一种盖玻片上生长细胞克隆球的方法技术

本发明专利技术涉及一种盖玻片上生长细胞克隆球的方法，包括如下步骤：ａ．将细胞在有血清培养基中常规培养；ｂ．采用胰酶消化步骤ａ培养的细胞液，制作单细胞悬液；ｃ．将步骤ｂ制得的单细胞悬液移入放置有盖玻片的多孔培养板，用含血清的培养基培养；ｄ．培养２４～４８小时后，当细胞贴底后，即弃去原培养基，根据需要而添加相应的新培养基，并每隔３～５天更换一次此种新培养基；ｅ．培养１０～２０天，在盖玻片上即生长出可明显观察到的细胞克隆球，继续培养，直到细胞克隆球的大小达到实验需要，然后吸除培养基，清洗后进行存贮处理或直接使用。本发明专利技术方法简单实用，由于可直接在盖玻片上生长贴附细胞克隆球，从而可满足相应的使用需求。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种盖玻片上生长细胞克隆球的方法，其特征在于，包括如下步骤：　　　　ａ．将细胞在有血清培养基中常规培养；　　　　ｂ．采用胰酶消化步骤ａ培养的细胞液，制作单细胞悬液；　　　　ｃ．将步骤ｂ制得的单细胞悬液移入放置有盖玻片的多孔培养板，用含血清的培养基培养；　　　　ｄ．培养２４～４８小时后，当细胞贴底后，即弃去原培养基，根据需要而添加相应的新培养基，并每隔３～５天更换一次此种新培养基；　　　　ｅ．培养１０～２０天，在盖玻片上即生长出可明显观察到的细胞克隆球，继续培养，直到细胞克隆球的大小达到实验需要，然后吸除培养基，清洗后进行存贮处理或直接使用。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：金刚，代建国，李世敏，
申请(专利权)人：深圳职业技术学院，
类型：发明
国别省市：94[中国|深圳]