平板影印微生物学实验装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术提供的平板影印微生物学实验装置至少包括基座、绒布和固定卡，其中基座至少为两层，且每层直径从下至上依次递减。所用绒布的表面具有大于１ｍｍ的绒毛。固定卡为正方形平板，平板中间为一圆形孔，固定卡通过圆形孔将绒布卡在基座上。本实用新型专利技术使一个平板的菌落影印至另一个平板上，固定卡与绒布易于拆卸，绒布易更换，可清洗灭菌，影印平板且可根据实验要求而选用不同选择型培养基进行影印，且基座最上层边界呈弧状，可与平板培养基因张力形成的弧度更好的吻合，从而减少漏印。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种微生物学实验装置，尤其是一种可影印平板菌落的微生物学实验装置。
技术介绍
影印培养法不仅在微生物遗传理论研究中有重要应用，而且在育种实践和其他研究中均有应用。目前的影印培养是使在一系列培养皿的相同位置上出现相同菌落的一种接种培养方法，其基本过程是：把长有许多菌落(可多达数百个)的母种培养皿倒置于包有灭菌丝绒布的木圆柱(直径略小于培养皿)上，然后可把这一“印章”上的细菌一一接种到不同的选择性培养基平板上。影印法的优点在于它方便菌的筛选，但操作起来有一定难度。经过半个多世纪的研究和发展，人们对影印法进行了一系列改进，所用装置还是最初模型，不便操作。
技术实现思路
本技术的目的是提供一种平板影印细菌的微生物学实验装置，该装置不仅结构简单、绒布易更换，而且可方便地使一个平板上的细菌影印至另一个平板上。实现本技术目的采用的技术方案是：一种平板影印微生物学实验装置至少包括基座、绒布和固定卡。其中基座至少为两层，且每层直径从下至上依次递减，绒布通过固定卡固定在基座上。绒布与固定卡均可拆卸。所述绒布的表面具有大于1mm的绒毛，且绒毛为不倒绒，细菌可以粘附于绒毛之上。所述固定卡为正方形平板，平板中间为一圆形孔，固定卡一边中点至内圆边界处具有一线形开口。固定卡套住基座并卡在基座的圆柱结构上，用以固定绒布并使其平整。所述基座最上层的边界呈弧状。使用本技术时，首先将绒布铺在基座上，用固定卡穿过基座的上层，将待影印的母平板在无菌区域内打开，轻扣在平铺在基座最上层的绒布上，观察各菌落是否皆与绒布接触，如有未接触者，轻轻拍打菌落所在处平板，使之接-->触。接着以固定卡开口处为标志线，在母平板相应位置用记号笔在平皿边缘做一标记。取下母平板，盖好平板盖，倒置放入冰箱保存。然后取目的子平板，在无菌区域内打开，轻扣在平铺在基座上层的绒布上(此时绒布已粘有母平板的各个菌落)，观察各菌落是否皆与子平板接触，如有未接触者，轻轻拍打菌落所在处平板，使之接触。最后以固定卡开口处为标志线，在子平板相应位置用记号笔在平皿边缘做一标记，取下子平板，盖好平板盖，倒置放入温室培养，重复数次，以得到所需数目的子平板，影印完成。本技术的有益效果是：可以方便地使一个平板的菌落影印至另一个平板上，绒布易更换，可清洗灭菌，固定卡与绒布易于拆卸，影印平板且可根据实验要求而选用不同选择型培养基进行影印，且基座最上层边界呈弧状，可与平板培养基因张力形成的弧度更好的吻合，从而减少漏印。附图说明下面结合附图和实施例对本技术作进一步说明。图1为本技术的结构示意图。图2为本技术的剖视图。图中，1.基座、2.固定卡、3.绒布、4.基座第一层、5.基座第二层、6.基座第三层。具体实施方式如图1所示微生物学实验装置的结构示意图，绒布3铺于基座1上。固定卡2为正方形平板，平板中间为一圆形孔，固定卡2通过圆形孔将绒布3卡在基座1上。如图2所示的微生物学实验装置的剖示图，基座1为3层，第一层4直径为100.0mm，高为30.0mm；第二层5直径为85.0mm，高为15.0mm；第三层6外圆直径为82.0mm，内圆柱高为18.4mm，外圆柱高为18.4mm，且边界呈弧状。基座第三层6用以吻合平板，第一、二层用固定卡2固定。绒布3采用长绒绒布具有不倒绒，绒长大于1mm，边长25cm。固定卡2的外周边长120mm，内圆半径43mm，线性开口离侧边距离皆为59.5mm。固定卡2含一线形开口，位于一边中点至内圆边界处，用于记录布的厚度及影印标记使用。-->本技术的使用方法如下(以三层的影印平板为例)：1、将基座1、固定卡2和灭菌处理的绒布3放于无菌操作台内，紫外照射5-8分钟。2、将基座1放置于离酒精灯10厘米范围内，用灼烧过的镊子夹起的绒布3，正面向上放于基座1上，铺平，放于中央。3、用固定卡2穿过基座1第二、三层，将铺平的绒布3固定于基座1上，如不平整，可将固定卡的绒布向下稍稍拉动，使绒布3平整。4、将待影印的母平板在无菌区域内打开，轻扣在平铺在基座1第三层的绒布3上，观察各菌落是否皆与绒布接触，如有未接触者，轻轻拍打菌落所在处平板，使之接触。5、以固定卡2开口处为标志线，在母平板相应位置用记号笔在平皿边缘做一标记。6、取下母平板，盖好平板盖，倒置放入冰箱保存。7、取待印的子平板，在无菌区域内打开，轻扣在平铺在基座1第三层的绒布3上(此时绒布2已粘有母平板的各个菌落)，观察各菌落是否皆与子平板接触，如有未接触者，轻轻拍打菌落所在处平板，使之接触。8、以固定卡2开口处为标志线，在子平板相应位置用记号笔在平皿边缘做一标记。9、取下子平板，盖好平板盖，倒置放入温室培养。8、9两步骤可重复数次，以得到所需数目的子平板，影印完成。下述实例采用微生物学常用菌种菌株测试证明该影印装置的影印效果：测试1：将15d内划线的平板上挑取大肠杆菌ZK126菌株单菌落，接种于5mlLB液体培养基中，37℃180rpm振荡活化过夜，将上述菌液然后以1％的接种量转接至5mlLB液体培养基中，180rpm振荡后培养8小时，取上述菌液分别稀释至10-5-10-6，各取100μl涂布于烘干的1.5％(m/v)LB琼脂平板上，37℃培养，至菌落长到适当大小，取出。比较，选取菌落分布良好，菌落数适宜(30-300CFU/平板)作为母平板，准备影印。按上述使用方法进行影印。母平板置于冰箱4℃保存备用。-->待子平板中菌落长到适当程度(清晰)取出，取出冰箱中的母平板。将子平板与母平板的标记处对应放置(或二者相叠)，对比两平板，统计子平板覆盖率。测试2：将15d内划线的平板上挑取枯草芽孢杆菌DB104(pBE 2)菌株单菌落，接种于5mlLB液体培养基中，37℃180rpm振荡活化过夜，将上述菌液然后以1％的接种量转接至5mlLB液体培养基中，180rpm振荡后培养8小时，培养至平台期，取上述菌液分别稀释至10-5-10-6，各取100μ1涂布于烘干的1.5％(m/v)LB琼脂平板上，37℃培养，至菌落长到适当大小，取出。比较，选取菌落分布良好，菌落数适宜(30-300CFU/平板)作为母平板，准备影印。按上述使用方法进行影印。母平板置于冰箱4℃保存备用。待子平板中菌落长到适当程度(清晰)取出，取出冰箱中的母平板。将子平板与母平板的标记处对应放置(或二者相叠)，对比两平板，统计子平板覆盖率。测试3：将15d内划线的平板上挑取酿酒酵母YEF3570单菌落，接种于3mlYPD液体培养基中，30℃180rpm振荡活化过夜，将上述菌液分别稀释至10-4，5×10-5，10-5三个梯度，各取100μl涂布于烘干的1.5％(m/v)YPD琼脂平板上，30℃培养3-4天，至菌落长到适当大小，取出。比较，选取菌落分布良好，-->菌落数适宜(30-300CFU/平板)作为母平板，准备影印。按上述使用方法进行影印。母平板置于冰箱4℃保存备用。待子平板中菌落长到适当程度(清晰可见突起)取出，取出冰箱中的母平板。将子平板与母平板的标记处对应放置(或二者相叠)，对比两平板，统计子平板覆盖率。应用实例举例：应用一、负筛选模拟实验将15d内划线的平板上挑取BW25113(pKD13)菌株(菌落呈白色，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种平板影印微生物学实验装置，至少包括基座、绒布和固定卡，其特征是：基座至少为两层，且每层直径从下至上依次递减，绒布通过固定卡固定在基座上。

【技术特征摘要】
1.一种平板影印微生物学实验装置，至少包括基座、绒布和固定卡，其特征是：基座至少为两层，且每层直径从下至上依次递减，绒布通过固定卡固定在基座上。2.根据权利要求1所述的平板影印微生物学实验装置，其特征是：绒布的表面具有大于1mm的绒毛，且绒毛为不倒绒。3.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：王凌宇，严青，陈斯杰，陈超，陈向东，
申请(专利权)人：武汉大学，
类型：实用新型
国别省市：83[中国|武汉]