一种颅骨修补系统技术方案

本实用新型专利技术提供了一种颅骨修补系统。所述颅骨修补系统，包括聚芳醚酮类材料成型的修补主体，所述颅骨修补系统还包括用于连接所述修补主体和自体颅骨的搭片，所述搭片与所述修补主体是一体成型的。由于所述颅骨修补系统包含用于连接所述修补主体和自体颅骨的搭片，在手术中就不再需要用其他连接部件来连接修补主体和自体颅骨，因此本实用新型专利技术的颅骨修补系统使用更加方便。

A kind of cranial repair system

The utility model provides a cranial repair system. The cranioplasty system includes poly (aryl ether ketone) material repair body, and the skull repair system also includes a connecting piece for connecting the repair body and the autologous skull, and the chip is integrated with the repair body. Since the skull repair system includes a patch for connecting the repair body and the autologous skull, there is no need for other connecting parts to connect the repair body and the autologous skull in operation, so the cranioplasty system of the utility model is more convenient to use.

【技术实现步骤摘要】
一种颅骨修补系统
本技术涉及到一种人体植入部件，具体涉及一种颅骨修补系统。
技术介绍
颅骨成形术是神经外科最常见的手术之一，其主要目的是为了防止脑组织再次损伤，恢复颅腔密闭性，治疗颅骨缺损综合征。目前对颅骨修补假体的研究主要集中在钛金属材料上，钛是一种金属元素，在制作为颅骨修补假体后，钛网的颅骨修补假体多为一张平面的具有较高硬度的金属板状物。为了使钛网完全覆盖损伤部位且减少其锋利边缘对损伤部位的刺激，常用的方法为在钛网边缘预留1cm左右来覆盖骨窗边缘，但是，这样钛网植入后容易出现翘边、边缘凸起外露等问题。专利技术专利CN103549990A中，公布了一种PEEK颅骨修补网板，利用PEEK材料代替了钛金属有更好的生物相容性，而且不会对受伤颅骨造成二次损伤，但是在手术过程中需要另外用连接片把修补网和颅骨连接起来，使用不方便。
技术实现思路
本技术的目的在于克服现用技术中颅骨修补假体在使用时需要另外用连接部件来连接颅骨修补假体和自体颅骨以对颅骨修补假体进行固定，使用不方便的问题，提供了一种使用方便且具有良好生物相容性的颅骨修补系统。本技术的目的通过如下技术方案予以实现：一种颅骨修补系统，包括聚芳醚酮类材料成型的修补主体，所述修补主体上设有搭片，所述搭片具有用于连接所述修补主体和自体颅骨的延展部，所述搭片与修补主体是一体成型的。所述修补主体与缺损颅骨骨窗的大小、形状、弧度相吻合。所述聚芳醚酮类材料（PAEK）为聚醚醚酮(PEEK)、聚醚酮酮(PEKK)、聚醚酮、聚醚酮醚酮酮(PEKEKK)或聚醚醚酮酮(PEEKK)中的任意一种或至少两种的混合物，优选为聚醚醚酮(PEEK)。本技术采用的聚芳醚酮类材料与钛网相比具有更好的生物相容性，避免了金属网板对颅骨组织的刺激，产生过敏、排异反应，且具良好的强度、韧性以及成像无伪影的特点。所述修补主体是根据患者CT、MRI所采集的数据进行三维重建完成个性化的设计，然后通过3D打印和/或机加工方式制得，完全与缺损颅骨的形状、大小、弧度相吻合。与修补主体一体成型的还有用于与自体颅骨相连接的搭片。用搭片来连接所述修补主体和自体颅骨，在手术时就不再需要用另外的连接件来连接修补主体和自体颅骨，使用起来更方便。优选地，所述延展部上优选设置有安装孔，这样在手术的时候，就不需要再额外开孔，可直接用螺钉对颅骨修补系统进行固定。优选地，所述延展部的厚度为1.2~1.5mm。优选地，所述延展部的长度为8~10mm，所述延展部的宽度为4~9mm。优选地，所述延展部的边缘为圆滑边缘。圆滑边缘的设计可以避免因尖锐部件对颅骨或其他组织的可能带来的损伤。优选地，所述搭片的数量为3~6个。搭片数量并未作任何限定，可根据实际需要设定，能足够稳定固定颅骨修补系统即可。优选地，所述搭片可以均匀或不均匀地分布在所述修补主体周围。所述搭片与所述修补主体之间的设计方式包括但不限于以下两种。其中一种是所述搭片的延展部是由所述修补主体的边缘延伸形成。采用这种方案时，在颅骨修补手术中，需要先在自体颅骨的相应位置上磨出搭片容纳腔，然后将搭片的延展部置于容纳腔内。由于延展部是由所述修补主体的边缘延伸形成，因此所述颅骨修补系统固定后，所述搭片是嵌入到自体颅骨中，延展部与周围颅骨呈平滑过度，更美观。另一种是所述搭片的延展部通过设于所述修补主体边缘的凸部与修补主体连接，使得所述延展部的上表面高于所述修补主体的表面。这种设计下，所述颅骨修补系统在使用时，所述搭片的下表面可直接与自体颅骨贴合，可不需磨骨直接进行固定，可简化手术操作。以上所述搭片的设计方式，医生可以根据实际需要进行选择。优选地，所述修补主体的厚度为1~8mm。优选地，所述修补主体上设置有通孔。更优选地，所述通孔的孔径为2~3mm，通孔间距为10~15mm。通孔的设置可以有利于脑髓液的排出，有效减少皮下积液。与现有技术相比，本技术具有以下有益技术效果：本技术提供的颅骨修补系统，根据患者颅骨缺损情况，制作出与缺损颅骨的形状、大小、弧度相吻合的修补主体，修补主体和骨窗完全吻合。搭片方便手术时颅骨修补系统的固定，不再需要用另外的连接部件来连接修补主体和颅骨。且所述颅骨修补系统是用聚芳醚酮材料制作成型，具有很好的生物相容性，避免产生排异现象。附图说明图1为所述颅骨修补系统的一种结构示意图；图2为所述颅骨修补系统与颅骨连接时的一种连接方式示意图；图3为所述颅骨修补系统与颅骨连接时的另一种连接方式示意图。具体实施方式下面结合具体实施例对本技术作进一步的解释说明，但具体实施例并不对本专利技术作任何限定。附图仅用于示例性说明，表示的仅是示意图，而非实物图，不能理解为对本专利的限制；为了更好地说明本技术的实施例，附图某些部件会有省略、放大或缩小，并不代表实际物品的尺寸；对本领域技术人员来说，附图中某些公知结构及其说明可能省略是可以理解的。实施例1如图1所示为本技术的第一种实施方式，一种颅骨修补系统，根据患者CT、MRI所采集的数据进行三维重建，设计出与缺损颅骨的形状、大小、弧度相吻合的修补主体1和与修补主体1一体成型的搭片2，然后以包含聚芳醚酮类材料的制备原料通过3D打印技术获得实体的所述颅骨修补系统。修补主体1的厚度为1~8mm。所述搭片具有用于连接修补主体和自体颅骨的延展部21，所述延展部21是由所述修补主体的边缘延伸形成。所述搭片的延展部21上设置了安装孔5。所述延展部整体呈矩形片状，端部为两个圆倒角形，长度为8~10mm，宽度为4~9mm，厚度为1.2~1.5mm，所述搭片2分布在修补主体1的周围。在修补主体1上设置有通孔3。所述通孔的孔径为2~3mm，通孔间距为10~15mm。在手术时，先在缺损颅骨骨窗边缘的自体颅骨上磨出和搭片形状相同的缺口。使搭片2嵌入到该缺口中，由于所述延展部21是由所述修补主体边缘延伸形成，使当所述修补主体以图2所示的方式与颅骨连接时，延展部不会突出于自体颅骨4上，使得搭片与周围的自体颅骨之间能平滑过度，更美观。实施例2如图3所示为本技术的第二种实施方式，与实施例1相比，区别在于，所述延展部21通过设于所述修补主体边缘的凸部22与修补主体连接，使得所述延展部的上表面高于所述修补主体的表面。在颅骨修补手术时，不需磨骨，调整修补主体至与骨窗的对应位置后，直接将搭片搭于自体颅骨4表面，进行固定即可，可简化手术操作。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种颅骨修补系统，包括聚芳醚酮类材料成型的修补主体，其特征在于，所述修补主体上设有搭片，所述搭片具有用于连接所述修补主体和自体颅骨的延展部，所述搭片与所述修补主体是一体成型的。

【技术特征摘要】
1.一种颅骨修补系统，包括聚芳醚酮类材料成型的修补主体，其特征在于，所述修补主体上设有搭片，所述搭片具有用于连接所述修补主体和自体颅骨的延展部，所述搭片与所述修补主体是一体成型的。2.根据权利要求1所述颅骨修补系统，其特征在于，所述延展部上设置有安装孔。3.根据权利要求1所述颅骨修补系统，其特征在于，所述延展部的厚度为1.2~1.5mm。4.根据权利要求3所述颅骨修补系统，其特征在于，所述延展部的长度为8~10mm，所述延展部的宽度为4~9mm。5.根据权利要求3所述颅骨修补系统，其特征在于，所述延展部的边缘为圆滑边缘。6.根据权利要求1所述颅骨修补系统，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：范小敏，刘曼，袁玉宇，
申请(专利权)人：深圳迈普再生医学科技有限公司，
类型：新型
国别省市：广东,44