冬虫夏草菌的一种仿生学培养方法技术

本发明专利技术涉及冬虫夏草菌丝体的一种仿生学培养方法。培养过程包括，单孢子分离及纯培养，液体培养基的配置，菌丝体纯培养菌种的接种，浅层液体静置培养，六个月后收获菌丝体。培养过程中每一个月用机械的方法将菌丝体打碎成单细胞或多细胞菌丝段。本发明专利技术的单孢子分离方法得到的纯培养，证明是冬虫夏草菌唯一的无菌型－中国被毛孢。本发明专利技术的培养方法，不需要发酵罐、摇床等昂贵设备的投入，极大的降低了成本。与深层液体发酵培养相比，１ｇ干菌丝体的生产成本降低５０％以上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属于生物领域的微生物培养方法。
技术介绍
冬虫夏草Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc.，属子囊菌纲、肉座菌目、麦角菌科、虫草属，别名虫草，是寄生于磷翅目蝙蝠蛾Hepialus spp.幼虫的一种虫生真菌，也是一种名贵的药用真菌。我国古代民间就对冬虫夏草的药用价值有一定的认识。虫草味甘性平，可保肺肾、补精髓、化痰止咳，对治疗肺结核、老人畏寒、咳嗽、衰弱、产妇和老人贫血虚弱、遗精、阳痿、自汗盗汗、腰膝酸痛、神经衰弱、病后久弱、咯血吐血、慢性肾炎等有很好的效果，常食用可调节免疫功能，增强人体免疫力。正是由于冬虫夏草有如此诸多的药用功能和渊源的药用历史，近年来这一野生资源濒临枯竭，使得科研者和开发商都非常关注冬虫夏草的代用资源的研究。有三种途径可以部分地解决此问题一是人工栽培子实体，我国花了很大的人力物力，虽已经掌握了人工栽培的基本技术，但至今仍无法商业化生产；二是利用分子生物技术克隆编码这些功能物的基因，在其他生物体内表达这些功能物，但目前对冬虫夏草的大部分功能的物质基础尚未研究清楚，基因克隆也就无从谈起；三是利用无性型菌株进行菌丝体发酵培养，再从菌丝体中提取功能组分，这也许是目前较为现实和简捷的一条开发途径(莫明和等，菌物系统20(4)482-485，2001)。冬虫夏草无性型的研究很为活跃，在世界范围内报道的冬虫夏草无性型有10余种，分属于10个属。可以想象冬虫夏草不可能有如此之多的无性型，而且分属于不同的属。尹定华等(中国中药杂志，1995，20(12)707-710)认为，冬虫夏草的无性阶段系一新种，定名为中国被毛孢H.sinensis。刘作易等(贵州农业科学，2003，31(1)3-5)也证明了中国被毛孢是冬虫夏草的真正无性型，其他从冬虫夏草上分离的与冬虫夏草有相同或相似化学成分、药理作用和临床疗效的菌株，可作为冬虫夏草的代用品。赵锦等采用分子生物学手段，从基因水平对冬虫夏草的无性阶段进行分子鉴定，进一步证明其无性阶段是中国被毛孢，并且认为之所以会重复分离出某些杂菌，可能是因为C.sinensis在自然界中主要分布于喜玛拉雅山脉附近海拔3000-5000m的高山草地上或较为寒冷的北方地区，分离者按一般的习惯将分离物放在较高温的地方培养，造成C.sinensis菌丝死亡，而培养出那些经常与C.sinensis长在一起的真菌种类，并被误认为是C.sinensis的无性型。因此，得到冬虫夏草菌的真正无性型——中国被毛孢的无菌纯培养是对其进行人工培养的第一步。通常有三种分离途径，即通过新鲜虫草僵虫组织、子实体及子囊孢子进行分离，其中以单孢子分离最为可靠。由于冬虫夏草生长环境的影响，对采集标本的整体灭菌很难得到其无菌培养物，而对子实体中刚刚弹射出的子囊孢子的分离，其成功率远高于将标本表面消毒后的分离。(莫明和等，菌物系统20(4)482-485)。在已经证明所分离菌确为中国被毛孢的分离方法中，(莫明和等，菌物系统20(4)482-485)(刘锡琎等，真菌学报，8(1)35-40，1989)，仅刘锡琎等的方法是以单孢子进行分离的。其方法是取含子囊孢子待放的子座进行灭菌，在无菌条件下将整个子座的两端使悬于培养皿盖上，然后将此盖盖于盛有培养基的培养皿上，或将子座用细线栓其柄部悬吊于胨PDA斜面试管内。在子囊孢子弹射之后，经镜检，挑取萌发的子囊孢子得到纯培养。但其分离程序存在着烦琐的缺点。对中国被毛孢菌丝体进行人工发酵培养并采用其发酵物代替野生冬虫夏草，国内有30多个单位的科学工作者在进行研究，已取得较为理想的结果。所用方法均为深层液体发酵培养，一般用发酵罐搅拌供氧及摇床供氧的方式进行培养来提高产量(郭宏春等，微生物学杂志，2003，1，23(1)，50-54)。张显耻、何道珍探索出发酵工艺为原种-摇床培养-一级培养-二级培养-三级培养-四级培养-菌液分离-干燥。(张显耻等，药物分析杂志，1999，7(5)5-6)。由于中华被毛孢生长环境海拔高，温度低，具有嗜低温、生长极慢的特点，并且生长过程需要氧气。用发酵罐、摇床等设备培养周期长，耗能很大，而且发酵罐、摇床等设备本身投入的造价也很高，因此，用此方法生产出的产品价格昂贵，市场难以接受。很难用于工业化的大规模生产。
技术实现思路
本专利技术的目的是用低投入、高产出的方法培养冬虫夏草菌丝体，使生产的产品价格便宜，能够为市场所接受。本专利技术的培养方法，是以冬虫夏草菌的菌丝段细胞或组织进行液体静置培养。本专利技术通过冬虫夏草菌的菌丝段细胞或组织进行液体静置培养，极大的提高了菌丝段生物量的增长速度，大幅度降低了生产成本，使其更利于大规摸生产。本专利技术的培养过程包括以下步骤培养基配置，菌丝段的接种(接种量为培养基体积百分比的5％-30％)，菌丝段的收获，培养过程中温度为10-20℃，压力为常压，光强为室内自然光。本专利技术所用的菌丝段细胞或组织是由无菌的单个子囊孢子萌发所形成的。本专利技术的单孢子分离步骤为(一)虫草菌种的采集采挖子实体粗壮饱满、可妊部发育明显的冬虫夏草完整菌虫复合体，放入13-16℃培养箱中养护，保持合适的湿度，以手轻捏泥土后不结块为宜。(二)子囊孢子的收集和萌发清除子实体表面杂质，用无菌蒸馏水冲洗，用75％的酒精进行表面消毒，置13-16℃培养箱内培养，待子囊开始弹射子囊孢子时，将开始弹射孢子的子实体伸入灭菌的生理盐水中，充分洗脱子囊孢子，将洗脱的子囊孢子放在13-16℃培养箱中3-5天，以便萌发。(三)接种针的制备将最小号缝衣针针尖磨钝，再将头部两边尽量磨薄，形成小铲状，然后套入普通接种棒中固定。(四)单孢子分离和纯培养在无菌操作下，将含有子囊孢子的液体摇匀，倒少量于灭菌的分离培养基平板中，静置5-10min，待水被吸入琼脂后，在低倍显微镜下用(三)制备的接种针挑取单个发芽的子囊孢子，接入灭菌的分离培养基平板中，每个平板均匀接入6-8个，将接种部位作好标记，放入13-16℃培养箱中培养2-4天，用消毒手术刀挖取未污染的带有子囊孢子的培养基放入新的分离培养基平板中，每平板一株，用胶带封口防止水分散失，放入13-16℃培养箱中培养，45-55天左右形成肉眼可见的菌落。本专利技术单孢子分离时所用的分离培养基为8-12g/L蛋白胨、14-23g/L葡萄糖、13-16g/L琼脂、180-230g去皮土豆煎水汁/L、pH6。参照陈月琴等报道的鉴定方法，(Biochemical Systematics and Ecology，2001，29，597-607)，证明由此分离方法分离得到的冬虫夏草菌株是中国被毛孢。本专利技术中国被毛孢菌丝体的液体静置培养方法是指液体深度为1-5cm的浅层液体静置培养。本专利技术采用的浅层液体静置培养的培养基是适合中国被毛孢生长的培养基。本专利技术采用的适合中国被毛孢生长的培养基是大豆粉4-7g/L、蛋白胨2-5g/L、葡萄糖90-120g/L、酵母膏0.2-0.6g/L、K2HPO40.7-1.1g/L、MgSO40.3-0.8g/L，pH6，培养温度是10-20℃，压力为常压，光强为室内自然光。本专利技术菌丝段细胞或组织每培养一段时间在无菌条件下用机械的方法捣碎一次。本专利技术所述的一段时间是指一个月。本专利技术菌丝段细胞或组织机械捣本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种冬虫夏草菌的仿生学培养方法，其特征在于以所述菌的菌丝段细胞或组织进行液体静置培养。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：田向荣，田绍进，刘彦威，苏敬良，韩博，
申请(专利权)人：田向荣，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]