一种抗高血压的西药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体公开了一种抗高血压的西药组合物，按重量份数计，包括以下组分：吲达帕胺20‑35份、坎地沙坦15‑30份、非洛地平15‑30份、甘露醇0.1‑0.5份、硬脂酸镁1‑1.5份、交联聚维酮2‑6份、淀粉2‑6份和羟丙甲基纤维素5‑8份。本发明专利技术抗高血压的西药组合物突破以往联合用药的局限，克服抗高血压药物单用或二联用药的不足，将三种抗高血压的药物联合使用，针对中重度高血压，预防脑卒中。本发明专利技术的西药组合物不仅见效快，疗效好，还能为靶器官提供保护，降低毒副作用。

An antihypertensive western medicine composition and its preparation method

\u672c\u53d1\u660e\u5c5e\u4e8e\u533b\u836f\u6280\u672f\u9886\u57df\uff0c\u5177\u4f53\u516c\u5f00\u4e86\u4e00\u79cd\u6297\u9ad8\u8840\u538b\u7684\u897f\u836f\u7ec4\u5408\u7269\uff0c\u6309\u91cd\u91cf\u4efd\u6570\u8ba1\uff0c\u5305\u62ec\u4ee5\u4e0b\u7ec4\u5206\uff1a\u5432\u8fbe\u5e15\u80fa20\u201135\u4efd\u3001\u574e\u5730\u6c99\u576615\u201130\u4efd\u3001\u975e\u6d1b\u5730\u5e7315\u201130\u4efd\u3001\u7518\u9732\u91870.1\u20110.5\u4efd\u3001\u786c\u8102\u9178\u95411\u20111.5\u4efd\u3001\u4ea4\u8054\u805a\u7ef4\u916e2\u20116\u4efd\u3001\u6dc0\u7c892\u20116\u4efd\u548c\u7f9f\u4e19\u7532\u57fa\u7ea4\u7ef4\u7d205\u20118\u4efd\u3002 The antihypertensive western medicine composition of the invention breaks through the limitation of past joint medicine, overcomes the deficiency of single or two combined antihypertensive drugs, and combines three kinds of antihypertensive drugs, aiming at moderate and severe hypertension and preventing stroke. The western medicine composition of the invention has not only quick effect and good curative effect, but also can provide protection for target organs and reduce toxic and side effects.

【技术实现步骤摘要】
一种抗高血压的西药组合物及其制备方法
本专利技术属于药物领域，具体涉及一种抗高血压的西药组合物及其制备方法。
技术介绍
高血压病是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征，是最常见的心血管疾病，长期血压高可影响心、脑、肾等器官的功能，最终导致这些器官功能衰退。鉴于高血压的危害，因此如何寻找、发现安全、有效的抗高血压新药物成为药学工作者的重任，目前，抗高血压药物种类繁多，按作用机制分为利尿剂、肾上腺素受体阻滞药、钙通道阻滞药(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素II受体拮抗药(ARB)等。但单一药物治疗高血压短期内较难达标，大多数患者需服用两种以上的抗高血压药物方能达到降压目标。尤其是血压超出目标值20/10mmHg，开始时常需服用两种药物。单一药物较易出现耐药性，且由于剂量较大出现毒副反应的机率也较大。多数是同时给予两种以上药物服用治疗。但几种药物同时服用，患者依从性差，且几种药物的剂量搭配由于制剂剂量的问题以及医生的认知程度，往往不是最优化的配比。近年来，虽有很多新的疗效好副作用少的降压药，控制血压达标率相对较低。但合并用药可以用两种或多种降压药，每种药物的剂量不大，药物的治疗作用应有协同或至少相加的作用，其不良作用可以相互抵消或至少不重叠或相加。合并用药时所用的药物种数不宜过多，过多则可有复杂的药物相互作用。因此，选择合并药物数量和种类非常困难，需要大量的研究试验。
技术实现思路
为了解决上述问题，本专利技术提供一种抗高血压的西药组合物及其制备方法，本专利技术抗高血压的西药组合物易吸收、见效快、效果好、副作用少、性价比高。本专利技术的抗高血压的西药组合用仅适用于单纯高血压患者，有其他疾病或肝肾功能不全者禁用。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：一种抗高血压的西药组合物，按重量份数计，包括以下组分：吲达帕胺20-35份、坎地沙坦15-30份、非洛地平15-30份、甘露醇0.1-0.5份、硬脂酸镁1-1.5份、交联聚维酮2-6份、淀粉2-6份和羟丙甲基纤维素5-8份。在上述技术方案的基础上，本专利技术还可以做如下改进。优选的，一种抗高血压的西药组合物，按重量份数计，包括以下组分：吲达帕胺20份、坎地沙坦30份、非洛地平30份、甘露醇0.1份、硬脂酸镁1.5份、交联聚维酮6份、淀粉2份和羟丙甲基纤维素8份。优选的，一种抗高血压的西药组合物，按重量份数计，包括以下组分：吲达帕胺35份、坎地沙坦15份、非洛地平15份、甘露醇0.5份、硬脂酸镁1份、交联聚维酮2份、淀粉6份和羟丙甲基纤维素5份。优选地，一种抗高血压的西药组合物，按重量份数计，包括以下组分：吲达帕胺25份、坎地沙坦20份、非洛地平20份、甘露醇0.3份、硬脂酸镁1.2份、交联聚维酮4份、淀粉4份和羟丙甲基纤维素6份。优选的，一种抗高血压的西药组合物，按重量份数计，包括以下组分：吲达帕胺30份、坎地沙坦25份、非洛地平25份、甘露醇0.2份、硬脂酸镁1份、交联聚维酮5份、淀粉5份和羟丙甲基纤维素7份。本专利技术还提供一种抗高血压的西药组合物的制备方法，包括以下步骤：步骤1：按重量份数计，取以下原料：吲达帕胺20-35份、坎地沙坦15-30份、非洛地平15-30份、甘露醇0.1-0.5份、硬脂酸镁1-1.5份、交联聚维酮2-6份、淀粉2-6份和羟丙甲基纤维素5-8份；步骤2：将吲达帕胺、坎地沙坦和非洛地平混匀，制粒，得本专利技术药物组合物的活性物质；步骤3：将该活性物质与交联聚维酮、淀粉、、甘露醇、硬脂酸镁和羟丙甲基纤维素混合，按照制剂学常规方法制得。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术抗高血压的西药组合物突破以往联合用药的局限，克服抗高血压药物单用或二联用药的不足，将三种抗高血压的药物联合使用，针对中重度高血压，预防脑卒中。本专利技术的西药组合物不仅见效快，疗效好，还能为靶器官提供保护，降低毒副作用。具体实施方式以下对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例1一种抗高血压的西药组合物的制备方法，包括以下步骤：步骤1：按重量份数计，取以下原料：吲达帕胺20g、坎地沙坦30g、非洛地平30g、甘露醇0.1g、硬脂酸镁1.5g、交联聚维酮6g、淀粉2g和羟丙甲基纤维素8g；步骤2：将吲达帕胺、坎地沙坦和非洛地平混匀，制粒，得本专利技术药物组合物的活性物质；步骤3：将该活性物质与交联聚维酮、淀粉、甘露醇、硬脂酸镁和羟丙甲基纤维素混合，按照制剂学常规方法制得。实施例2一种抗高血压的西药组合物的制备方法，包括以下步骤：步骤1：按重量份数计，取以下原料：吲达帕胺35g、坎地沙坦15g、非洛地平15g、甘露醇0.5g、硬脂酸镁1g、交联聚维酮2g、淀粉6g和羟丙甲基纤维素5g；步骤2：将吲达帕胺、坎地沙坦和非洛地平混匀，制粒，得本专利技术药物组合物的活性物质；步骤3：将该活性物质与交联聚维酮、淀粉、甘露醇、硬脂酸镁和羟丙甲基纤维素混合，按照制剂学常规方法制得。实施例3一种抗高血压的西药组合物的制备方法，包括以下步骤：步骤1：按重量份数计，取以下原料：吲达帕胺25g、坎地沙坦20g、非洛地平20g、甘露醇0.3g、硬脂酸镁1.2g、交联聚维酮4g、淀粉4g和羟丙甲基纤维素6g；步骤2：将吲达帕胺、坎地沙坦和非洛地平混匀，制粒，得本专利技术药物组合物的活性物质；步骤3：将该活性物质与交联聚维酮、淀粉、甘露醇、硬脂酸镁和羟丙甲基纤维素混合，按照制剂学常规方法制得。实施例4一种抗高血压的西药组合物的制备方法，包括以下步骤：步骤1：按重量份数计，取以下原料：吲达帕胺30g、坎地沙坦25g、非洛地平25g、甘露醇0.2g、硬脂酸镁1g、交联聚维酮5g、淀粉5g和羟丙甲基纤维素7g；步骤2：将吲达帕胺、坎地沙坦和非洛地平、混匀，制粒，得本专利技术药物组合物的活性物质；步骤3：将该活性物质与交联聚维酮、淀粉、甘露醇、硬脂酸镁和羟丙甲基纤维素混合，按照制剂学常规方法制得。对比例一种抗高血压的西药组合物的制备方法，包括以下步骤：步骤1：按重量份数计，取以下原料：吲达帕胺30g、甘露醇0.2g和硬脂酸镁1g、交联聚维酮5g、淀粉5g和羟丙甲基纤维素7g；步骤2：将吲达帕胺粉碎，制粒，得本专利技术药物组合物的活性物质；步骤3：将该活性物质与交联聚维酮、淀粉、甘露醇、硬脂酸镁和羟丙甲基纤维素混合，按照制剂学常规方法制得。药效试验：将本专利技术实施1的抗高血压的西药组合物进行临床试验，评价本实施例1的抗高血压的西药组合物的疗效。1、研究对象选取高血压患者100例进行本项研究，均符合以下条件：①初次确诊或确诊不超过半年未治疗且收缩压≥140mmHg，舒张压≥90mmHg；②无严重急慢性并发症。将符合条件的100例患者随机分为观察组和对照组，每组50例。两组患者在性别、年龄、体重指数、病程、血压水平相当，具有可比性。2、治疗方法①对照组：在对患者进行高血压健康知识教育的基础上服用对比例抗高血压的西药组合物，每次用量50mg，每日1次。②观察组：在对患者进行高血压健康知识教育的基础上联合服用实施例1抗高血压的西药组合物，每次用量50mg，每日1次。两组均以10天为一个疗程，用药两个疗程。3、疗效判定标准按照《中国高血压防治指南》拟定，抗高血压治疗的目标是将血压恢复至“本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗高血压的西药组合物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：吲达帕胺20‑35份、坎地沙坦15‑30份、非洛地平15‑30份、甘露醇0.1‑0.5份、硬脂酸镁1‑1.5份、交联聚维酮2‑6份、淀粉2‑6份和羟丙甲基纤维素5‑8份。

【技术特征摘要】
1.一种抗高血压的西药组合物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：吲达帕胺20-35份、坎地沙坦15-30份、非洛地平15-30份、甘露醇0.1-0.5份、硬脂酸镁1-1.5份、交联聚维酮2-6份、淀粉2-6份和羟丙甲基纤维素5-8份。2.根据权利要求1所述的一种抗高血压的西药组合物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：吲达帕胺20份、坎地沙坦30份、非洛地平30份、甘露醇0.1份、硬脂酸镁1.5份、交联聚维酮6份、淀粉2份和羟丙甲基纤维素8份。3.根据权利要求1所述的一种抗高血压的西药组合物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：吲达帕胺35份、坎地沙坦15份、非洛地平15份、甘露醇0.5份、硬脂酸镁1份、交联聚维酮2份、淀粉6份和羟丙甲基纤维素5份。4.根据权利要求1所述的一种抗高血压的西药组合物，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：吲达帕胺25份、...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄光友，
申请(专利权)人：黄光友，
类型：发明
国别省市：广西,45