由液体样本中分离颗粒物质的方法和装置制造方法及图纸

本发明专利技术为从流体中分离颗粒物质的一种装置和方法，其中装置包括一个采集容器，一个配置在一个室内并适合于在一个采集部位采集液体中的颗粒物质的多孔装置，和一个泵。室包括一个第一部分，该部分具有改善流体通过室的流动的元件和降低多孔装置在该部分的保留特性的元件。室还包括一个提高多孔装置在该部分的保留特性的元件。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用以采集颗粒物质均匀单层的装置和方法。本专利技术特别涉及用以由生物流体中采集细胞的均匀单层的装置和手工操作的或半自动操作的方法并为用于细胞学的原始资料准备细胞的单层。专利技术的背景在各种
中，由流体中分离物质，通常为颗粒状物质的能力和/或装置对于检验流体中物质的存在的能力来讲是一个关键性的部分。经常是受到样本准备的影响使得目标细胞模糊不清以致使作业不是充分可靠的，或是过于昂贵的。在包含检测和/或诊断在内的其它许多领域也是这种情况，仅举数例，包括环境检验，放射性探测，恶性肿瘤筛分，细胞学检查，微生物检验，和危险的废弃物污染。在所有这方面的努力中，样本准备原始资料的限制因素包括由其流体载体(例如，生理流体，生物流体和环境流体)适当地分离出颗粒物质，和简便并有效地进行采集以及将颗粒物质聚集成便于显微镜观察的形式。在细胞学检查的情况下，一个细胞样本是由一位患者处得到的。通常地，这可以通过在一个部位进行刮削或擦抹得到，如同在子宫颈部采样的情况，或是通过采集体液，如由胸腔，膀胱得到的，或通过用细针抽吸由椎管得到的。在传统的手工操作的细胞学检查中，颗粒物质包括流体中的细胞和碎片被涂抹在一个玻璃片上并随后进行风干。涂抹导致细胞和碎片不均匀的密度和不平坦的分布，从而常使目标细胞模糊不清。风干会引起细胞的扭曲并进而妨碍精确的检测。已经表明迅速处理尿液以保持新鲜保证了定量培养结果，尿液分析和显微镜检查的精确。新鲜的细胞较贮存的尿液中的细胞可以更好地粘附在玻璃片上，使细胞更为平坦地分布在玻璃体上。处理的延误，对住院病人或门诊病人调节的粗心的维护和缺少冷藏可能导致不良的玻璃片的准备。对延误问题的一种已知的解决办法为在尿液中使用化学保存剂。尿液样本中液体保存剂的存在，无论如何，将使样本的比重上升到不可测量的程度并限制了尿液在各种传统类型的定量分析中的潜在应用，例如载玻片显微镜检查。诊断微生物学和/或细胞学，特别是在临床病理学领域，诊断基于对细胞的显微检查和其它显微分析。诊断的精确度和最佳可解释样本的处理通常依赖于适当的采样准备。新的方法学如免疫细胞化学和图像分析所需要的预先加工准备是可重复的，快速的，无生物危害的和廉价的。传统的细胞处理技术无法应付不均匀细胞密度，不匀的细胞分布和风干的形成物的出现。通常，用于细胞学检查的体液样本是由容器采集的，容器内含有保存剂溶液以便在由采集现场转移到细胞学实验室的过程中保护细胞学样本。再有，由体腔用擦抹，涂抹，冲洗或刷擦所采集到的细胞学样本在为染色或检查而转移到玻片或薄膜上之前也保存在带有固定剂(例如，酒精或丙酮固定剂)的容器内。需要提供一种尿液或其它生物流体样本的容器，使得液态生物样本可以在不移去尿液或生物流体容器的盖子的情况下进行试验。无论如何，已有技术没有能解决这一问题，即为进行检验将细胞以单层状态转移到玻片上而不必将设备的部分反复地浸入样本中(从而增加污染的风险)以在显微镜玻片上形成高质量的单层，并且对样本的处理能使从中取出细胞的流体得到保护。已知有一些用于分散流体中细胞的方法，装置和结构。例如，美国专利第5,143,627号公开了样本容器，将一个分散单元插入液体悬浮液，并将该分散单元旋转数分钟。在另一个例子中，用所谓的“Saccomanno方法”处理痰，这是一种耗时的方法并且包括许多处理步骤。为显微镜检查最佳地准备颗粒物质的另一个限制因素包括用于将颗粒物质固定在显微镜玻片或类似物上的溶液和/或多种溶液。形成细胞学物质的检查形式的细胞学样本，可以用熟知的涂抹或流体技术进行准备。由于在对这些样本进行染色，放上覆盖片等等，作进一步处理之前还有相当一段时间，无论如何，作为保存和固定细胞的一种方法在细胞学物质上施加固定剂是很重要的。适当地固定(即，保存)细胞学物质如细胞，细胞团粒和由人类或动物组织的细胞学采集物衍生出的微小的组织碎片，是精确地诊断疾病，特别是恶性肿瘤的前提条件。细胞学物质必须在获得以后尽可能快地固定以防止细胞扭曲。风干的和四铬染料着色的细胞学样本，虽然在国外很流行，在美国通常不被采用。相反，湿固定是一种周知的细胞固定方法，或是将玻片浸入酒精溶液中，或喷射固定剂或直接向细胞学物质流注酒精溶液使玻片饱和。细胞固定是使用可解释的巴帕尼科拉乌，苏木精，四溴荧光素或其它着色的细胞学样本玻片的必要条件。通常地，在由50％到95％(v/v甲醇，乙醇，异丙醇)范围内的带有或没有其它如聚乙二醇添加剂的酒精溶液是已知的用于湿固定的溶液。在将高于50％(v/v)的酒精溶液用于采集和固定高蛋白质的流体时，无论如何，将形成蛋白质的沉积物并且随后将变硬。蛋白质沉积物使得固定的细胞学物质难于转移到玻片上进行检验，无论这种转移是直接施加到玻片上，或是通过一个微孔过滤器的细胞渗透，还是将细胞离心分离到涂有诸如铬铝凝胶凝结剂的玻璃片上。一个多世纪以来，用于保存和准备进行分析评估的组织的组织固定混合剂都是以甲醛为基础的。用于进行显微镜检查的切成薄片的组织的组织保存和准备的标准的混合剂为福尔马林。福尔马林为百分之3到10的甲醛水溶液，通常包含约百分之15的甲醇。酒精改善了溶液的保存性能。尽管具有很多的缺点，最明显的是高毒性和有刺激性的特性，福尔马林由于其与暴露的组织表面的快速反应而使细胞保存达到最大限度，因而在实验室通常的应用中仍然被选作固定剂。甲醇可能对组织的结构有害，使其过于容易损坏或，更为常见的是，过于柔软而难于切割以进行玻片的准备。它还可能产生影响着色的颜色形成物或杂质。尽管如此，含有甲醇的福尔马林还是提供了能以满足用作显微镜检查的切割和着色要求的保存好的组织。组织学家曾长期地致力于开发有效的免疫组织化学固定剂和形态学固定剂。另外，有必要保存形态学的细部和组织的抗体以便进行组织中免疫组织化学的检测和抗体的测定。这种固定剂使蛋白质变得难以溶解。例如，甲醛可用作在乙醛和特定的氨基酸之间形成共价结合的交联剂使蛋白质稳定并将细胞的细胞质转变为胶状，这可防止自溶酶的运动。另一方面，酒精可用作固定剂通过变性作用使蛋白质沉淀。优选地，固定剂应能防止自溶和腐烂并能保存形态学的细部和抗原性。不幸的是，一种有效的形态学固定剂不一定是有效的免疫组织化学固定剂。与传统技术相反，本专利技术的固体物质的准备技术能够应对不-均匀的物质密度，不平坦的物质分布，和由于样本的准备中过多的步骤造成的样本丢失和污染的产生。因此，按照本专利技术的准备工作，导致具有良好形态学的固体的平坦分布，改进的可视性，和便于放置并可在不需要对样本作进一步的处理或加工的情况下进行光吸收率分析。本专利技术之概述本专利技术涉及一种用以采集物质以进行检测，分析，定量，和/或用肉眼观测的装置和方法。本专利技术的装置和方法特别适合于由生物的，生理的和环境的流体中分离出颗粒物质并使颗粒物质以改进的形态进行细胞学检查。本专利技术的一个优选实施例涉及一种装置和方法，用以由细胞学采集装置或化验模件中的尿液或其它生物流体样本采集均匀的细胞层，并将该颗粒物质的均匀层转移到玻片上。本专利技术的设备和方法可以配置成手动的手工操作系统或结构，或部分自动的系统或结构。根据本专利技术的这种装置通过提供结构相对简单的机构，和由液体溶液中分离出微粒，采集接近已知数量的单层的细胞，和将采集的细胞转移到显本文档来自技高网...

【技术保护点】
用以从流体中分离颗粒物质的一种装置，包括： 一个容器，它具有一个帽盖，所说的帽盖包括一个可旋转的元件； 一个多孔装置，其与容器是流体互通的和适合于从液体中移去颗粒物质，所说的多孔装置放置在一个室内；和 一个泵，与所述室是流体互通的。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：RA圭尔圭斯，M埃尔阿明，N萨马安，
申请(专利权)人：拉敏纳公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]