一种基因克隆方法技术

本发明专利技术提供了一种基因克隆方法，包括将相邻末端的双链ＤＮＡ序列完全相同的线性载体与目的基因片断通过融合酶连接，得到环形ＤＮＡ分子，然后将连接得到的ＤＮＡ分子转化细菌，筛选得到正确的基因克隆。本发明专利技术提供的该克隆方法，适用于各种自备载体、插入片断和酶切位点；载体线性化（单酶切、双酶切均可）即可，不用酶切ＰＣＲ产物，也不需补平末端；适用于各种ＰＣＲ酶（常规Ｔａｑ酶及各种高保真酶）的扩增产物；精确定向克隆；操作简单；重组效率高、转化率高；重复性高、可靠性好；还可用于高通量操作。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种基因克隆方法，包括将线性载体与目的基因片断连接，得到环形ＤＮＡ分子，然后将连接得到的ＤＮＡ分子转化细菌，筛选得到正确的基因克隆，其特征在于：所述线性载体与目的基因的连接通过融合酶来进行，且所述线性载体和目的基因的相邻末端的双链Ｄ ＮＡ序列完全相同。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：邱文英，
申请(专利权)人：王鸿艳，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]