻干燥得到木瓜凝乳蛋白酶干燥物30g。8、用实施例1中测定方法测定产品酶活力。用活力效价标示方法I得出的酶活力效价为1500PU/mg；用活力效价标示方法II得出的酶活力效价为15000PU/mg。实施例3、木瓜凝乳蛋白酶的提取取番木瓜幼果的果浆干燥物600g，溶于0.3mol/L磷酸盐缓冲液(pH5.5)2L，加入3％壳聚糖水溶液100ml，室温静置2小时后过滤，去除沉淀，保留滤液。向滤液中加入硫酸铵至40％饱和度，室温静置60分钟，在2-8℃、10000×g离心20分钟，去除沉淀；向离心上清液中加入硫酸铵至50％饱和度，室温静置60分钟，在2-8℃、10000×g离心20分钟，去除沉淀物，保留上清液。向上清液加入过量酒石酸溶液，调节pH至＜2.5，室温静置60分钟，出现絮凝沉淀后，10000×g离心20分钟，弃去沉淀物；向上本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种提取木瓜蛋白凝乳酶的方法，包括如下步骤：　　　　１）向番木瓜幼果果浆原料中加入壳聚糖溶液，沉淀后去除沉淀物，保留清液；　　　　２）向清液中加入硫酸铵到溶液硫酸铵饱和度为３０－４０％，去除沉淀，保留上清液；　　　　３）向上清液中加入过量酒石酸，絮凝沉淀后，去除沉淀物，保留上清液；　　　　４）向上清液中加入硫酸铵到溶液硫酸铵饱和度为６５－７０％，收集沉淀物；　　　　５）用纯水溶解沉淀物，以截留分子量为０．９－１．１万道尔顿的超滤膜浓缩溶液，收集浓缩液；　　　　６）用阳离子纤维素ＣＭ－Ｃ９２层析柱分离木瓜凝乳蛋白酶，收集ｐＨ５．５的０．７ｍｏｌ／Ｌ磷酸钠缓冲液洗脱液；　　　　７）以截留分子量为１－２万的超滤膜浓缩木瓜凝乳蛋白酶的洗脱液，得到木瓜凝乳蛋白酶浓缩液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：卢世昌，刘俊凤，
申请(专利权)人：广州伟仕科技有限公司，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]