本发明专利技术公开了一种聚乙丙交酯与乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维、其制备方法、用途和手术缝合线。该复合纤维包括乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物、聚乙丙交酯复合纤维,形成复合纤维后,聚乙丙交酯纤维为复合纤维的芯层,乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物为复合纤维的皮层。制备方法包括:分别获取乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物切片和聚乙丙交酯的切片;针对切片进行复合纺丝,使得聚乙丙交酯处于复合纤维的芯层,而乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物包裹住聚乙丙交酯形成复合纤维的皮层,得到该共聚物复合纤维。该复合纤维能够用于手术缝合线。该手术缝合线是经由该复合纤维制备得到的。该复合纤维能够满足手术缝合线的要求,同时造价低廉。
Polyglycalide lactide and glycolide Sanya methyl carbonate copolymer composite fiber, preparation method and application thereof and surgical suture
【技术实现步骤摘要】
聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维、其制备方法、用途和手术缝合线
本专利技术涉及复合纤维
,特别是涉及一种聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维、其制备方法、用途和手术缝合线。
技术介绍
聚交酯类高分子的生产过程无污染,而且产品可以生物降解,实现在自然界中的循环,因此是理想的绿色高分子材料。聚乙丙交酯(PGLA)是由乙交酯、丙交酯按不同配比共聚所得,具有良好的生物相容性,并具有对人体无阻止反应和良好的降解性,其降解产物为CO2和H2O,特别适用于体内伤口的缝合,例如肝、脾、肠胃吻合手术,妇产科、筋膜缝合及整形外科、眼科、显微外科和普外科等,已经作为手术缝合线广泛应用于日常手术中,同时也应用于抗癌,消炎,以及促进组织再生等各种药物体系。现有技术中,用于生物降解材料的的聚乙丙交酯降解时间短,而在临床上,许多肌肉组织的手术复合需要较长生长时间,传统的聚乙丙交酯缝合线无法满足要求,限制了其广泛应用。另一方面,目前市场上常用的乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物手术缝合线,虽然降解时间长,但是纤维的价格较贵,极大地增加了患者的治疗成本。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术提供了一种聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维、其制备方法、用途和手术缝合线,其能够使制得的手术缝合线的成本降低,能够提高含有聚乙丙交酯的手术缝合线的应用范围,从而更加适于实用。为了达到上述第一个目的,本专利技术提供的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维的技术方案如下:本专利技术提供的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维包括聚乙丙交酯纤维、乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物纤维,形成所述复合纤维后,所述聚乙丙交酯纤维为所述复合纤维的芯层,所述乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物纤维为所述复合纤维的皮层。本专利技术提供的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维还可采用以下技术措施进一步实现。作为优选,所述芯层的横截面积与所述皮层的横截面积的比值的取值范围为:(15~50)∶(85~50)。作为优选,从所述复合纤维的横截面观察,所述芯层与所述皮层为同心型结构。作为优选,所述聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维的拉伸强度的取值范围是4.4CN/dtex~4.6CN/dtex,所述聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维的断裂伸长率的取值范围22%~27%。为了达到上述第二个目的,本专利技术提供的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维的制备方法的技术方案如下:本专利技术提供的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维的制备方法包括以下步骤:分别获取所述聚乙丙交酯的切片和所述乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物的切片;针对所述聚乙丙交酯切片和乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物的切片进行复合纺丝,使得所述聚乙丙交酯处于所述复合纤维的芯层,而所述乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物包裹住所述聚乙丙交酯形成所述复合纤维的皮层,得到所述聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维。本专利技术提供的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维的制备方法还可采用以下技术措施进一步实现。作为优选,所述针对所述聚乙丙交酯切片和乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物切片进行复合纺丝的过程包括:在80℃~100℃条件下进行真空干燥,所述真空干燥的真空度的取值范围为-0.08MPa~0.09MPa,持续时间的取值范围为16h~24h。作为优选,所述获取所述聚乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物切片的方法包括以下步骤:真空干燥所述乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物,得到所述乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物切片,其中,所述真空干燥的温度的取值范围为50℃~55℃,所述真空干燥的持续时间的取值范围为16h~24h。作为优选,所述获取乙丙交酯切片的方法包括以下步骤:将物质的量比为(90~92)∶(8~10)的乙交酯、L-丙交酯、占总单体物质的量比为0.01%~0.015%的辛酸亚锡、占总单体物质的量比为0.01%~0.015%的月桂醇加入至聚合反应釜中;封闭所述聚合反应釜;针对所述封闭的聚合反应釜抽真空后,向真空的聚合反应釜中通入N2,如此循环3~5次,每次持续时间为30min~35min,得到反应环境洁净的聚合反应釜;加热并搅拌所述反应环境洁净的聚合反应釜,使得所述聚合反应釜内的温度升高至160℃~165℃,并持续40min~50min,得到第一中间产物;以5℃/5min~8℃/5min的速度使所述第一中间产物的温度升高到230℃~235℃,得到第二中间产物;在所述第二中间产物的特性粘数达到1.6±0.2dg/dL时,终止聚合反应釜的反应;向已经终止反应的聚合反应釜中充入N2后,将所述第二中间产物挤出;挤出后的所述第二中间产物依次经过冷却、切粒、干燥、切片、真空封装的步骤后,制得所述聚乙丙交酯的切片,其中,所述干燥的步骤的操作环境为:温度的取值范围为30℃~35℃,干燥持续时间的取值范围为24h~36h。作为优选,所述针对所述聚乙丙交酯切片和乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物切片进行复合纺丝的过程采用纺丝-拉伸一步法实现,拉伸倍数的取值范围为5倍~6倍。作为优选,所述针对所述聚乙丙交酯切片和乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物切片进行复合纺丝的工艺条件包括:针对所述芯层:组分的温度取值范围为220℃~240℃,螺杆压力的取值范围为9.8MPa~10.5MPa,纺丝速度的取值范围为200m/min~400m/min;针对所述皮层:组分的温度取值范围为150℃~180℃,螺杆压力的取值范围为8.0MPa~9.0MPa,纺丝速度的取值范围为220m/min~240m/min;冷却方式为空气冷却,吹风方式采用侧吹风,吹风速率的取值范围为3m/min~5m/min。作为优选,测定所述第二中间产物的特性粘数的方法包括以下步骤:将质量比为1∶1的苯酚和四氯乙烷配置成溶剂;将所述第二中间产物加入到所述溶剂中,配置成第二中间产物含量为0.1g/dL的溶液;在25℃条件下,应用乌氏黏度剂测定所述第二中间产物的特性粘数。本专利技术提供的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维能够用于手术缝合线的用途。本专利技术提供的手术缝合线由本专利技术提供的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维制成。应用本专利技术提供的制备方法值得的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物纤维拉伸强度达到4.4-4.6CN/dtex,断裂伸长22-27%,手感好,降解时间比纯聚乙丙交酯纤维延长2个月,能更好的满足手术缝合线的要求。因此,该聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维能够用于手术缝合线,该手术缝合线可以由该聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维制成,其中,芯层PGLA具有较好的生物降解速率和生物相容性,皮层乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物具有柔顺性,降解速度比较缓和。因此PGLA/乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维减缓了PGLA纤维的降解速度快的特性,降解时间比PGLA可以延长2月,又增加了聚乙丙交酯纤维的柔顺性,表面光滑,易打结,操作性好,不会对皮肤造成损伤,使聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维作为手术缝合线更具有适用性。附图说明通过阅读下文优选实施方式的详细描述,各种其他的优点本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种聚乙丙交酯与乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维,其特征在于,包括聚乙丙交酯纤维、乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物纤维,形成所述复合纤维后,所述聚乙丙交酯纤维为所述复合纤维的芯层,所述乙交酯‑三亚甲基碳酸酯共聚物纤维为所述复合纤维的皮层。
【技术特征摘要】
1.一种聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维,其特征在于,包括聚乙丙交酯纤维、乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物纤维,形成所述复合纤维后,所述聚乙丙交酯纤维为所述复合纤维的芯层,所述乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物纤维为所述复合纤维的皮层。2.根据权利要求1所述的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维,其特征在于,所述芯层的横截面积与所述皮层的横截面积的比值的取值范围为:(15~50)∶(85~50)。3.根据权利要求1所述的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维,其特征在于,从所述复合纤维的横截面观察,所述芯层与所述皮层为同心型结构。4.根据权利要求1所述的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维,其特征在于,所述聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维的拉伸强度的取值范围是4.4CN/dtex~4.6CN/dtex,所述聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯复合纤维的断裂伸长率的取值范围22%~27%。5.权利要求1~4中任一所述的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:分别获取所述聚乙丙交酯的切片和所述乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物的切片;针对所述聚乙丙交酯切片和乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物的切片进行复合纺丝,使得所述聚乙丙交酯处于所述复合纤维的芯层,而所述乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物包裹住所述聚乙丙交酯形成所述复合纤维的皮层,得到所述聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维。6.根据权利要求5所述的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维的制备方法,其特征在于,所述针对所述聚乙丙交酯切片和乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物切片进行复合纺丝的过程包括:在80℃~100℃条件下进行真空干燥,所述真空干燥的真空度的取值范围为-0.08MPa~0.09MPa,持续时间的取值范围为16h~24h。7.根据权利要求5所述的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维的制备方法,其特征在于,所述获取所述聚乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物切片的方法包括以下步骤:真空干燥所述乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物,得到所述乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物切片,其中,所述真空干燥的温度的取值范围为50℃~55℃,所述真空干燥的持续时间的取值范围为16h~24h。8.根据权利要求5所述的聚乙丙交酯与乙交酯-三亚甲基碳酸酯共聚物复合纤维的制备方法,其特征在于,所述获取乙丙交酯切片的方法包括...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘伯林,黄庆,
申请(专利权)人:中国纺织科学研究院,
类型:发明
国别省市:北京,11
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。