去半乳糖替告皂甙在制备防治流感病毒感染的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了去半乳糖替告皂甙在制备防治流感病毒感染的药物中的应用，所述的流感病毒是指A型流感病毒和B型流感病毒；其中的A型流感病毒是指A3型流感病毒；所述的防治流感病毒感染的药物还包含可接受的辅料和其他起配伍协同作用的有效成分。本发明专利技术的去半乳糖替告皂甙具有很好的抗流感病毒感染作用，未见毒副作用，因此，可用于制备防治流感病毒感染的药物。

The application of de galactoside saponins in the preparation of drugs to prevent and cure influenza virus infection

The invention discloses application to galactose for drugs to saponin in preparation of prevention of influenza virus infection, the flu virus is a A influenza virus and influenza B virus; influenza virus type A which refers to the influenza A3 virus; effective components of drugs for prevention and treatment of influenza virus infection in the also contains acceptable excipients and other synergistic compatibility. The deggalactose saponins of the present invention have good anti influenza virus infection effect and no toxic and side effects, so they can be used for preparing drugs for preventing and curing influenza virus infection.

【技术实现步骤摘要】
去半乳糖替告皂甙在制备防治流感病毒感染的药物中的应用
本专利技术属于药用天然产物领域，具体涉及去半乳糖替告皂甙在制备防治流感病毒感染的药物中的应用。
技术介绍
流感病毒感染是一种急性呼吸道传染病,有很强的传染性。现有流行病学资料显示每隔十年左右有一次大流行。而流感病毒感染暴发、散发、流行则在全球各地不时发生，严重威胁人们尤其是老年人和其他高危人群如慢性心、肺病或糖尿病患者的健康及生命。流感病毒感染的传统治疗方法是适当休息和对症治疗，但针对病原进行治疗是治疗手段的必然发展，对防治流感病毒感染药物的研究一直是药学研究的一个重要课题。去半乳糖替告皂甙(degalactotigonin)的结构式如下所示：
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供去半乳糖替告皂甙在制备防治流感病毒感染的药物中的应用。本专利技术的目的通过下述技术方案实现：去半乳糖替告皂甙在制备防治流感病毒感染的药物中的应用；所述的流感病毒是指A型流感病毒和B型流感病毒；所述的A型流感病毒是指A3型流感病毒；体外试验证实，去半乳糖替告皂甙对A3型和B型流感病毒有明显的抑制作用；动物体内抗病毒试验结果表明：去半乳糖替告皂甙在小鼠体内对A3型和B型流感病毒具有较好的抑制作用。所述的防治流感病毒感染的药物还包含可接受的辅料和其他起配伍协同作用的有效成分；所述的防治流感病毒感染的药物可以为各种剂型，如片剂、颗粒剂、胶囊、滴丸、缓释剂、口服液、注射剂等。本专利技术相对于现有技术具有如下的优点及效果：本专利技术的去半乳糖替告皂甙具有很好的抗流感病毒感染作用，未见毒副作用，因此，可用于制备防治流感病毒感染的药物。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步详细的描述，但本专利技术的实施方式不限于此。实施例1去半乳糖替告皂甙对流感病毒感染致细胞病变的抑制作用于MDCK培养瓶内接种100TCID50(半数组织培养感染量)病毒液倍比稀释后的8个浓度，37℃孵育2小时，Hank氏液冲洗2次后加入去半乳糖替告皂甙最大无毒浓度药液(6.50mg/ml)倍比释稀后的5个不同浓度，见表1。37℃继续培养3天，每天观察细胞病变，并作血凝效价试验。同时设病毒唑阳性对照组、病毒对照及细胞空白对照，每样4瓶，实验结果见表1。可见：各用药组对A3型和B型流感病毒均有一定抑制作用；去半乳糖替告皂甙组(1:4)可完全抑制B型病毒所致细胞病变，对A3型病毒可产生部分抑制作用；去半乳糖替告皂甙(1:4)对大于8倍稀释的病毒有明显的抑制作用。表1去半乳糖替告皂甙对A3型和B型流感病毒抑制作用的实验结果实施例2去半乳糖替告皂甙体内抗流感病毒实验采用A3型流感病毒液感染小鼠为模型，观察低剂量受试药物、中剂量受试药物、高剂量受试药物、阳性对照药物(病毒唑)对感染小鼠肺指数、肺病变程度的影响。结果见表2，结果表明：受试药物低、中、高三个剂量组均能显著抑制肺病变程度，肺指数与模型对照组比较，在统计学上具有显著性差异，提示受试药物具有较好的体内抗A3型流感病毒的作用。表2去半乳糖替告皂甙对A3型流感病毒抑制作用的实验结果实施例3小鼠急性毒性试验采用单次经口给药，观察技术上允许的最大给药剂量受试药物对小鼠产生的毒性反应。结果表明：去半乳糖替告皂甙13.33g/kg·bw单次经口给药后，小鼠活动正常，外观、行为、分泌物、排泄物等未见异常变化。连续观察14天，均未见异常反应，试验期间，动物体重正常增长，观察期结束后剖检未发现组织器官异常病理改变。提示：受试药物以允许的最大剂量13.33g/kg·bw单次经口给药，小鼠未见毒性反应。实施例4去半乳糖替告皂甙片剂的制备将175g去半乳糖替告皂甙与300g淀粉均匀混合，加13g淀粉浆(14wt％)搅拌制软材，制粒，干燥后加入22g微粉硅胶，整粒，压片，共制成1000片，每片重约为0.5g。上述实施例为本专利技术较佳的实施方式，但本专利技术的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本专利技术的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
去半乳糖替告皂甙在制备防治流感病毒感染的药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.去半乳糖替告皂甙在制备防治流感病毒感染的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的去半乳糖替告皂甙在制备防治流感病毒感染的药物中的应用，其特征在于：所述的流感病毒是指A型流感病毒和B型流感病毒。3.根据权利要求2所述的去半乳糖替告皂甙在制备防治流感病毒感染的药物中的应用，其特征在于：所述的A型流感病毒是指A3型流感病毒。4.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾强，郑玉玺，江津津，张挺，李永馨，韩明，胡玉枚，陈烽华，
申请(专利权)人：广州城市职业学院，
类型：发明
国别省市：广东,44