通过多元醇甲酸酯生产过氧甲酸制造技术

本发明专利技术一般地涉及过氧甲酸形成组合物，使用过氧甲酸形成组合物形成过氧甲酸、优选原位形成过氧甲酸的方法。本发明专利技术还涉及通过上述组合物和方法形成的过氧甲酸。本发明专利技术进一步涉及过氧甲酸、优选原位用于处理表面或目标的用途。本发明专利技术进一步涉及使用过氧甲酸(包括原位产生的过氧甲酸)处理生物膜的方法。

The production of peroxisoformic acid by polyol formate

The invention generally relates to the composition of peroxy formic acid, which uses peroxy formic acid to form peroxy formic acid and preferably to form peroxy formic acid in situ. The invention also relates to peroxy formic acid formed by the above composition and method. The invention further relates to the use of peroxoformic acid, preferably in situ for treatment of surfaces or targets. The invention further relates to a method for the treatment of a biofilm using peroxoformic acid (including in situ peroxoformic acid).

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】通过多元醇甲酸酯生产过氧甲酸相关申请的交叉参考本申请要求2015年12月18日提交的美国申请No.62/094,048的优先权。
本专利技术一般地涉及一种过氧甲酸形成组合物，使用过氧甲酸形成组合物形成过氧甲酸、优选原位形成过氧甲酸的方法。本专利技术还涉及由上述组合物和方法形成的过氧甲酸。本专利技术进一步涉及过氧甲酸、优选原位用于处理表面或目标的用途。本专利技术进一步涉及使用过氧甲酸(包括原位产生的过氧甲酸)处理生物膜的方法。
技术介绍
在已知的各种杀生物剂中，过氧羧酸在许多应用中越来越多地用作抗微生物剂和漂白剂，这是因为它们对光谱微生物的高功效、颜色安全性、其分解产物的低残留物和无毒性质。过乙酸是最常用的过氧羧酸，已显示是一种很好的杀生物剂，但仅在相对较高的浓度(通常大于80ppm)下。类似地，过氧脂肪酸也显示是杀生物的，但是仅在高浓度(大于200ppm)下，例如欧洲专利申请233,731中公开的组合物。相比之下，过氧甲酸与其它过氧羧酸如过乙酸和过丙酸相比具有杀微生物特性的有利程度和范围，如V.Merka等人在J.Hyg.Epidem.Microbiol.Immunol，1965(IX)220，以及欧洲专利申请No.863,098,96中所公开的那样。过氧羧酸组合物通常通过酸催化平衡反应制备。大多数情况下，过氧羧酸在化工厂生产，然后运送到客户进行现场使用。由于过氧羧酸的储存稳定性有限，过氧羧酸必须包装在专门的容器中，并按严格的输送部(DOT)指南运送。此外，在运送期间，过量的试剂(例如酸、氧化剂和稳定剂)存在于组合物中以防止分解。然而，对于过氧甲酸，物质相对于高级烷基过酸的固有不稳定性以及物质在浓缩物下的爆炸性质使其以类似于高级烷基过酸的方式在使用前在稀释之前被制备、储存和输送成为甚至更重要的挑战。因此，需要现场生产过氧羧酸，特别是过氧甲酸。本领域中已知的是，或者，过氧羧酸可以通过多元醇的高级烷基羧酸酯的过水解原位生产，如专利申请号WO2012/090124和美国专利号7,919,122中所公开的那样。然而，过水解反应必须在强碱性条件下，例如在大于12的pH下进行，或在过水解反应期间使溶液的pH至少保持在10至12之间进行。结果，在过水解反应后，必须将溶液酸化，以使生成的过氧羧酸处于有效作为杀生物剂的形式。增加酯的过水解反应性的一种方法是使用过水解酶，例如美国专利号8,865,436中所公开的。在酶的帮助下，反应可以在接近中性pH条件下进行，从而避免酸中和过程。然而，酶本身是昂贵的，并且在系统中包括酶也将增加递送复杂性。需要寻求替代方法来生产过氧羧酸，即过氧甲酸。本公开内容解决这一点和相关的需求，尤其是使用过甲酸。
技术实现思路
本专利技术一般地涉及过氧甲酸形成组合物，使用过氧甲酸形成组合物形成过氧甲酸、优选原位形成过氧甲酸的方法，由上述组合物和方法形成的过氧甲酸，和过氧甲酸、优选原位用于处理表面或目标的用途。本专利技术进一步涉及使用过氧甲酸(包括原位产生的过氧甲酸)处理生物膜的方法。在一个方面，本专利技术涉及过氧甲酸形成组合物，其包含：a)包含多元醇和甲酸的酯的第一试剂，和b)包含过氧化氢或包含当与液体接触时产生过氧化氢的物质的第二试剂，其中1)所述第一试剂和所述第二试剂在使用之前分开保存，和当生产过氧甲酸时，将所述第一试剂和所述第二试剂设置为彼此接触以形成包含过氧甲酸和pH低于约11的液体，和在所述第一试剂和所述第二试剂之间接触之后约1分钟内所形成的液体的pH变成约8或更低；或2)所述第二试剂包括当与液体接触时产生过氧化氢的物质，所述第一试剂和所述第二试剂包括在固体组合物中，和当生产过氧甲酸时，将所述固体组合物设置为与液体接触以形成包含过氧甲酸和pH低于约11的液体，和在所述固体组合物和所述液体之间接触之后约1分钟内所形成的液体的pH变成约8或更低。在另一方面，本专利技术涉及形成过氧甲酸的方法，其包括：a)使包含多元醇和甲酸的酯的第一试剂和包含过氧化氢或包含当与液体接触时产生过氧化氢的物质的第二试剂接触以形成包含过氧甲酸和pH低于约11的液体，其中所述第一试剂和所述第二试剂在所述接触之前分开保存和在所述第一试剂和所述第二试剂之间接触之后约1分钟内所述所形成的液体的pH变成约8或更低；或b)使包含包括多元醇和甲酸的酯的第一试剂和包含当与液体接触时产生过氧化氢的物质的第二试剂的固体组合物与液体接触以形成包含过氧甲酸和pH低于约11的液体，和在所述固体组合物和所述液体之间接触之后约1分钟内所述所形成的液体的pH变成约8或更低。在一些实施方案中，使用上述过氧甲酸形成组合物和上述形成过氧甲酸的方法是至少基于以下令人惊奇的发现：多元醇的甲酸酯例如甘油甲酸酯可以在H2O2存在下在非常温和pH条件下在不存在酶下快速或立即产生过氧甲酸。此外，在混合酯和H2O2溶液之后溶液的pH快速或立即明显移动到较低值，因此不需要调节所形成的液体的pH。在另一方面，本专利技术涉及使用上述方法形成的过氧甲酸。在又一方面，本专利技术涉及用于处理表面或目标的方法，所述方法包括以下步骤：使表面或目标与有效量的使用上述方法，优选原位形成的过氧甲酸接触，以形成经处理的目标组合物，其中所述经处理的目标组合物包含约0.1-10,000ppm的所述过氧甲酸，和所述接触步骤持续足够的时间以稳定或减少在所述表面或目标或所述经处理的目标组合物中和/或上的微生物群体。在仍另一方面，本专利技术涉及处理生物膜的方法，所述方法包括使表面上的生物膜与有效量的过氧甲酸接触足够的时间以稳定、减少和/或去除在所述经处理的生物膜中和/或上的微生物群体或以稳定、减少和/或去除所述表面上的所述生物膜。尽管公开了多个实施例，但是从下面的详细描述中，本专利技术的其它实施例对于本领域技术人员来说将变得显而易见，所述详细描述显示和描述了本专利技术的说明性实施例。因此，附图和详细描述在本质上被认为是说明性的而不是限制性的。附图说明图1示出了根据本专利技术的实施方案的各种酯的过水解。图2示出了根据本专利技术的实施方案的各种多元醇甲酸酯的过水解。图3示出了根据本专利技术的实施方案在各种pH条件下甘油甲酸酯的过水解。图4示出了根据本专利技术的实施方案通过重复加入甘油甲酸酯生产过氧甲酸。图5示出了根据本专利技术的实施方案在酶的存在下甘油甲酸酯的过水解。图6A示出了根据本专利技术实施方案使用POAA、甘油甲酸酯和咪唑生产过氧甲酸。图6B示出了根据本专利技术的实施方案含有所形成的过氧甲酸的溶液的pH分布。图7示出了根据本专利技术的实施方案使用POAA和甘油甲酸酯产生的POAA和过氧甲酸对艰难梭菌孢子的功效。图8示出了根据本专利技术的实施方案在混合POAA和甘油甲酸酯之后在各个时间点对艰难梭菌孢子的功效。图9A示出了根据本专利技术的实施方案通过甘油甲酸酯的过水解快速生产过甲酸。图9B示出了根据本专利技术实施方案含有所形成的过氧甲酸的溶液的pH分布。图10A示出了根据本专利技术的实施方案通过过水解由糖甲酸酯生产过甲酸。图10B示出了根据本专利技术实施方案含有所形成的过氧甲酸的溶液的pH分布。图11示出了根据本专利技术的实施方案使用不同浓度的过氧甲酸与过氧乙酸组合物相比铜绿假单胞菌生物膜的减少。图12示出了根据本专利技术的实施方案使用过氧甲酸的不同暴露时间铜绿假单胞菌生物膜的减少。图13示出了根据本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种过氧甲酸形成组合物，其包含:a)包含多元醇和甲酸的酯的第一试剂，和b)包含过氧化氢或包含当与液体接触时产生过氧化氢的物质的第二试剂，其中：1)所述第一试剂和所述第二试剂在使用之前分开保存，和当生产过氧甲酸时，将所述第一试剂和所述第二试剂设置为彼此接触以形成包含过氧甲酸和pH低于约11的液体，和在所述第一试剂和所述第二试剂之间接触之后约1分钟内所形成的液体的pH变成约8或更低；或2)所述第二试剂包括当与液体接触时产生过氧化氢的物质，所述第一试剂和所述第二试剂包括在固体组合物中，和当生产过氧甲酸时，将所述固体组合物设置为与液体接触以形成包含过氧甲酸和pH低于约11的液体，和在所述固体组合物和所述液体之间接触之后约1分钟内所形成的液体的pH变成约8或更低。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.12.18 US 62/094,0481.一种过氧甲酸形成组合物，其包含:a)包含多元醇和甲酸的酯的第一试剂，和b)包含过氧化氢或包含当与液体接触时产生过氧化氢的物质的第二试剂，其中：1)所述第一试剂和所述第二试剂在使用之前分开保存，和当生产过氧甲酸时，将所述第一试剂和所述第二试剂设置为彼此接触以形成包含过氧甲酸和pH低于约11的液体，和在所述第一试剂和所述第二试剂之间接触之后约1分钟内所形成的液体的pH变成约8或更低；或2)所述第二试剂包括当与液体接触时产生过氧化氢的物质，所述第一试剂和所述第二试剂包括在固体组合物中，和当生产过氧甲酸时，将所述固体组合物设置为与液体接触以形成包含过氧甲酸和pH低于约11的液体，和在所述固体组合物和所述液体之间接触之后约1分钟内所形成的液体的pH变成约8或更低。2.权利要求1的过氧甲酸形成组合物，其中所述酯包括甘油甲酸酯、季戊四醇甲酸酯、甘露醇甲酸酯、丙二醇甲酸酯、山梨醇甲酸酯或糖甲酸酯。3.权利要求2的过氧甲酸形成组合物，其中所述糖甲酸酯包括蔗糖甲酸酯、糊精甲酸酯、麦芽糖糊精甲酸酯或淀粉甲酸酯。4.权利要求1-3任一项的过氧甲酸形成组合物，其中所述第二试剂的pH低于11。5.权利要求4的过氧甲酸形成组合物，其中所述第二试剂的pH为约5-9。6.权利要求5的过氧甲酸形成组合物，其中所述第二试剂的pH为约9。7.权利要求1-6任一项的过氧甲酸形成组合物，其中将所述第一试剂和所述第二试剂设置为彼此接触以形成pH为约2-9和包含过氧甲酸的溶液，或将所述固体组合物设置为与液体接触以形成pH为约2-9和包含过氧甲酸的溶液。8.权利要求7的过氧甲酸形成组合物，其中将所述第一试剂和所述第二试剂设置为彼此接触以形成pH为约4-9和包含过氧甲酸的溶液，或将所述固体组合物设置为与液体接触以形成pH为约4-9和包含过氧甲酸的溶液。9.权利要求1-8任一项的过氧甲酸形成组合物，其中将所述第一试剂和所述第二试剂设置为在环境条件下彼此接触以形成包含过氧甲酸的溶液，或将所述固体组合物设置为与液体在环境条件下接触以形成包含过氧甲酸的溶液。10.权利要求1-8任一项的过氧甲酸形成组合物，其中将所述第一试剂和所述第二试剂设置为在约4-60℃的温度彼此接触以形成包含过氧甲酸的溶液，或将所述固体组合物设置为与液体在约4-60℃的温度接触以形成包含过氧甲酸的溶液。11.权利要求1-8任一项的过氧甲酸形成组合物，其中将所述第一试剂和所述第二试剂设置为在低于约4℃的温度彼此接触以形成包含过氧甲酸的液体和/或固体，或将所述固体组合物设置为在低于约4℃的温度与液体接触以形成包含过氧甲酸的溶液。12.权利要求1-11任一项的过氧甲酸形成组合物，其进一步包含催化由多元醇与甲酸的酯和过氧化氢形成过氧甲酸的催化剂或酶。13.权利要求12的过氧甲酸形成组合物，其中所述催化剂或酶包括过水解酶、脂肪酶、Coronase、Termanyl或Esperease。14.权利要求12或13的过氧甲酸形成组合物，其中所述第一试剂或所述第二试剂包括催化剂或酶。15.权利要求12或13的过氧甲酸形成组合物，其进一步包含包括催化剂或酶的第三试剂。16.权利要求12或13的过氧甲酸形成组合物，其中所述固体组合物包含催化剂或酶。17.权利要求1-16任一项的过氧甲酸形成组合物，其进一步包含用于过氧甲酸的稳定剂、用于过氧化氢的稳定剂和/或pH缓冲剂。18.权利要求17的过氧甲酸形成组合物，其中所述稳定剂为一种或多种膦酸盐和/或杂环二羧酸。19.权利要求17或18的过氧甲酸形成组合物，其中所述第一试剂包括用于过氧甲酸的稳定剂和/或pH缓冲剂。20.权利要求17或18的过氧甲酸形成组合物，其中所述第二试剂包括用于过氧化氢的稳定剂。21.权利要求17或18的过氧甲酸形成组合物，其进一步包含第三试剂，所述第三试剂包括用于过氧甲酸的稳定剂、用于过氧化氢的稳定剂和/或pH缓冲剂。22.权利要求17或18的过氧甲酸形成组合物，其中所述固体组合物包含用于过氧甲酸的稳定剂、用于过氧化氢的稳定剂和/或pH缓冲剂。23.权利要求1-21任一项的过氧甲酸形成组合物，其包含多剂量的第一试剂，其在使用之前分开保存和顺次用于接触过氧化氢。24.权利要求23的过氧甲酸形成组合物，其中多剂量的第一试剂包括多元醇和甲酸的相同酯。25.权利要求23的过氧甲酸形成组合物，其中多剂量的第一试剂包括多元醇和甲酸的不同酯。26.权利要求1-21任一项的过氧甲酸形成组合物，其包含使用之前分开保存的多剂量的所述固体组合物。27.权利要求1-26任一项的过氧甲酸形成组合物，其在所形成的液体中包含约1-500,000ppm的多元醇和甲酸的酯。28.权利要求27的过氧甲酸形成组合物，其中在所形成的液体中的第一试剂包括约1-500,000ppm的多元醇和甲酸的酯。29.权利要求28的过氧甲酸形成组合物，其中在所形成的液体中的第一试剂包括约50-40,000ppm的多元醇和甲酸的酯。30.权利要求27的过氧甲酸形成组合物，其中所述固体组合物在所形成的液体中包含约1-500,000ppm的多元醇和甲酸的酯。31.权利要求1-30任一项的过氧甲酸形成组合物，其在所形成的液体中包含约0.1-300,000ppm的过氧化氢或在与液体接触时产生约0.1-300,000ppm的过氧化氢的量的物质。32.权利要求31的过氧甲酸形成组合物，其中在所形成的液体中的第二试剂包括约0.1-100,000ppm的过氧化氢。33.权利要求32的过氧甲酸形成组合物，其中在所形成的液体中的第二试剂包括约150-50,000ppm的过氧化氢。34.权利要求31的过氧甲酸形成组合物，其中所述固体组合物在所形成的液体中包含产生约0.1-100,000ppm的过氧化氢的量的物质。35.权利要求1-34任一项的过氧甲酸形成组合物，其被设置为形成在所形成的液体中包含约0.1-10,000ppm的过氧甲酸的溶液。36.权利要求35的过氧甲酸形成组合物，其中将所述第一试剂和所述第二试剂设置为彼此接触以形成包含约0.1-10,000ppm的过氧甲酸的溶液。37.权利要求36的过氧甲酸形成组合物，其中将所述第一试剂和所述第二试剂设置为彼此接触以形成包含约1-5,000ppm的过氧甲酸的溶液。38.权利要求37的过氧甲酸形成组合物，其中将所述第一试剂和所述第二试剂设置为彼此接触以形成包含约50-500ppm的过氧甲酸的溶液。39.权利要求38的过氧甲酸形成组合物，其中将所述第一试剂和所述第二试剂设置为彼此接触以形成包含约200-300ppm的过氧甲酸的溶液。40.权利要求35的过氧甲酸形成组合物，其中将所述固体组合物设置为与液体接触以形成包含约0.1-5,000ppm的过氧甲酸的溶液。41.权利要求1-40任一项的过氧甲酸形成组合物，其被设置为在约1分钟的接触时间内形成包含至少约1ppm的过氧甲酸的溶液。42.权利要求41的过氧甲酸形成组合物，其中将所述第一试剂和所述第二试剂设置为彼此接触以在约1分钟的接触时间内形成包含至少约1ppm的过氧甲酸的溶液。43.权利要求41的过氧甲酸形成组合物，其中将所述固体组合物设置为与液体接触以在约1分钟的接触时间内形成包含至少约1ppm的过氧甲酸的溶液。44.权利要求1-43任一项的过氧甲酸形成组合物，其被设置为在约5-15分钟的接触时间内形成包含至少约80％的峰值浓度的过氧甲酸的溶液。45.权利要求44的过氧甲酸形成组合物，其中将所述第一试剂和所述第二试剂设置为彼此接触以在约5-15分钟的接触时间内形成包含至少约80％的峰值浓度的过氧甲酸的溶液。46.权利要求45的过氧甲酸形成组合物，其中在所述第一试剂和所述第二试剂之间接触之后约5-25分钟，所形成的过氧甲酸保持至少约50％的峰值浓度。47.权利要求44的过氧甲酸形成组合物，其中将所述固体组合物设置为与液体接触以在约5-15分钟的接触时间内形成包含至少约80％的峰值浓度的过氧甲酸的溶液。48.权利要求1-47任一项的过氧甲酸形成组合物，其被设置为在约1-15分钟的接触时间内形成包含至少约80％的峰值浓度的过氧甲酸的溶液。49.权利要求48的过氧甲酸形成组合物，其中将所述第一试剂和所述第二试剂设置为彼此接触以在约1-15分钟的接触时间内形成包含至少约80％的峰值浓度的过氧甲酸的溶液。50.权利要求49的过氧甲酸形成组合物，其中在所述第一试剂和所述第二试剂之间接触之后约1-15分钟，所形成的过氧甲酸保持至少约50％的峰值浓度。51.权利要求48的过氧甲酸形成组合物，其中将所述固体组合物设置为与液体接触以在约1-15分钟的接触时间内形成包含至少约80％的峰值浓度的过氧甲酸的溶液。52.权利要求1-51任一项的过氧甲酸形成组合物，其进一步包含C2-C22过羧酸，并且其中所述第一试剂、所述第二试剂或包含所述第一试剂和所述第二试剂的固体组合物在使用之前与C2-C22过羧酸分开保存。53.权利要求52的过氧甲酸形成组合物，其中C2-C22过羧酸包括过氧乙酸、过氧辛酸和/或过氧磺化油酸。54.一种形成过氧甲酸的方法，其包括:a)使包含多元醇和甲酸的酯的第一试剂和包含过氧化氢或包含当与液体接触时产生过氧化氢的物质的第二试剂接触，以形成包含过氧甲酸和pH为低于约11的液体，其中将所述第一试剂和所述第二试剂在所述接触之前分开保存，和在所述第一试剂和所述第二试剂之间接触之后约1分钟内所述所形成的液体的pH变成约8或更低；或b)使包含包括多元醇和甲酸的酯的第一试剂和包含当与液体接触时产生过氧化氢的物质的第二试剂的固体组合物与液体接触，以形成包含过氧甲酸和pH低于约11的液体，和在所述固体组合物和所述液体之间接触之后约1分钟内所述所形成的液体的pH变成约8或更低。55.权利要求54的方法，其中所述酯包括甘油甲酸酯、季戊四醇甲酸酯、甘露醇甲酸酯、丙二醇甲酸酯、山梨醇甲酸酯或糖甲酸酯。56.权利要求55的方法，其中所述糖甲酸酯为蔗糖甲酸酯、糊精甲酸酯、麦芽糖糊精甲酸酯或淀粉甲酸酯。57.权利要求54-56任一项的方法，其中所述第二试剂的pH为约0-11。58.权利要求57的方法，其中所述第二试剂的pH为约5-9。59.权利要求58的方法，其中所述第二试剂的pH为约9。60.权利要求54-59任一项的方法，其中将所述第一试剂和所述第二试剂彼此接触以形成pH为约2-9和包含过氧甲酸的溶液，或使所述固体组合物与液体接触以形成pH为约2-9和包含过氧甲酸的溶液。61.权利要求60的方法，其中将所述第一试剂和所述第二试剂彼此接触以形成pH为约4-9和包含过氧甲酸的溶液，或使所述固体组合物与液体接触以形成pH为约4-9和包含过氧甲酸的溶液。62.权利要求54-61任一项的方法，其中将所述第一试剂和所述第二试剂在环境条件下接触以形成包含过氧甲酸的溶液，或将所述固体组合物与液体在环境条件下接触以形成包含过氧甲酸的溶液。63.权利要求54-61任一项的方法，其中所述第一试剂和所述第二试剂在约4-60℃的温度接触以形成包含过氧甲酸的溶液，或将所述固体组合物与液体在约4-60℃的温度接触以形成包含过氧甲酸的溶液。64.权利要求54-61任一项的方法，其中所述第一试剂和所述第二试剂在低于4℃的温度接触以形成包含过氧甲酸的液体，或将所述固体组合物与液体在低于约4℃的温度接触以形成包含过氧甲酸的液体。65.权利要求54-64任一项的方法，其中在催化由多元醇与甲酸的酯和过氧化氢形成过氧甲酸的催化剂或酶的存在下使所述第一试剂和所述第二试剂彼此接触或使所述固体组合物与液体接触。66.权利要求65的方法，其中所述催化剂或酶包含过水解酶、脂肪酶、Coronase、Termanyl或Esperease。67.权利要求65或66的方法，其中所述第一试剂或所述第二试剂包括所述催化剂或酶。68.权利要求65或66的方法，其进一步包括使用包含所述催化剂或酶的第三试剂。69.权利要求65或66的方法，其中所述固体组合物包含所述催化剂或酶。70.权利要求54-69任一项的方法，其进一步包括使用用于过氧甲酸的稳定剂、用于过氧化氢的稳定剂和/或pH缓冲剂。71.权利要求70的方法，其中所述稳定剂为一种或多种膦酸盐和/或杂环二羧酸。72.权利要求70或71的方法，其中所述第一试剂包括用于过氧甲酸的稳定剂和/或pH缓冲剂。73.权利要求70或71的方法，其中所述第二试剂包括用于过氧化氢的稳定剂。74.权利要求70或71的方法，其进一步包括使用包含用于过氧甲酸的稳定剂、用于过氧化氢的稳定剂和/或pH缓冲剂第三试剂。75.权利要求70或71的方法，其中所述固体组合物包含用于过氧甲酸的稳定剂、用于过氧化氢的稳定剂和/或pH缓冲剂。76.权利要求54-75任一项的方法，其包括使过氧化氢与多剂量的第一试剂顺次接触。77.权利要求76的方法，其中多剂量的第一试剂包括多元醇和甲酸的相同酯。78.权利要求76的方法，其中多剂量的第一试剂包括多元醇和甲酸的不同酯。79.权利要求54-75任一项的方法，其包括使多剂量的固体组合物与液体接触。80.权利要求54-79任一项的方法，其中在所形成的液体中的第一试剂包括约1-500,000ppm的多元醇和甲酸的酯。81.权利要求80的方法，其中在所形成的液体中的第一试剂包括约50-40,000ppm的多元醇和甲酸的酯。82.权利要求54-81任一项的方法，其中在所形成的液体中的第二试剂包括约0.1-100,000ppm的过氧化氢。83.权利要求82的方法，其中在所形成的液体中的第二试剂包括约150-50,000ppm的过氧化氢。84.权利要求54-79任一项的方法，其中所述固体组合物包含约1-500,000ppm的多元醇和甲酸的酯，和在与液体接触时产生约150-50,000ppm的过氧化氢的物质。85.权利要求54-84...

【专利技术属性】
技术研发人员：李俊忠，A·布鲁斯特尔，R·斯托布，S·兰格，T·徹里图，J·P·法斯特，C·翰森，
申请(专利权)人：艺康美国股份有限公司，
类型：发明
国别省市：美国,US