修饰的Fc分子制造技术

技术编号:1712981 阅读:226 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及其中有一种或多种生物活性肽掺入到Fc结构域中的分子和方法。在本发明专利技术中,药理学活性化合物可以通过下述方法来制备,包括(a)选择调节目的蛋白活性的至少一种肽;和(b)制备一种药物,其在Fc结构域环区内包含选定肽的氨基酸序列。可以用该方法来对已经通过N-末端或C-末端或侧链与肽或多肽(例如依那西普(etanercept))连接的Fc结构域进行修饰。该方法还可用于对抗体部分的Fc结构域进行修饰(如adalimumab,epratuzumab,infiiximab,Herceptin↑[*]等)。在该方式中,可以将不同分子制成具有额外的功能性,比如结合不同表位的结构域,或者结合前体分子现有表位的额外结构域。所述肽可以是例如通过噬菌体展示,大肠杆菌展示,核糖体展示,RNA-肽筛选,基于酵母的筛选,化学的肽筛选,合理设计,或蛋白结构分析来选定的。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种下式的组合物    (X↑[1])↓[a]-F↑[1]-(X↑[2])↓[b]    和其多聚体,其中:    F↑[1]是被修饰的Fc结构域,以使其在环区包括至少一个X↑[3];    X↑[1]和X↑[2]分别独立地选自-(L↑[1])↓[c]-P↑[1]、-(L↑[1])↓[c]-P↑[1]-(L↑[2])↓[d]-P↑[2]、-(L↑[1])↓[c]-P↑[1]-(L↑[2])↓[d]-P↑[2]-(L↑[3])↓[e]-P↑[3],和-(L↑[1])↓[c]-P↑[1]-(L↑[2])↓[d]-P↑[2]-(L↑[3])↓[e]-P↑[3]-(L↑[4])↓[f]-P↑[4];    X↑[3]独立地选自-(L↑[5])↓[c]-P↑[5]、-(L↑[5])↓[c]-P↑[5]-(L↑[6])↓[d]-P↑[6],-(L↑[5])↓[c]-P↑[5]-(L↑[6])↓[d]-P↑[6]-(L↑[7])↓[e]-P↑[7],和-(L↑[5])↓[c]-P↑[5]-(L↑[6])↓[d]-P↑[6]-(L↑[7])↓[e]-P↑[7]-(L↑[8])↓[f]-P↑[8];    P↑[1]、P↑[2]、P↑[3]和P↑[4]分别独立地为药理学活性多肽或药理学活性肽的序列;    P↑[5]、P↑[6]、P↑[7]和P↑[8]分别独立地为药理学活性肽的序列;    L↑[1]、L↑[2]、L↑[3]、L↑[4]、L↑[5]、L↑[6]、L↑[7]和L↑[8]分别独立地为接头;且    a、b、c、d、e和f分别独立地为0或1。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:科林盖格熊飞卡伦C希特内
申请(专利权)人:安姆根有限公司
类型:发明
国别省市:US[美国]

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