源于HIV-1病毒的缺陷型慢病毒载体制造技术

本发明专利技术涉及一种源于ＨＩＶ－１病毒的缺陷型慢病毒载体。以ＨＩＶ－１基因组中的顺式作用元件和反式作用蛋白的序列分离的慢病毒载体ｐＬＸＢ作为原始载体，将其与已去除Ｕ３区域３′－ＬＴＲ片段的ｐＨｉｔ－Ｓｉｎ载体连接获得ｐＬＸＢ－Ｓｉｎ，再插入ＷＰＲＥ元件、ＥＧＦＰ获得ｐＬｅｎｔｉ－ＧＦＰ。其优点在于：具有可感染非分裂细胞及分裂细胞、能够插入大片段的目标ＤＮＡ序列、不会引起插入失活、能够使外源基因在靶细胞中稳定表达、不易诱发宿主免疫反应、生物安全性好等优点。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种源于ＨＩＶ－１病毒的缺陷型慢病毒载体，其特征在于，以ＨＩＶ－１基因组中的顺式作用元件（如包装信号、长末端重复序列）和反式作用蛋白的序列分离的慢病毒载体ｐＬＸＢ作为原始载体，将其与已去除Ｕ３区域３′－ＬＴＲ片段的ｐＨｉｔ－Ｓｉｎ载体连接获得ｐＬＸＢ－Ｓｉｎ，再插入ＷＰＲＥ（ｐｏｓｔ－ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｅｌｅｍｅｎｔｆｒｏｍｔｈｅｇｅｎｏｍｅｏｆＷｏｏｄｃｈｕｃｋｈｅｐａｔｉｔｉｓｖｉｒｕｓ）元件、ＥＧＦＰ（ ｅｎｈａｎｃｅｄＧＦＰ）获得ｐＬｅｎｔｉ－ＧＦＰ。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孙倍成，王尤山，罗望，许淼，徐玲，张泓，
申请(专利权)人：南京吉脉生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：84[]