一种白内障复明药物的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种用于治疗白内障的组方药物，其特征在于，所述组方药物包括注射液1，注射液2和注射液3，所述注射液1包括维生素B1、维生素B12和溶剂，所述注射液2包括葡萄糖、辅酶A、ATP、肌酐、维生素C和溶剂，所述注射液3包括葡萄糖、盐酸林可霉素、利巴韦林、地塞米松和溶剂。所述组方药物通过注射液1、注射液2和注射液3之间的相互配合和支持作用，使得所述组方药物能够疏通眼睛周围的经络，通畅气血，使浑浊变性的晶状体还原成透明的晶状体，不需要手术，且健康环保，效果显著。

A preparation method of cataract drugs

The present invention provides a method for prescription drug for treating cataract, which is characterized in that the prescription drugs including 1 injection, 2 injection and 3 injection, the injection of 1 including vitamin B1, vitamin B12 and solvent, the injection of 2 glucose, including coenzyme A, ATP, creatinine, vitamin C and the solvent. The injection of 3 glucose, including lincomycin hydrochloride, dexamethasone and solvent, Leigh Bhave Lin. The prescription of drugs by injection 1, 2 and 3 between the injection and injection of mutual cooperation and support, so that the prescription can dredge the meridians around the eyes, smooth blood, muddy degeneration reduction into the transparent lens lens, does not need the surgery, Qie Jian Kang environmental protection effect.

【技术实现步骤摘要】
一种白内障复明药物的制备方法
本专利技术涉及药物领域，具体而言，涉及一种白内障复明药物的制备方法。
技术介绍
白内障是失明的重要原因。诊断标准：参照《现代眼科手册》杨钧主编，人民卫生出版社出版1997年3月第2版第二次印刷：以下简称标准。老年性白内障(senilecataract)是最常见的致盲眼病，我国南方比北方发病率多数倍，达85％以上。晶状体是一种娇嫩的蛋白质，四周环境改变和肌体代谢障碍，均可造成晶体变性、混浊和失明。虽然白内障发展缓慢也无疼痛，但它影响视力，症状包括夜晚视力降低、深度觉和暗色觉损害。目前，常规的白内障治疗包括去除浑浊晶体后再植入人工晶体。去除浑浊晶体可通过眼部手术切口取出或超声波溶解晶体然后通过更小切口吸出。国际上更先进的方法是采用激光设备切除，而且比传统的白内障治疗方法所需要的能量少、并发症也少。但是上述方法都必须通过医生进行手术，其存在治标不治本，费用高，治疗时间长等缺陷。另外，白内障术后可能会引发一系列的并发症，而且患有高血压、心脏病或其它疾病的患者不易进行手术，而且，由于患有白内障的患者大多都是老年人，手术会给他们带来很大的心理负担。因此，针对白内障，提供一种行之有效的药物治疗方法属于白内障治疗领域的当务之急。有鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供一种组方药物，所述组方药物包括注射液1、注射液2和注射液3，通过上述三种注射液的使用可以有效治疗白内障，免除患者手术痛苦和手术后并发症。本专利技术的第二目的在于提供一种上述组方药物在制备用于治疗白内障的药物中的应用。为了实现本专利技术的上述目的，特采用以下技术方案：一种用于治疗白内障的组方药物，所述组方药物包括注射液1，注射液2和注射液3，所述注射液1包括维生素B1、维生素B12和溶剂，所述注射液2包括葡萄糖、辅酶A、ATP、肌酐、维生素C和溶剂，所述注射液3包括葡萄糖、盐酸林可霉素、利巴韦林、地塞米松和溶剂。本专利技术提供的上述组方药物是申请人在中国传统经络学说的基础上专利技术创造而得的。经络学说认为，“通(经络运行畅通正常)则不痛，痛(经络发生病变，运行不正常)则不通”。为了使病变消除，必须疏通经络。申请人根据自身经验，经过大量研究，最后获得本专利技术所述组方药物中的注射液1～3，能够疏通眼睛周围的经络，通畅气血，使浑浊变性的晶状体还原成透明的晶状体，不需要手术，且健康环保，效果显著。具体而言，本专利技术所述组方药物中的注射液1为穴封注射液，用于注射睛明、球后、印堂、阳白、太阳、上星、百会、耳穴、眼、曲池、合谷等穴位。注射液1中的维生素B1和维生素B12具有疏通经络、刺激神经、营养神经和恢复神经的正常传导机能的作用。但在白内障的治疗过程中仅使用注射液1还是不够的，还需要配合使用注射液2和注射液3，其中注射液2进一步加强机体的代谢，改善组织循环，恢复其正常功能，从而辅助注射液1恢复晶状体由于代谢障碍而引起的变性；而注射液3能够起到抗病毒、抗菌和消炎的作用，增强体质，将整体的身体机能调整到良好的状态，自我修复能力增强，从而有利于晶状体恢复正常。总而言之，本专利技术所述组方药物通过注射液1、注射液2和注射液3的之间的在功能上相互配合与支持作用，使得其能够有效地治疗白内障。在一些实施方式中，所述组方药物还包括口服药，所述口服药包括复合维生素、阿昔洛韦和阿莫西林。在一些实施方式中，所述复合维生素包括维生素B1，维生素B6，维生素AD和维生素E。本专利技术上述组方药物中的复合维生素能够改善大脑的循环、增强大脑和组织器官的新陈代谢，加强营养，而阿昔洛韦和阿莫西林能够进一步增强机体抗病毒和抗细菌的作用。在一些实施方式中，所述组方药物还包括复合眼药水，所述眼药水中包括氯霉素、利福平、地塞米松和利巴韦林。本专利技术上述组方药物中的复合眼药水能够对眼睛起到外部保护的作用，避免眼睛受到外部感染，从而使晶状体处于健康的环境中，从而更加容易从病变状态恢复正常。在一些实施方式中，所述注射液1中维生素B1和维生素B12的质量体积比分别为2～4g/100mL和0.005～0.02g/100mL；优选地，所述注射液1中维生素B1和维生素B12的质量体积比分别为3.333g/100mL和0.01665g/100mL；所述注射液2中葡萄糖、ATP、肌酐和维生素C的质量体积比分别为7～12g/100mL、0.005～0.01g/100mL、0.05～0.1g/100mL和1～1.5g/100mL，所述辅酶A的活力单位为20～50U/100ml；优选地，所述注射液2中葡萄糖、ATP、肌酐和维生素C的质量体积比分别为10g/100mL、0.008g/100mL、0.08g/100mL和1.2g/100mL，所述辅酶A的活力单位为40U/100ml；所述注射液3中葡萄糖、盐酸林可霉素、利巴韦林和地塞米松的质量体积比分别为3～7g/100mL、0.5～1g/100mL、0.1～0.5g/100mL和0.001～0.005g/100mL；优选地，所述注射液3中葡萄糖、盐酸林可霉素、利巴韦林和地塞米松的质量体积比分别为5g/100mL、0.72g/100mL、0.24g/100mL、0.002g/100mL。在一些实施方式中，所述阿昔韦洛、阿莫西林和复合维生素的质量比为3～5:4～6:7～8；优选的，所述阿昔韦洛、阿莫西林和复合维生素的质量比为4:5:7.9。在一些实施方式中，所述复合维生素中维生素B1、维生素B6、维生素AD和维生素E的质量比为1:0.5～1:2～3:20～30:3～5，优选地，所述复合维生素中维生素B1、维生素B6、维生素AD和维生素E的质量比为1:1:2.5:30:5。在一些实施方式中，所述复合眼药水中氯霉素、利福平、地塞米松和利巴韦林的质量体积比分别为0.1～0.5g/100mL、0.005～0.02g/100mL、0.005～0.02g/100mL和0.005～0.02g/100mL；优选地，所述复合眼药水中氯霉素、利福平、地塞米松和利巴韦林的质量体积比分别为0.2g/100mL、0.01g/100mL、0.01g/100mL和0.01g/100mL。在一些实施方式中，在所述注射液1、注射液2和注射液3中所述溶剂选自注射用水和亲水性非水溶剂，优选地，所述溶剂为注射用水。本专利技术还涉及上述注射液1、注射液2和注射液3在制备用于治疗白内障的药物中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：1)、申请人在中医传统经络学说的基础上建立本专利技术所述组方药物，其通过注射液1、注射液2和注射液3之间的相互配合和支持作用，使得所述组方药物能够疏通眼睛周围的经络，通畅气血，使浑浊变性的晶状体还原成透明的晶状体，不需要手术，且健康环保，效果显著。2)、本专利技术所述组方药物还包括口服药和复合眼药水，能够加强机体的营养和抗病毒、抗细菌和抗炎作用，使机体处于良好的生理状态，从而增强晶状体恢复健康的能力。具体实施方式下面将结合实施例对本专利技术的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本专利技术，而不应视为限制本专利技术的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。实施例1按以下本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗白内障的组方药物，其特征在于，所述组方药物包括注射液1，注射液2和注射液3，所述注射液1包括维生素B1、维生素B12和溶剂，所述注射液2包括葡萄糖、辅酶A、ATP、肌酐、维生素C和溶剂，所述注射液3包括葡萄糖、盐酸林可霉素、利巴韦林、地塞米松和溶剂。

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗白内障的组方药物，其特征在于，所述组方药物包括注射液1，注射液2和注射液3，所述注射液1包括维生素B1、维生素B12和溶剂，所述注射液2包括葡萄糖、辅酶A、ATP、肌酐、维生素C和溶剂，所述注射液3包括葡萄糖、盐酸林可霉素、利巴韦林、地塞米松和溶剂。2.根据权利要求1所述的组方药物，其特征在于，所述组方药物还包括口服药，所述口服药包括复合维生素、阿昔洛韦和阿莫西林。3.根据权利要求2所述的组方药物，其特征在于，所述复合维生素包括维生素B1，维生素B6，维生素AD和维生素E。4.根据权利要求1所述的组方药物，其特征在于，所述组方药物还包括复合眼药水，所述眼药水中包括氯霉素、利福平、地塞米松和利巴韦林。5.根据权利要求1～4任一项所述的组方药物，其特征在于，所述注射液1中维生素B1和维生素B12的质量体积比分别为2～4g/100mL和0.005～0.02g/100mL，优选地，所述注射液1中维生素B1和维生素B12的质量体积比分别为3.333g/100mL和0.01665g/100mL；所述注射液2中葡萄糖、ATP、肌酐和维生素C的质量体积比分别为7～12g/100mL、0.005～0.01g/100mL、0.05～0.1g/100mL和1～1.5g/100mL，所述辅酶A的活力单位为20～50U/100ml；优选地，所述注射液2中葡萄糖、ATP、肌酐和维生素C的质量体积比分别为10g/100mL、0.008g/100mL、0.08g/100mL和1.2g/100mL，所述辅酶A的活力单位为40U；所述注射液3中葡萄糖、盐酸林可霉素、利巴韦林和地塞米松的质量体积...

【专利技术属性】
技术研发人员：王显明，王波，王明强，王勇，
申请(专利权)人：王显明，
类型：发明
国别省市：重庆,50