螺环化合物和包含其的有机发光元件制造技术

本说明书提供了螺环化合物和包含其的有机发光元件。

Spiro compounds and organic light-emitting elements containing them

The specification provides a spiral compound and an organic light emitting element containing it.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】螺环化合物和包含其的有机发光元件
本说明书要求于2015年11月17号向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2015-0161415号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。本说明书涉及具有螺环结构的化合物和包含其的有机发光器件。
技术介绍
通常，有机发光现象是指使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有这样的结构，其包括正电极、负电极和介于其间的有机材料层。在本文中，有机材料层可具有由不同材料构成的多层结构以便在许多情况下改善有机发光器件的效率和稳定性，例如，其可由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等构成。在有机发光器件的结构中，如果在两个电极之间施加电压，则空穴从正电极注入有机材料层并且电子从负电极注入有机材料层，当注入的空穴和电子彼此相遇时形成激子，并且当激子再返回基态时发光。持续需要开发用于上述有机发光器件的新材料。现有技术文献-韩国专利申请公开第2000-0051826号的官方公报
技术实现思路
技术问题本说明书描述了具有螺环结构的化合物和包含其的有机发光器件。技术方案本说明书的一个示例性实施方案提供了由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]在化学式1中，Y为O、S或SiR11R12，X为NAr、O或S，以及R1至R8和Ar彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的硼基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；经取代或未经取代的芳基磺酰基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的芳烷基；经取代或未经取代的芳烯基；经取代或未经取代的烷基芳基；经取代或未经取代的烷基胺基；经取代或未经取代的芳烷基胺基；经取代或未经取代的杂芳基胺基；经取代或未经取代的芳基胺基；经取代或未经取代的芳基杂芳基胺基；经取代或未经取代的芳基膦基；经取代或未经取代的氧化膦基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基，或者可与相邻基团键合以形成环，R11和R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；经取代或未经取代的烷基；或者取代或未经取代的芳基，p、s、r和u各自为0至4的整数，q为0至3的整数，t为0至2的整数，以及当p、q、r、s、t和u各自为2或更大时，括号中的基团彼此相同或不同。另外，本说明书的一个示例性实施方案提供了有机发光器件，其包括：第一电极；设置成面向第一电极的第二电极；以及设置在第一电极和第二电极之间的具有一个或更多个层的有机材料层，其中有机材料层的一个或更多个层包含化学式1的化合物。有益效果本说明书中描述的化合物可用作用于有机发光器件的有机材料层的材料。根据本说明书的至少一个示例性实施方案的化合物可以提高有机发光器件的效率，实现其低的驱动电压和/或改善其使用寿命特性。特别地，本说明书中描述的化合物可用作用于空穴注入、空穴传输、空穴注入和空穴传输、发光、电子传输、电子阻挡、或者电子注入的材料。另外，除有机发光器件之外，本说明书中描述的化合物还可用作用于有机太阳能电池或有机晶体管的材料。附图说明图1示出了由基底1、正电极2、发光层3和负电极4构成的有机发光器件的实例。图2示出了由基底1、正电极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层3、电子传输层7和负电极4构成的有机发光器件的实例。具体实施方式下文中，将更详细地描述本说明书。以下将描述取代基的实例，但不限于此。在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指未被取代或者被选自以下的一个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；胺基；氧化膦基；烷氧基；芳氧基；烷基硫基；芳基硫基；烷基磺酰基；芳基磺酰基；甲硅烷基；硼基；烷基；环烷基；烯基；芳基；芳烷基；芳烯基；烷基芳基；烷基胺基；芳烷基胺基；杂芳基胺基；芳基胺基；芳基膦基；和杂环基，或者未被取代或者被以上所例示的取代基中的两个或更多个取代基连接的取代基取代。例如，“两个或更多个取代基连接的取代基”可为经杂芳基取代的芳基。在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至40。具体地，羰基可为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，对于酯基，酯基的氧可经具有1至25个碳原子的线性、支化或环状烷基，或者具有6至25个碳原子的芳基取代。具体地，酯基可为具有以下结构式的化合物，但不限于此。在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至25。具体地，酰亚胺基可为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至25。具体地，酰亚胺基可为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，甲硅烷基可由-SiRR’R”的化学式表示，并且R、R’和R”可各自为氢；经取代或未经取代的烷基；或者经取代或未经取代的芳基。甲硅烷基的具体实例包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。在本说明书中，硼基可由–BRR’的式表示，并且R和R’可各自为氢；经取代或未经取代的烷基；或者经取代或未经取代的芳基。硼基的具体实例包括三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但不限于此。在本说明书中，卤素基团的实例包括氟、氯、溴或碘。在本说明书中，烷基可为线性的或支化的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为1至40。根据一个示例性实施方案，烷基的碳原子数为1至20。根据另一个示例性实施方案，烷基的碳原子数为1至10。根据又一个示例性实施方案，烷基的碳原子数为1至6。烷基的具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。在本说明书中，烯基可为线性的或支化的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为2至40。根据一个示例性实施方案，烯基的碳原子数为2至20。根据另一个示例性实施方案，烯基的碳原子数为2至10。根据又一个示例性实施方案，烯基的碳原子数为2至6。其具体实例包括乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-双(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、茋基、苯乙烯基等，但不限于此。在本说明书中，环烷基没有特别限制，但优选具有3至60个碳原子，并且根据一本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.11.17 KR 10-2015-01614151.一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]在化学式1中，Y为O、S或SiR11R12，X为NAr、O或S，以及R1至R8和Ar彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的硼基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；经取代或未经取代的芳基磺酰基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的芳烷基；经取代或未经取代的芳烯基；经取代或未经取代的烷基芳基；经取代或未经取代的烷基胺基；经取代或未经取代的芳烷基胺基；经取代或未经取代的杂芳基胺基；经取代或未经取代的芳基胺基；经取代或未经取代的芳基杂芳基胺基；经取代或未经取代的芳基膦基；经取代或未经取代的氧化膦基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基，或者任选地与相邻基团键合以形成环，R11和R12彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的烷基；或者取代或未经取代的芳基，p、s、r和u各自为0至4的整数，q为0至3的整数，t为0至2的整数，以及当p、q、r、s、t和u各自为2或更大时，括号中的基团彼此相同或不同。2.根据权利要求1所述的化合物，其中化学式1由以下化学式2或3表示：[化学式2]在化学式2中，Y、X、R5至R8、r、s、t和u与化学式1中限定的那些相同，R9和R10彼此相同或不同并且与化学式1的R1至R8的限定相同，v为0至5的整数，w为0至4的整数，以及当v和w各自为2或更大时，括号中的基团彼此相同或不同，以及[化学式3]在化学式3中，Y、X、R3至R8、p、q、r、s、t和u与化学式1中限定的那些相同。3.根据权利要求2所述的化合物，其中化学式2由以下化学式4至7中的一者表示：[化学式4][化学式5][化学式6][化学式7]在化学式4至7中，取代基的限定与化学式2中的那些相同。4.根据权利要求2所述的化合物，其中化学式3由以下化学式8至11中的一者表示：[化学式8][化学式9][化学式10][化学式11]在化学式8至11中，取代基的限定与化学式3中的那些相同。5.根据权利要求1所述的化合物，其中X为NAr并且Ar由–(L1)n-Ar1表示，L1为直接键；经取代或未经取代的亚芳基；或者经取代或未经取代的亚杂芳基，n为0至2的整数，并且当n为2时，L1彼此相同或不同，以及Ar1为氢；氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的硼基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；经取代或未经取代的芳基磺酰基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的芳烷基；经取代或未经取代的芳烯基；经取代或未经取代的烷基芳基；经取代或未经取代的烷基胺基；经取代或未经取代的芳烷基胺基；经取代或未经取代的杂芳基胺基；经取代或未经取代的芳基胺基；经取代或未经取代的芳基杂芳基胺基；经取代或未经取代的芳基膦基；经取代或未经取代的氧化膦基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基。6.根据权利要求5所述的化合物，其中Ar1为经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂环基；经取代或未经取代的芳基胺基；或者经取代或未经取代的芳基膦基。7.根据权利要求5所述的化合物，其中L1为直接键或者经取代或未经取代的亚芳基。8.根据权利要求5所述的化合物，其中L1为直接键、亚苯基、亚联苯基、亚三联苯基、亚四联苯基、亚萘基、亚蒽基、亚芴基、亚菲基、亚芘基或亚三亚苯基。9.根据权利要求1所述的化合物，其中化学式1的所述化合物为选自以下结构式中的任一者：10.一种有机发光器件，包括：第一电极；设置成面向所述第一电极的第二电极；以及设置在所述第一电极和所述第二电极之间的具有一个或更多个层的有机材料层，其中所述有机材料层的一个或更多个层包含根据权利要求1至9中任一项所述的化合物。11.根据权利要求10所述的有机发光器件，其中所述有机材料层包括空穴传输层，并且所述空穴传输层包含所述化合物。12.根据权利要求10所述的有机发光器件...

【专利技术属性】
技术研发人员：车龙范，金振珠，洪性佶，徐尚德，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR