柴胡组织培养快速育苗方法技术

本发明专利技术提供了一种药用植物柴胡的组织培养快速育苗方法。该方法选择柴胡的带芽茎段作为外植体，消毒后接种于附加６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０．２ｍｇ／Ｌ的Ｂ５培养基中诱导芽的快速增殖；在Ｂ５基本培养基中壮苗后将无根苗转入附加ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ、ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ和ＤＳＣ１．０ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基中诱导生根；经炼苗后移栽，试管苗的移栽成活率可达９４％～９７％。本发明专利技术的方法快速、高效，成本低，移栽成活率高，便于推广，遗传稳定性好，适用于各种柴胡的栽培品种或类型。可根据市场情况，在短时间内大量繁殖和生产优质的柴胡栽培植株或提供优质种子。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种柴胡组织培养快速育苗方法，其特征在于，包括如下步骤：（１）外植体的消毒：将柴胡带腋芽的幼茎作为外植体，切段，消毒，无菌水冲洗；（２）芽的诱导与增殖：将经上述处理的外植体切成单芽茎段，分别接种于含外源植物激素的Ｂ↓［５］培 养基中，在２５±２℃，１５００ｌｕｘ～２５００ｌｕｘ，１２～１４ｈ／ｄ光照下培养３０ｄ～４０ｄ得到无根苗，每隔３０ｄ～４０ｄ继代培养１次；培养基配方为：Ｂ↓［５］培养基＋０．２ｍｇ／Ｌ～１．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋０ｍｇ／Ｌ～０．２ｍｇ／Ｌ ＫＴ＋０ｍｇ／Ｌ～０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ＋２５％～３５％蔗糖，ｐＨ５．８～６．０；（３）壮苗：经过继代培养后，将增殖得到的无根苗转接到含２５％～３５％蔗糖，ｐＨ５．８～６．０的Ｂ↓［５］培养基中，在２５±２℃、１５００ｌｕｘ～ ２５００ｌｕｘ、１２～１４ｈ／ｄ光照下培养１５ｄ～３５ｄ；（４）生根诱导：选取健壮的、１ｃｍ～３ｃｍ高的丛生无根苗，将其切分为单芽，转至生根培养基中诱导生根，得到完整试管植株；生根培养基配方为：１／２ＭＳ培养基＋０．１ｍｇ／Ｌ～１． ０ｍｇ／ＬＮＡＡ＋０．１ｍｇ／Ｌ～１．０ｍｇ／ＬＩＢＡ＋０ｍｇ／Ｌ～１．０ｍｇ／ＬＤＳＣ＋２５％～３５％蔗糖，ｐＨ５．８～６．０；在２５±２℃、１５００ｌｕｘ～２５００ｌｕｘ、１２～１４ｈ／ｄ光照下培养３５ｄ～４５ｄ；（ ５）炼苗与移栽：选取生根多且健壮的植株揭开封口膜炼苗，然后洗净培养基，移入含草炭土和珍珠岩混合基质的营养钵并置于温室中，用塑料薄膜覆盖，３ｄ后逐渐揭去薄膜通风，增加光照，及时补足营养钵水分，１～３周后，将营养钵置于田间，２～４周后移栽至大田中。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郝建平，徐笑飞，
申请(专利权)人：山西大学，
类型：发明
国别省市：14[中国|山西]