一种用于增强家禽免疫力的中药口服液的制备方法技术

一种用于增强动物免疫力中药口服液的制备方法，包括复合酶解、提取及吸附等步骤，制备方法中使用以1：8的料液比加入pH5.5的冰醋酸溶液，配合由纤维素酶、果胶酶、淀粉异构酶所组成的复合酶，可以有效的将中药原料中的酯类、皂甙、多糖等有效成分释放出来；先用70％的乙醇提取，可以尽量少的破坏中药成分中不耐高温的成分，例如阿魏酸等，之后的高温水提，将更多的耐高温的其他有效成分提取出来。提取物最后经过大孔螯合树脂的吸附，可以有效的去除药物中的重金属及农药等有害成分。

A method for preparation of oral liquid of Chinese medicine for strengthening immunity of poultry

A method for enhancing immunity preparation of traditional Chinese medicine oral liquid animal, including composite enzymatic hydrolysis, extraction and adsorption steps, prepared with 1:8 solid-liquid ratio of acetic acid solution into the use of pH5.5 method in complex enzyme composed of cellulase, pectinase, starch isomerase, can effectively release the ester, saponins, polysaccharides and other effective ingredients of Chinese medicine raw materials; first extracted by 70% ethanol, can try to destroy the ingredients of Chinese medicine less in the high-temperature components, such as ferulic acid, high temperature after water extraction, other effective components will be more resistant to extract. The extract is finally adsorbed by the macroporous chelating resin, which can effectively remove the harmful components such as heavy metals and pesticides in the drug.

【技术实现步骤摘要】
一种用于增强家禽免疫力的中药口服液的制备方法
本专利技术属于中药制备
，涉及一种具有免疫增强作用的中药口服液的制备方法。本专利技术方法制备的中药口服液定名为归芪饮口服液，属于增强家禽免疫功能的新型免疫增强剂。
技术介绍
禽病一直是危害畜牧业发展的首要问题，尤其是当前流行的重大病毒性传染病，迄今尚无有效的治疗药物与方案，给养殖业造成巨大的经济损失。我国每年由于动物疫病造成的直接经济损失260～300亿元，因疫病引起的生产性能下降、饲料和人工浪费、药物消耗等间接损失达800亿元。而疫苗预防仍是最主要的措施。但由于免疫失败和抗体滴度低暴发疫病的情况时有发生。采用大剂量化学药物治疗，又造成药物残留和严重的环境污染，使出口贸易屡遭绿色壁垒。更重要的是给人类健康和安全造成威胁。所以人们的观念逐渐发生转变，由直接杀伤外源性病原体转向增强动物机体自身抵抗力。在有效预防疾病方面下功夫。于是，为满足市场需求，解决临床的实际问题，研究一种高效、低毒、无残留的免疫增强剂刻不容缓。在中药口服液的传统的制备方法中，会存留很多由中药生长环境的原因所引起的重金属、农药等有害物质残留的问题。传统的制备方法无法消除这些有害物质。而且，传统的方法只是将药物进行煎煮提取，药物的有效成分无法完全的提取出来，造成了大量的中药材的浪费。基于这些现实问题，如何提供一种低重金属、低农药含量，而且药效显著的中药口服液的制备方法是本领域亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足之处，提供一种低重金属、低农药含量，而且药效显著的中药口服液的制备方法来制备出一种增强动物免疫力的口服液。为实现上述目的本专利技术所采用的实施方式如下：一种用于增强动物免疫力中药口服液的制备方法，包含以下方法：(1)取黄芪、当归、淫羊藿、枸杞子、苍术和山楂粉碎成100目的颗粒；(2)在粉碎后的组合物中，以1：8的料液比加入pH5.5的冰醋酸溶液；(3)向(2)的溶液中再加入0.5mg/ml的复合酶，其中复合酶为纤维素酶：果胶酶：淀粉异构酶＝3:2:2；(4)55℃恒温6小时后加入10倍量的70％乙醇，回流提取2次，每次2小时，合并滤液；(5)向步骤(4)的滤渣中加入10倍量的蒸馏水，提取3小时，提取温度为90±2℃，过滤，保留滤液；(6)将步骤(4)和(5)的滤液进行合并，回收乙醇至无醇味；(7)在滤液中加入大孔螯合树脂，搅拌40分钟；(6)吸附后的滤液浓缩至生药含量为1g/ml，按1g/L的用量加入苯甲酸钠，搅匀，无菌灌装。在上述方案的基础上，所述黄芪、当归、淫羊藿、枸杞子、苍术和山楂的用量为：黄芪200～400重量份，当归100～300重量份，淫羊藿100～300重量份，枸杞子100～200重量份，苍术100～200重量份、山楂100～200重量份。在上述方案的基础上，所述黄芪、当归、淫羊藿、枸杞子、苍术和山楂的用量为：黄芪300重量份，当归200重量份，淫羊藿200重量份，枸杞子100重量份，苍术100重量份、山楂100重量份。与现有技术相比，本专利技术的优点如下：制备方法中使用以1：8的料液比加入pH5.5的冰醋酸溶液，配合由纤维素酶、果胶酶、淀粉异构酶所组成的复合酶，可以有效的将中药原料中的酯类、皂甙、多糖等有效成分释放出来；先用70％的乙醇提取，可以尽量少的破坏中药成分中不耐高温的成分，例如阿魏酸等，之后的高温水提，将更多的耐高温的其他有效成分提取出来。提取物最后经过大孔螯合树脂的吸附，可以有效的去除药物中的重金属及农药等有害成分。具体实施方式以下结合较佳实施例，对依据本专利技术提供的具体实施方式详述如下：实施例1一种用于增强家禽免疫力中药口服液的制备方法，包含以下方法：(1)取黄芪、当归、淫羊藿、枸杞子、苍术和山楂粉碎成100目的颗粒；(2)在粉碎后的组合物中，以1：8的料液比加入pH5.5的冰醋酸溶液；(3)向(2)的溶液中再加入0.5mg/ml的复合酶，其中复合酶为纤维素酶：果胶酶：淀粉异构酶＝3:2:2；(4)55℃恒温6小时后加入10倍量的70％乙醇，回流提取2次，每次2小时，合并滤液；(5)向步骤(4)的滤渣中加入10倍量的蒸馏水，提取3小时，提取温度为90±2℃，过滤，保留滤液；(6)将步骤(4)和(5)的滤液进行合并，回收乙醇至无醇味；(7)在滤液中加入大孔螯合树脂，搅拌40分钟；(6)吸附后的滤液浓缩至生药含量为1g/ml，按1g/L的用量加入苯甲酸钠，搅匀，无菌灌装。其中，黄芪300g，当归200g，淫羊藿200g，枸杞子100g，苍术100g，山楂100g。重金属含量检测准确称量实施例制备的药物0.5g，加入10mL混酸(HNO3:HClO4＝4:1)，封口静置过夜，然后在电炉上小心消化至冒出白色浓烟，消化液为无色透明或淡黄色近干时，加适量超纯水赶酸，冷却后，用超纯水定容至50mL，Agilent7500a型电感耦合等离子体质谱仪测定重金属元素含量。每个样品取6个平行。对照组采用实施例中的药物，但是仅用传统的煎煮法取得口服液，口服液中生药含量为1g/ml，按1g/L的用量加入苯甲酸钠。采用季思伟等方法(中药材农药多残留快速检测方法的研究，分析试验室，2010年，第29卷增刊，251-258页)检测本专利技术制备药物中农药的残留。检测结果如表1所示：表1口服液中重金属含量检测结果(mg/kg)砷(As)铅(Pb)汞(Hg)镉(Cd)实施例组0.0050.0120.0090.009对照组0.0130.0260.0180.018由表1可知，本专利技术方法制备的口服液重金属砷、铅、汞、镉的含量显著低于对照组，这说明本专利技术的制备方法能够显著降低药物中的重金属残留。农残含量检测结果如表2所示：表2口服液中农残含量检测结果(mg/kg)组别试验组对照组α-六六六未检出0.005γ-六六六未检出未检出o,p’-滴滴涕未检出0.001p,p’-滴滴伊未检出未检出p,p’-滴滴涕未检出未检出氰戊菊酯未检出未检出五氯硝基苯未检出未检出六氯苯未检出0.003七氯未检出0.001艾氏剂未检出未检出氯氰菊酯未检出未检出杀扑磷未检出未检出由表2可知，本专利技术制备的口服液未检出上述12种农残，而对照组则检出α-六六六、o,p’-滴滴涕、六氯苯和七氯4种农残，这说明本专利技术的制备方法能够显著降低药物中的农残含量。本专利技术口服液对新城疫疫苗免疫雏鸡血清抗体效价的影响本专利技术口服液分别设定0.5g/羽、0.75g/羽2个剂量，雏鸡免疫新城疫疫苗同时给药，每天1次连用3d，分别于首次免疫后第7、14、21、28、35、42天采血，用微量法测定血清ND-HI抗体效价的动态变化，结果如表3所示。表3各组血清ND-HI抗体效价的变化(log2)组别D7D14D21D28D35D420.5g/羽5.44±0.527.00±0.826.83±0.896.57±0.925.99±0.675.96±0.810.75g/羽6.64±0.527.10±0.827.18±0.897.07±0.926.98±0.676.98±0.81疫苗对照4.54±0.526.00±0.825.80±0.895.47±0.925.08±0.675.26±0.81空白对照2.75±0.892.00±0.891.75±0.本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于增强动物免疫力中药口服液的制备方法，其特征在于：包含以下方法：(1)取黄芪、当归、淫羊藿、枸杞子、苍术和山楂粉碎成100目的颗粒；(2)在粉碎后的组合物中，以1：8的料液比加入pH5.5的冰醋酸溶液；(3)向(2)的溶液中再加入0.5mg/ml的复合酶，其中复合酶为纤维素酶：果胶酶：淀粉异构酶＝3:2:2；(4)55℃恒温6小时后加入10倍量的70％乙醇，回流提取2次，每次2小时，合并滤液；(5)向步骤(4)的滤渣中加入10倍量的蒸馏水，提取3小时，提取温度为90±2℃，过滤，保留滤液；(6)将步骤(4)和(5)的滤液进行合并，回收乙醇至无醇味；(7)在滤液中加入大孔螯合树脂，搅拌40分钟；(6)吸附后的滤液浓缩至生药含量为1g/ml，按1g/L的用量加入苯甲酸钠，搅匀，无菌灌装。

【技术特征摘要】
1.一种用于增强动物免疫力中药口服液的制备方法，其特征在于：包含以下方法：(1)取黄芪、当归、淫羊藿、枸杞子、苍术和山楂粉碎成100目的颗粒；(2)在粉碎后的组合物中，以1：8的料液比加入pH5.5的冰醋酸溶液；(3)向(2)的溶液中再加入0.5mg/ml的复合酶，其中复合酶为纤维素酶：果胶酶：淀粉异构酶＝3:2:2；(4)55℃恒温6小时后加入10倍量的70％乙醇，回流提取2次，每次2小时，合并滤液；(5)向步骤(4)的滤渣中加入10倍量的蒸馏水，提取3小时，提取温度为90±2℃，过滤，保留滤液；(6)将步骤(4)和(5)的滤液进行合并，回收乙醇至无醇味；(7)在滤液中加入大孔螯合树脂，搅拌40分钟；(6...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪安国，刘文利，
申请(专利权)人：山东迅达康兽药有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37